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Uma intervenção para aumentar a atividade física entre mulheres afro-americanas

29 de dezembro de 2008 atualizado por: National Institute on Aging (NIA)
O objetivo deste estudo é investigar se um currículo baseado na fé ministrado em pequenos grupos e enfatizando o estabelecimento de metas junto com a responsabilidade mútua aumenta a atividade física.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estilos de vida sedentários são comuns entre adultos mais velhos nos Estados Unidos, especialmente entre mulheres pertencentes a minorias. Foi demonstrado que a atividade física regular em adultos mais velhos previne quedas, mantém o estado funcional, previne demência e osteoporose e diminui a mortalidade. Uma revisão da literatura mostrou que as abordagens de pesquisa atuais que usam aulas de ginástica como único meio de mudança de comportamento são ineficazes e não produzem melhorias sustentáveis ​​a longo prazo. Este estudo está testando uma intervenção de modificação de comportamento culturalmente apropriada usando 1) oração em grupo, 2) desenvolvimento de apoio social e responsabilidade mútua pelo exercício e 3) atividades de resolução de problemas em grupo para aumentar atividades aeróbicas e relacionadas à força entre mulheres afro-americanas mais velhas.

Os participantes randomizados no braço de intervenção recebem uma sessão de currículo de 45 minutos e uma aula de exercícios de 45 minutos, enquanto os randomizados no braço de controle recebem uma sessão de 45 minutos de palestras interativas sobre tópicos de saúde não relacionados, juntamente com a aula de exercícios de 45 minutos. A aula de exercícios inclui exercícios aeróbicos e treinamento de força usando pesos de mão.

Os dados são coletados de pedômetros usados ​​pelos participantes, bem como de questionários antes e depois da intervenção. Pressão arterial, peso e colesterol são medidos antes e depois da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

104

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • University of California, Los Angeles

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade superior a 60 anos
  • Fêmea
  • afro-americano

Critério de exclusão:

  • Uso de andador para deambulação
  • Resposta positiva em um Questionário de Prontidão para Atividade Física modificado, indicando risco potencial de se envolver em atividades
  • Retirada pelo médico principal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração nos passos semanais percorridos medidos pelo pedômetro
Prazo: 10 semanas e 6 meses
10 semanas e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança nos equivalentes metabólicos semanais gastos em atividade física
Prazo: 10 semanas e 6 meses
10 semanas e 6 meses
Alteração na pressão arterial, peso e colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL)
Prazo: 10 semanas e 6 meses
10 semanas e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Obidiugwu Kenrik Duru, MD, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

14 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de dezembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2008

Última verificação

1 de dezembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AG0085
  • R01AG024460 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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