O efeito da extração de catarata na contratilidade do músculo ciliar
18 de fevereiro de 2008 atualizado por: Samsung Medical Center
O objetivo deste estudo é investigar as alterações no movimento do corpo ciliar induzido pela pilocarpina antes e após a extração da catarata, a fim de determinar o efeito da esclerose do cristalino na contratilidade do músculo ciliar.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As mudanças funcionais no corpo ciliar na presbiopia não são apenas importantes no estudo do mecanismo da presbiopia, mas também são uma chave para vários procedimentos ou dispositivos usados para restaurar a acomodação.
Portanto, está se tornando cada vez mais importante quantificar as mudanças acomodativas in vivo no músculo ciliar envelhecido com e sem lente.
Vamos avaliar as alterações na contratilidade induzida pela pilocarpina do músculo ciliar em olhos com presbiopia antes e após a extração de catarata usando biomicroscopia ultra-sônica (UBM). A UBM será realizada com e sem instilar pilocarpina 2%, bem como antes e 2 meses após a extração da catarata.
As imagens do corpo ciliar serão comparadas visualmente com o Adobe Photoshop 7.0.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: igual ou superior a 55 anos
- Pacientes com catarata senil que vão fazer cirurgia de catarata
Critério de exclusão:
- Idade: menos de 55 anos
- Doença ocular anterior, exceto catarata.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: 1
exames biomicroscópicos ultrassonográficos e instilação de pilocarpina
|
exame biomicroscópico ultrassonográfico em ambos os olhos 30 minutos após instilação de uma gota de cloridrato de pilocarpina a 2% (Ocucarpine®, Samil Pharm., Seul, Coréia) antes e dois meses após a cirurgia de catarata
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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achados biomicroscópicos ultrassonográficos (comprimento axial do corpo ciliar)
Prazo: 2 meses antes e depois da cirurgia
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2 meses antes e depois da cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Changwon Kee, M.D., Department of Ophthalmology, Samsung Medical Center, Ilwon-dong, Kangnam-gu, Seoul, 135-710, Republic of Korea. E-mail: ckee@skku.edu
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2006
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2008
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
26 de fevereiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de fevereiro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2008
Última verificação
1 de maio de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças oculares
- Doenças das Lentes
- Erros de refração
- Catarata
- Presbiopia
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes colinérgicos
- Agonistas colinérgicos
- Mióticos
- Agonistas Muscarínicos
- Pilocarpina
Outros números de identificação do estudo
- CB2006
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .