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Effect of Macrocomposition on Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) in Bariatric Surgery Candidates

17 de junho de 2013 atualizado por: Elif Oral, University of Michigan
Nonalcoholic Liver disease (NAFLD) is known to be caused by deposition of fat in the liver. The impact of NAFLD on bariatric surgery is of great concern. Enlarged fatty livers increase the operative complications of bariatric surgery and weight loss prior to bariatric surgery has been shown to reduce complications of surgery. Most bariatric surgery programs use a conventional low fat, calorie restricted diet during the preparation phase for surgery. The investigators will compare the effects of the low carbohydrate versus the low fat diets on weight loss, reduction in liver fat content, and liver size. These results will provide new clinical insights into the optimal dietary intervention to make bariatric surgery safe and effective for the increasing numbers of patients opting for this aggressive therapy for morbid obesity. Patients approved for bariatric surgery by the University of Michigan Bariatric Surgery multidisciplinary committee will be randomly assigned to either a 1000 to 1200 calorie low fat or low carbohydrate, 8-week study diet. All the food for this study will be provided for free by the study team. Participants will be required to meet with the study team weekly to pick up study food and for a nutritional consult. These visits will occur in the eight weeks preceding the patient's bariatric surgery procedure. During the bariatric surgery, a liver biopsy will be performed to assess the impact of the study diet on liver fat content.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The obesity epidemic has lead to increased morbidity and morality from cardiovascular disease and Type 2 diabetes. One co-morbidity of obesity is nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), which is characterized by excess fat deposition in the liver. About a third of the overweight and obese population has NAFLD and this rises to 80 to 90% of morbidity in obese patients. Short-term weight loss and caloric restriction leads to a reduction in hepatic fat content, suggesting an ability of the liver to quickly respond to dietary interventions. Manipulation of the diet macronutrient composition in order to achieve quicker weight loss as well as improve adverse metabolic consequences attributable to excess weight has attracted much attention and controversy. Multiple clinical studies have shown that low carbohydrate diets can provide more rapid weight loss in individuals in the short-term and that most have no trouble adhering to the diet for up to 6 months. Most bariatric surgery programs use a conventional low fat, calorie restricted diet during the preparation phase for surgery. However, no systematic comparison of diets with different macronutrient compositions have been performed. In this study we propose to compare the clinical effects of a low carbohydrate versus a low fat diet in individuals which can derive an immediate benefit from interventions that have the potential to reduce hepatic fat content: individuals that are preparing for bariatric surgery (laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass surgery or adjustable laparoscopic gastric banding). Enlarged steatotic livers increase the operative risk of bariatric surgery and weight loss prior to bariatric surgery has been shown to reduce operative risk. We hypothesize that the use of a 1000 to 1200 kcalorie low carbohydrate diet (< 15% of total kcaloric intake) during the preparation phase for bariatric surgery will cause a greater reduction in weight, hepatic fat content and hepatic volume compared to a "conventional" 1000 to 1200 kcalorie low-fat diet (30% fat, 60% carbohydrates of total kcaloric intake) and offer clinical advantages by making the technical aspects of surgery easier. Thus, the data collected will provide significant new clinical insights into the effect of diets with different macronutrient composition. These results will provide a basis for larger clinical trials to identify the optimal dietary intervention to make bariatric surgery safe and effective for the increasing numbers of patients opting for this aggressive therapy for morbid obesity.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participants will be deemed as appropriate candidates by the University of Michigan Bariatric Surgery multidisciplinary committee to undergo laparoscopic Roux-Y gastric bypass surgery or adjustable laparoscopic banding surgery
  • Age 18 to 65 years
  • Willing and able to give informed consent
  • Clinical diagnosis of non-alcoholic fatty liver disease based on presence of abnormal LFTS and/or abnormal liver ultrasound
  • Able to have an MRI procedure (able to fit into scanner, largest width < 60 cm, weight < 400 lbs, largest girth < 74 inches, do not have a pacemaker, artificial limbs or any other medical devices that contain iron that may be affected by the MRI procedure).
  • Willing and able to tolerate the MRI procedure (use of benzodiazepines to complete the procedure is allowed if needed and deemed safe by the study team)

Exclusion Criteria:

  • Clinical history of diabetes or fasting glucose > 126 mg/dl
  • Alcohol consumption of > 40 grams/week
  • Any other liver disease
  • BMI < 40 kg/m2
  • Unable to ambulate
  • Any other factor that in the opinion of the PI or co-investigators which may impede successful completion of the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Low carbohydrate
Low carbohydrate pre-bariatric surgery diet
1000 to 1200 kcalorie low carbohydrate diet (< 15% of total kcaloric intake)
Outro: Low fat
Low fat pre-bariatric surgery diet
1000 to 1200 kcalorie low-fat diet (30% fat, 60% carbohydrates of total kcaloric intake)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Determine the efficacy of a low carbohydrate vs. a conventional low fat diet to reduce hepatic steatosis
Prazo: 8-9 weeks
8-9 weeks
Compare differences in weight loss with a 2 month hypocaloric conventional low fat vs. low carbohydrate diets in individuals who are candidates for laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass surgery or adjustable laparoscopic banding surgery
Prazo: 8-9 weeks
8-9 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Elif A Oral, M.D., University of Michigan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

24 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em low carbohydrate diet

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