- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00576875
Centro Duke Conte para a Neurociência da Depressão na Terceira Idade
20 de fevereiro de 2012 atualizado por: Duke University
Conte Centros para a Neurociência da Depressão
O proposto Centro Silvio O. Conte para Neurociência da Depressão se concentrará na compreensão do mecanismo neurobiológico da depressão.
Um total de 5 projetos são propostos.
O centro está focado em uma única hipótese.
O primeiro projeto examina a localização de lesões, alterações estruturais em regiões críticas que servem ao circuito, alterações nos tratos de substância branca relevantes para o circuito e alterações no glutamato.
O segundo projeto utiliza contagem de células post mortem e localização celular em receptores de serotonina e avaliação do tipo de perda celular no córtex orbitofrontal.
O terceiro projeto usa paradigmas cognitivos e ressonância magnética funcional para sondar o circuito e o papel das lesões cerebrais e da serotonina no funcionamento desse circuito.
O quarto projeto usa camundongos transgênicos e nocauteados para examinar o papel da norepinefrina e da serotonina no que se refere ao circuito.
O projeto final é projetado para avaliar nesses camundongos transgênicos usando matriz multieletrodo de gravações de neurônio único do padrão de disparo dos neurônios do circuito em vários estados e tarefas e o papel das monoaminas na modulação deste circuito.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Propõem-se três recursos partilhados, administrativos, de investigação e avaliação e de gestão/estatística de dados, para facilitar a condução destes projetos e assegurar a integração ao nível conceptual, analítico e de disponibilidade de recursos, e fluxo para os vários projetos.
As descobertas do centro devem aumentar muito nossa compreensão da biologia dos transtornos depressivos e ajudar a melhorar o tratamento desses transtornos.
Além disso, as inovações tecnológicas desenvolvidas no contexto deste projeto provavelmente serão de grande importância e relevantes para outros estudos da função cerebral.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
795
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínica de cuidados primários; Ambulatório de psiquiatria; Clínica de internação psiquiátrica; Autorreferência
Descrição
Critério de inclusão:
Para grupo deprimido:
- Idade > 60 anos
- Depressão maior, episódio único ou recorrente
- Capacidade de ler e escrever em inglês
- MEEM >25
- Vontade de participar do estudo de acompanhamento por pelo menos dois anos.
Para o grupo não deprimido:
- Idade > 60 anos
- Capacidade de ler e escrever em inglês
- MEEM >25
- Vontade de participar do estudo de acompanhamento por pelo menos dois anos
Critério de exclusão:
- Dependência de álcool ou drogas ao longo da vida
- Condições associadas a anormalidades na ressonância magnética, como hidrocefalia, tumores cerebrais benignos e cancerígenos, epilepsia, doença de Parkinson, coreia de Huntington, demência, doenças desmielinizantes, etc.
- Distúrbio endócrino (exceto diabetes mellitus)
- Qualquer deficiência física ou intelectual que possa afetar o preenchimento dos instrumentos de autoavaliação
- Diagnóstico clínico estabelecido de demência
- Outros transtornos psiquiátricos primários, incluindo transtorno do pânico, fobia social, TOC, psicose não afetiva (incluindo transtorno esquizoafetivo), esquizofrenia, transtorno bipolar
- Qualquer metal ou marca-passo no corpo que impeça a ressonância magnética.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
Depressivo
Idosos com depressão maior
|
Não deprimido
Idosos sem depressão maior
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Cada um dos projetos do Centro Duke Conte tem seus próprios objetivos e resultados principais
Prazo: Até cinco anos
|
Até cinco anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ranga R Krishnan, MB, ChB, Duke University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
19 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00007678
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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