- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00243217
Rotigotine Restless Legs Syndrome Dose Finding Trial
24 de setembro de 2014 atualizado por: UCB Pharma
Multi-center, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Six-arm, Parallel-group, Dose-finding Trial to Determine Efficacy, Safety and Tolerability of Five Different Transdermal Doses of Rotigotine in Subjects With Idiopathic Restless Leg Syndrome
The objective of this trial is to demonstrate clinical efficacy of four different dosages of SPM 962 1.125 mg, 2.25 mg, 4.5 mg and 6.75 mg (corresponding to 2.5 cm2, 5 cm2, 10 cm2 and 15 cm2 patch size respectively) in RLS subjects.
It is anticipated that rotigotine (SPM 936) will be more effective than placebo.
The tolerability and safety of rotigotine will be assessed.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
341
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Monheim, Alemanha
- Schwarz
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Idiopathic Restless Leg Syndrome
- Subject has responded previously, according to medical history information, to L-Dopa therapy and/or treatment with a dopamine agonist, if pre-treated
Exclusion Criteria:
- Secondary restless legs syndrome due to, e.g., renal insufficiency (uremia), iron deficiency anemia, rheumatoid arthritis.
- Secondary restless legs syndrome associated with previous or concomitant therapy with dopamine D2 receptor antagonists, butyrophenones, metoclopramid, atypical antipsychotics (e.g., olanzapine), tri- and tetracyclic antide-pressants, mianserine, lithium or H2-blockers (e.g., cimetidine), or due to withdrawal from drugs such as anticonvulsants, benzodiazepines, barbitur-ates, and other hypnotics.
- History of sleep disturbances like sleep apnea syndrome, narcolepsy, myoclonus epilepsy observed during polysomnography (PSG) or explored in subject history.
- Clinically relevant cardiac dysfunction and/or arrhythmias (e.g., suspected conduction system dysregulations, second or third degree AV block, complete left or right bundle branch block, sick-sinus-syndrome, congestive heart failure Class III or IV by NYHA, myocardial infarction within twelve months prior to enrollment).
- Clinically relevant renal dysfunction (serum creatinine >2.0 mg/dl)
- Clinically relevant hepatic dysfunction (total bilirubin >2.0 mg/dl or ALT and/or AST greater than two times the upper limit of the reference range).
- QTc-interval in resting ECG > 450 msec in males and > 470 msec in females.
- History of symptomatic orthostatic hypotension within 28 days prior to screening visit (Visit 1), or a systolic blood pressure (SBP) less than 105mmHg at trial entry.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
International RLS Study Group Rating Scale (IRLS): absolute change from baseline to end of maintenance period in the IRLS sum score (difference Visit 7 minus Visit 2)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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RLS-6 Rating Scales,CGI (Clinical Global Impressions) - global rating of efficacy by the investigator,Subjective Rating of Efficacy by the subject, Quality of Life. ]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2004
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
21 de outubro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2014
Última verificação
1 de setembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Distúrbios do Sono Intrínsecos
- Dissônias
- Distúrbios do Sono Vigília
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Doença
- Discinesias
- Distúrbios psicomotores
- Parassonias
- Síndrome
- Agitação Psicomotora
- Síndrome das pernas inquietas
Outros números de identificação do estudo
- SP0709
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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