- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00545766
Vinflunina em câncer de próstata refratário a hormônios (HRPC)
Um estudo de Fase II da vinflunina como quimioterapia de resgate no câncer de próstata refratário a hormônios (HRPC)
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este é um estudo de Fase II não randomizado (braço único), aberto, multicêntrico, de agente único, da vinflunina como tratamento de segunda ou terceira linha de indivíduos com HRPC. O objetivo principal do estudo é avaliar a eficácia da vinflunina no tratamento de resgate, medida pelo ponto final da taxa de resposta do antígeno específico da proteína (PSA).
O objetivo primário deste estudo é o seguinte:
Avaliar a eficácia (medida pela taxa de resposta do PSA) da vinflunina IV administrada a cada 3 semanas em pacientes com HRPC que progrediram após um ou dois regimes de quimioterapia anteriores.
Objetivos Secundários
Os objetivos secundários deste estudo são os seguintes:
Avaliar a eficácia da vinflunina IV administrada a cada 3 semanas em pacientes com HRPC que receberam quimioterapia anteriormente (um ou dois regimes), conforme medido por:
- Tempo para progressão do PSA
- Sobrevida geral
- Resposta paliativa em pacientes com pontuação analgésica (AS) ≥10 e dor basal estável
- Qualidade de vida relacionada com saúde
- Avaliar a eficácia (medida pela taxa de resposta do PSA) da vinflunina IV em pacientes com HRPC com base em sua resposta à quimioterapia anterior
- Quimioterapia responsiva - resposta anterior ao regime quimioterápico mais recente com duração > 2 meses após a conclusão.
- Quimioterapia refratária - falha em responder ou progressão durante ou dentro de três meses após a conclusão da última quimioterapia.
- Avaliar a taxa de resposta à vinflunina IV no subconjunto de pacientes com doença mensurável, conforme medido pelos critérios tradicionais dos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) (Therasse et al. 2000).
- Avaliar a segurança da vinflunina IV administrada a cada três semanas em pacientes com HRPC que receberam quimioterapia anteriormente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Fort Myers, Florida, Estados Unidos, 33901
- Florida Cancer Specialists
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32256
- Integrated Community Oncology Network
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32804
- Florida Hospital Cancer Institute
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Georgia
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Gainesville, Georgia, Estados Unidos, 30501
- Northeast Georgia Medical Center
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40207
- Consultants in Blood Disorders and Cancer
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45242
- Oncology Hematology Care
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Pennsylvania
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Drexel Hill, Pennsylvania, Estados Unidos, 19026
- Consultants in Medical Oncology and Hematology
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, Estados Unidos, 37404
- Chattanooga Oncology Hematology Associates
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Chattanooga, Tennessee, Estados Unidos, 37404
- Associates in Hematology Oncology
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37023
- Tennessee Oncology, PLLC
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78258
- South Texas Oncology And Hematology
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Virginia
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Newport News, Virginia, Estados Unidos, 23601
- Peninsula Cancer Institute
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Homens com 18 anos de idade ou mais que têm HRPC são elegíveis para este estudo com base nos seguintes critérios de inclusão:
- Adenocarcinoma de próstata confirmado histologicamente.
Doença progressiva refratária a hormônios localmente avançada ou metastática.
- (Definição de HRPC): Evidência clínica ou sorológica de progressão da doença apesar da terapia antiandrogênica adequada, documentada por níveis castrados de testosterona sérica (<50 ng/mL).
- Os pacientes em terapia de castração médica devem continuar o tratamento para manter os níveis de castração de testosterona sérica. Os pacientes que recebem terapia antiandrogênica ou estrogênica devem ser mantidos ou ter progressão documentada 4 semanas após a retirada de todos os agentes (exceto nilutamida e bicalutamida), o que requer 6 semanas.
Progressão da doença, documentada por qualquer um dos seguintes:
- Progressão do PSA, documentada por um nível elevado de PSA (> 5 ng/mL), que aumentou em série a partir do valor basal do PSA (valor PSA #1) em duas ocasiões, cada uma com pelo menos 1 semana de intervalo (estes serão considerados valores PSA # 2 e nº 3). (Observação: se o nível do valor PSA nº 3 for menor que o nível do valor PSA nº 2, um valor PSA subsequente deve ser obtido (valor PSA nº 4) pelo menos 1 semana após a medição do valor PSA nº 3. Para que esse evento seja considerado uma progressão do PSA, o nível desse valor final de PSA (valor PSA #4) deve ser maior que o nível de PSA observado para o valor PSA #2.
- Carcinoma de próstata metastático progressivo, documentado por tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (MRI) ou radiografia de lesões não ósseas (ver Seção 7.2).
- Progressão da cintilografia óssea, documentada pelo aparecimento de pelo menos uma ou mais novas lesões que não se acredita serem secundárias ao fenômeno de exacerbação do tumor.
