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Acompanhamento do estudo HIGH: Low - os efeitos a longo prazo do hormônio do crescimento

18 de abril de 2008 atualizado por: Hvidovre University Hospital

Acompanhamento do estudo HIGH: Low - o efeito a longo prazo do hormônio do crescimento

Um estudo de acompanhamento do estudo randomizado, controlado e duplo-cego HIGH:low. Examinaremos os participantes do ALTO: baixo estudo min. 6 meses após terminar o HIGH: baixo estudo. Veremos os parâmetros: qualidade de vida, metabolismo do açúcar, metabolismo da gordura, redistribuição da gordura e citocinas. O estudo usará a visita de controle dos participantes, e o único exame adicional será o questionário dinamarquês MOS-HIV.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

46

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Hvidovre, Dinamarca, 2650
        • Klinisk Forskningscenter, Hvidovre Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ove Andersen, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes do estudo ALTO: baixo

Descrição

Critério de inclusão:

  • mais de 18 anos de idade
  • Participou e concluiu o estudo HIGH:low
  • consentimento informado assinado

Critério de exclusão:

  • Paciente parou no Hospital Hvidovre ou não concluiu o estudo HIGH: low

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
H, NH
Pacientes HIV positivos com e sem lipodistrofia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: Acompanhamento de 6 meses
Acompanhamento de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Metabolismo
Prazo: Acompanhamento de 6 meses
Acompanhamento de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hvidovre University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Ove Andersen, MD, Klinisk Forskningcenter, Hvidovre Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de abril de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2008

Última verificação

1 de abril de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H-B-2008-053
  • 2008-41-2145

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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