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Centro Duke Conte para a Neurociência da Depressão na Terceira Idade

20 de fevereiro de 2012 atualizado por: Duke University

Conte Centros para a Neurociência da Depressão

O proposto Centro Silvio O. Conte para Neurociência da Depressão se concentrará na compreensão do mecanismo neurobiológico da depressão. Um total de 5 projetos são propostos. O centro está focado em uma única hipótese. O primeiro projeto examina a localização de lesões, alterações estruturais em regiões críticas que servem ao circuito, alterações nos tratos de substância branca relevantes para o circuito e alterações no glutamato. O segundo projeto utiliza contagem de células post mortem e localização celular em receptores de serotonina e avaliação do tipo de perda celular no córtex orbitofrontal. O terceiro projeto usa paradigmas cognitivos e ressonância magnética funcional para sondar o circuito e o papel das lesões cerebrais e da serotonina no funcionamento desse circuito. O quarto projeto usa camundongos transgênicos e nocauteados para examinar o papel da norepinefrina e da serotonina no que se refere ao circuito. O projeto final é projetado para avaliar nesses camundongos transgênicos usando matriz multieletrodo de gravações de neurônio único do padrão de disparo dos neurônios do circuito em vários estados e tarefas e o papel das monoaminas na modulação deste circuito.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Propõem-se três recursos partilhados, administrativos, de investigação e avaliação e de gestão/estatística de dados, para facilitar a condução destes projetos e assegurar a integração ao nível conceptual, analítico e de disponibilidade de recursos, e fluxo para os vários projetos. As descobertas do centro devem aumentar muito nossa compreensão da biologia dos transtornos depressivos e ajudar a melhorar o tratamento desses transtornos. Além disso, as inovações tecnológicas desenvolvidas no contexto deste projeto provavelmente serão de grande importância e relevantes para outros estudos da função cerebral.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

795

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínica de cuidados primários; Ambulatório de psiquiatria; Clínica de internação psiquiátrica; Autorreferência

Descrição

Critério de inclusão:

Para grupo deprimido:

  1. Idade > 60 anos
  2. Depressão maior, episódio único ou recorrente
  3. Capacidade de ler e escrever em inglês
  4. MEEM >25
  5. Vontade de participar do estudo de acompanhamento por pelo menos dois anos.

Para o grupo não deprimido:

  1. Idade > 60 anos
  2. Capacidade de ler e escrever em inglês
  3. MEEM >25
  4. Vontade de participar do estudo de acompanhamento por pelo menos dois anos

Critério de exclusão:

  1. Dependência de álcool ou drogas ao longo da vida
  2. Condições associadas a anormalidades na ressonância magnética, como hidrocefalia, tumores cerebrais benignos e cancerígenos, epilepsia, doença de Parkinson, coreia de Huntington, demência, doenças desmielinizantes, etc.
  3. Distúrbio endócrino (exceto diabetes mellitus)
  4. Qualquer deficiência física ou intelectual que possa afetar o preenchimento dos instrumentos de autoavaliação
  5. Diagnóstico clínico estabelecido de demência
  6. Outros transtornos psiquiátricos primários, incluindo transtorno do pânico, fobia social, TOC, psicose não afetiva (incluindo transtorno esquizoafetivo), esquizofrenia, transtorno bipolar
  7. Qualquer metal ou marca-passo no corpo que impeça a ressonância magnética.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Depressivo
Idosos com depressão maior
Não deprimido
Idosos sem depressão maior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cada um dos projetos do Centro Duke Conte tem seus próprios objetivos e resultados principais
Prazo: Até cinco anos
Até cinco anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ranga R Krishnan, MB, ChB, Duke University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

19 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00007678

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Depressão Maior

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