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Islet Transplantation for Type 1 Diabetes Mellitus

18 de abril de 2013 atualizado por: Yogish C. Kudva, Mayo Clinic
The complex program of insulin replacement for type 1 diabetes that is current clinical standard of care is difficult to implement for long periods of time, associated with an increased risk of severe hypoglycemia and implemented by less than 50 % of the population of such patients. Outcomes of transplantation of isolated human islets have substantially improved and been performed at about 40 institutions around the world. We are proposing a clinical phase 1/phase 2 study of islet transplantation alone evaluating safety and efficacy in five patients with type 1 diabetes. Islet isolation from deceased donor pancreases will be performed at the Mayo Rochester Islet Isolation facility and islets infused by Interventional Radiology into the portal venous system. Following islet infusion, patients will be hospitalized for 48 hours in the General Clinical Research Center (GCRC) or at the Rochester Methodist Hospital. Multiple safety and efficacy outcomes will be followed on multiple occasions during the first year and periodically thereafter.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Duration of diabetes: 5 years or more
  • Type 1 diabetes with C-peptide < 200 pmol/L and a simultaneous plasma glucose between 60 and 250 mg/dl
  • Complex insulin program supervised by an endocrinologist for at least 6 months
  • Hypoglycemic unawareness diagnosed using Clarke Awareness Questionnaire
  • Body weight < 70 kg
  • Body Mass Index < 30 kg/m^2
  • Insulin requirement < 40 units/day by multiple daily injections or < 30 units /day by external insulin pump or < 0.6 unit/kg/day with a HbA1c < 7.0 % ( Normal < 6 %)
  • No overt cardiovascular disease
  • No laser treatment for retinopathy
  • Retinopathy diagnosed by ophthalmologist to be stable and requiring no further evaluation for at least one year
  • Women of child bearing age will have a negative pregnancy test at screening and time of trial initiation
  • Women enrolled in the trial should be willing to practice birth control while on immunosuppression
  • No psychologic issues that would interfere with adherence to safe clinical practice
  • Blood type (ABO) compatibility
  • No evidence of chronic liver disease (aspartate aminotransferase (AST) < 2.5 times normal, alanine aminotransferase (ALT) < 2.5 times normal, international normalized ratio (INR) < 1.4, No evidence of fatty liver on abdominal ultrasound.

Exclusion Criteria:

  • Ongoing infection
  • Ongoing alcohol or drug abuse
  • Clinical portal hypertension
  • Gall stones
  • Liver hemangioma on ultrasound interfering with islet infusion
  • Lack of updated immunization
  • Unstable cardiovascular status as defined by:

    1. Myocardial infarction/acute coronary syndrome in last year
    2. Significant coronary atherosclerosis on angiography
    3. Active ischemia at evaluation
  • Pre-trial low-density lipoprotein (LDL) cholesterol > 100 and triglycerides > 200 mg/dl with or without lipid lowering therapy
  • Active peptic ulcer disease
  • Previous organ transplantation except islet transplantation
  • Negative serology for Epstein-Barr Virus (EBV) or ongoing acute EBV infection
  • Previous malignancy unless

    1. 5 years ago
    2. basal cell cancer
    3. squamous cell cancer
  • Requiring steroid therapy for any reason
  • Positive Purified Protein Derivative (PPD - Tuberculosis Skin Test)
  • Serological evidence of HIV, Hepatitis C or Hepatitis B
  • Chronic anemia
  • Single Antigen B (SAB) normalized value >1500
  • Renal disease

    1. Iothalamate clearance < 70 cc/min
    2. 24 hour urine protein > 500 mg/24 hours

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Islet Transplant
Subjects will receive standard intraportal transplantation or portal venous system infusion via laparotomy of purified pancreatic islets.
Purified pancreatic islets

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean Number of Hypoglycemic Events After Transplant
Prazo: 3, 6, 9, and 12 months since islet transplantation
Hypoglycemia is an abnormally diminished content of glucose in the blood.
3, 6, 9, and 12 months since islet transplantation

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean Glycated Hemoglobin (HbA1c) Since Transplant
Prazo: 3, 6, 9, and 12 months since islet transplantation
HbA1c is a lab test that shows the average level of blood sugar (glucose) over the previous 3 months. It shows how well the subject is controlling his/her diabetes.
3, 6, 9, and 12 months since islet transplantation

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yogish C. Kudva, M.B.B.S., Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

21 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 06-003564
  • UL1RR024150 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Islet Transplant

  • Johns Hopkins University
    National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
    Ainda não está recrutando
    Depressão | Qualidade de vida | Doença renal em estágio final | Deficiência Física
    Estados Unidos
  • Massachusetts General Hospital
    Dana-Farber Cancer Institute
    Concluído
    Linfoma de Hodgkin | Leucemia linfocítica crônica | Linfoma de baixo grau | Difuso, Grandes Células B, Linfoma | Linfoma de Células T | Linfoma de células do manto | Linfoma Linfocítico Pequeno
    Estados Unidos
3
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