- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00395616
Comparação entre injeção de toxina botulínica tipo A e injeção de corticosteróide no tratamento de cotovelo de tenista
2 de novembro de 2006 atualizado por: E-DA Hospital
A epicondilite lateral do úmero ou cotovelo de tenista é uma doença dolorosa comum do cotovelo.
A causa do cotovelo de tenista é a sobrecarga crônica da junção osso-tendão.
A alta prevalência de cotovelo de tenista tem impacto direto na produtividade e na qualidade de vida no trabalho.
A injeção de esteróides é um dos poucos métodos que provou ter eficácia a curto prazo no tratamento do cotovelo de tenista, mas tem efeitos adversos potenciais, como ruptura do tendão.
A paralisia temporária do músculo após a injeção de toxina botulínica pode reduzir as demandas físicas e facilitar o mecanismo normal de reparo durante a recuperação.
Estudos preliminares sugeriram que a injeção de toxina botulínica é eficaz no tratamento do cotovelo de tenista.
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da injeção de toxina botulínica com injeção de corticosteróide no tratamento do cotovelo de tenista.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yu-Ching Lin, MD
- Número de telefone: 2367 886-7-6150011
- E-mail: yuchinglin2003@yahoo.com.tw
Locais de estudo
-
-
-
Kaohsiung,, Taiwan, 833
- Recrutamento
- E-Dah Hospital
-
Contato:
- Yu-Ching Lin, MD
- Número de telefone: 2367 886-7-6150011
- E-mail: yuchinglin2003@yahoo.com.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor no epicôndilo lateral do cotovelo
- Sensibilidade no epicôndilo lateral do cotovelo
- Dor na extensão resistida do punho
Critério de exclusão:
- Injeção local de esteróide dentro de 3 meses
- Trauma ou cirurgia anterior no cotovelo
- Gravidez
- Distúrbios neuromusculares sistêmicos, como miastenia gravis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
força de preensão
|
WHOQOL-BREF
|
escala visual analógica para dor
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yu-Ching Lin, MD, E-Dah Hospital, Kaohsiung, Taiwan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de novembro de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de novembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
3 de novembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de novembro de 2006
Última verificação
1 de novembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- e120537192
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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