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Rapid Detection of Group B Strep- 35-37 Week Study

14 de dezembro de 2015 atualizado por: Mark Pearlman, University of Michigan

Rapid Detection of Group B Streptococcus Using a Bedside Microfluidics Device: 35-37 Week Study

The purpose of this study is to determine whether a rapid bedside diagnosis of Group B Strep growing in the vagina and rectum can be performed with similar success to the routine culture.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Descrição detalhada

Early Onset Group B Strep (GBS) neonatal infections is one of the leading infections in newborns, nearly all of which are acquired by vertical transmission at the time of childbirth. Most cases can be prevented by identifying women who are colonized with GBS in the vaginal-rectal area and giving these colonized women prophylactic antibiotics in labor. About 15 -20% of women are colonized and nearly all of these women are asymptomatic. Because it takes up to 48 hours to obtain culture results, it is currently recommended to perform cultures in the clinic about 3 - 5 weeks prior to their due date and then prophylaxing those women colonized with GBS with antibiotics when they come in to labor. There are several downsides to this strategy. All women who present with preterm labor are treated until culture results become available (overtreatment), women who go into labor while waiting for culture results are all treated (overtreatment), prior studies have shown 33% of women are positive at 35 weeks, but negative at birth (overtreatment) and 10% are negative at 35 weeks and positive at birth (undertreatment), lost or missing culture results (over- or undertreatment). Using microfluidics and fluorescent PCR, a new test can identify GBS reliably in 30 to 45 minutes in vitro. This study proposes to evaluate the clinical performance (sensitivity, specificity, positive and negative predictive value) of the microfluidic rapid GBS technique in selected women presenting at 35 - 37 weeks to antenatal clinics at the University of Michigan compared to standard culture.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients 18 years or older who present for prenatal cultures in clinic at 35-37 weeks.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women 18 years of age or older
  • Mentally capable of giving informed consent
  • Presentation for regularly scheduled 35-37 week cultures

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent
  • Evidence of ruptured membranes by clinical or laboratory criteria
  • Use of any antibiotic within the previous 7 days

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mark D Pearlman, MD, University of Michigan, Obstetrics & Gynecology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

29 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HandyLab #VVP00056

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sepse Neonatal por Streptococcus do Grupo B

  • St George's, University of London
    MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit; MU-JHU CARE
    Ativo, não recrutando
    Portador de Streptococcus do Grupo B no Parto | Infecção estreptocócica do grupo B, de início tardio | Infecção estreptocócica do grupo B, de início precoce | Sepse Neonatal por Streptococcus do Grupo B | Infecção estreptocócica do grupo B
    Uganda
  • St George's, University of London
    MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit; MU-JHU CARE
    Concluído
    Portador de Streptococcus do Grupo B no Parto | Infecção estreptocócica do grupo B, de início tardio | Infecção estreptocócica do grupo B, de início precoce | Sepse Neonatal por Streptococcus do Grupo B | Infecção estreptocócica do grupo B
    Uganda
  • St George's, University of London
    Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Portador de Streptococcus do Grupo B no Parto | Infecção estreptocócica do grupo B, de início tardio | Infecção estreptocócica do grupo B, de início precoce | Sepse Neonatal por Streptococcus do Grupo B | Infecção estreptocócica do grupo B
    França, Itália, Malauí, Holanda, Uganda, Reino Unido
  • Assuta Hospital Systems
    Concluído
    Grupo B de Infecção Estreptocócica como Causa de Doenças Classificadas em Outra Parte (Diagnóstico)
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Recrutamento
    Síndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condições
    Estados Unidos
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores
    Inscrevendo-se por convite
    Hiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condições
    Estados Unidos
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Doenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condições
    Estados Unidos, Austrália
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