- Pacientes com doença apenas óssea devem ter um nível de PSA >=5 ng/mL; pacientes com lesões estáveis devem ter evidência de progressão do PSA. Os pacientes devem ter doença metastática clinicamente ou radiograficamente demonstrável.
- Recebimento de 1 ou 2 regimes quimioterápicos anteriores; um desses regimes deve incluir docetaxel.
- Status de desempenho ECOG de 0-2.
- Função adequada da medula óssea, definida por: glóbulos brancos >=3.500/uL, hemoglobina >=8 g/dL, contagem de plaquetas >=100.000/uL.
- Função renal adequada, definida por: creatinina sérica <1,8 mg/dL, ou depuração de creatinina calculada ou medida (GFR) >=60 cc/min. Pacientes com depuração de creatinina de > 30 mL/min, mas < 60 mL/min também podem ser inscritos, mas exigirão uma dose inicial ajustada (consulte a Seção 5.1)
- Função hepática adequada, definida por: bilirrubina total <1,5 x o limite superior do normal, AST <2 x o limite superior do normal.
- Os pacientes devem ser capazes de compreender a natureza do estudo e fornecer consentimento informado por escrito.
- Parceiros de mulheres com potencial para engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por pelo menos 3 meses depois disso. Mulheres com potencial para engravidar incluem mulheres que tiveram menarca e não foram submetidas à esterilização cirúrgica bem-sucedida (histerectomia, laqueadura bilateral ou ooforectomia bilateral) ou que não estão na pós-menopausa (ou seja, amenorreia >12 meses).
- Pacientes em terapia com bisfosfonatos (a critério do investigador).
Critério de exclusão:
- História de outra malignidade prévia nos últimos 5 anos (excluindo células basais ressecadas ou câncer de pele de células escamosas).
- História de bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau, angina não controlada, hipertensão não controlada ou infarto do miocárdio recente ou insuficiência cardíaca congestiva (Classe III-IV da New York Heart Association) nos últimos 6 meses (consulte o Apêndice F)
- Acidente vascular cerebral nos últimos 6 meses.
- Neuropatia periférica > grau 2 de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) v3.0.
- Pacientes com aumento do PSA, mas sem metástases demonstráveis.
- Radioterapia anterior, fora dos portais padrão, utilizada para câncer de próstata (se a quantidade total de radioterapia abranger > 25% da medula óssea contendo regiões ósseas).
- Terapia prévia com Estrôncio 90, Samário 150 ou outros radioisótopos terapêuticos injetáveis.
- História de reação alérgica prévia a qualquer alcaloide da vinca.
- Uso de quimioterapia ou drogas experimentais dentro de 4 semanas antes da primeira dose da droga em estudo.
- Tratamento com cetoconazol, itraconazol, ritonavir, amprenavir ou indinavir dentro de 4 semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Tratamento prévio com uma antraciclina.
- Pacientes que não podem receber quimioterapia uma vez a cada três semanas como resultado de problemas físicos, ambientais ou médicos coexistentes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervencional
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Vinflunina 320 mg/m2 será administrada como uma infusão IV de 20 minutos a cada 3 semanas.
Os pacientes serão avaliados quanto à toxicidade após cada ciclo de terapia.
A resposta à vinflunina será avaliada a cada 6 semanas (a cada 2 ciclos) de tratamento.
Está previsto um máximo de 6 ciclos de terapia.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta do antígeno específico da proteína (PSA)
Prazo: 18 meses
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Definido como a porcentagem de pacientes com uma redução objetiva no PSA e/ou com benefício objetivo do tratamento.
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18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo para progressão do PSA
Prazo: 18 meses
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O tempo para a progressão do PSA é definido como o tempo desde a administração da primeira dose até a data em que os critérios para a progressão do PSA (para doença progressiva) são inicialmente atendidos.
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18 meses
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Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: 18 meses
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A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo desde o primeiro dia de tratamento até o dia em que a progressão do tumor foi documentada.
As categorias de resposta foram atribuídas após a conclusão de duas semanas de terapia com vinflunina usando Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST).
A doença progressiva é definida como um aumento em >=25% do PSA sérico acima do valor basal documentado por pelo menos dois valores sucessivos separados por pelo menos uma semana.
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18 meses
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Número de participantes com sobrevida geral (OS)
Prazo: 18 meses
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OS é definido como o tempo desde o primeiro tratamento até a data da morte por qualquer causa.
Na ausência de confirmação da morte ou falta de dados além do período de acompanhamento, o tempo de sobrevida foi censurado para a última data em que o participante estava vivo.
O número de participantes com sobrevida global é relatado aqui.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: John D. Hainsworth, M.D., SCRI Development Innovations, LLC
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SCRI GU 35
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