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Citometria de DNA para triagem de câncer cervical na China (DNACIC)

9 de novembro de 2009 atualizado por: Nanjing Medical University

Comparação de Citometria de Imagem de DNA e Citologia Convencional para Rastreamento de Câncer Cervical na China

Muito poucos exames de qualquer tipo serão possíveis durante a vida de uma mulher na maioria das regiões com poucos recursos, onde 80% do meio milhão de casos globais de câncer do colo do útero ocorrem todos os anos. Embora uma única rodada de teste de papilomavírus humano (HPV) tenha sido associada a um declínio significativo na taxa de câncer cervical avançado e mortes associadas, se outros métodos, como a citometria de imagem de DNA, podem ser usados ​​como um meio mais preciso do que outros na triagem do câncer cervical ou não ainda está para ser verificado. Além disso, a precisão da citometria de imagem de DNA e da citologia convencional não é bem conhecida. Os pesquisadores levantaram a hipótese de que a citometria de imagem de DNA era superior no rastreamento do câncer cervical do que a citologia convencional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

25000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atualmente ou foi casado
  • Não grávida
  • Tinha um útero intacto sem prolapso
  • Não tinha histórico de câncer cervical
  • Morando na China

Critério de exclusão:

  • Não estar disposto a participar ou terminar o estudo a qualquer momento
  • Histórico de cirurgias cervicais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Os indivíduos foram submetidos a citometria de imagem de DNA de amostra cervical
2
Os indivíduos foram submetidos a citologia convencional de amostra cervical

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A incidência do câncer do colo do útero.
Prazo: Do teste realizado pelo investigador (0h) ao período de acompanhamento de um ano
Do teste realizado pelo investigador (0h) ao período de acompanhamento de um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A taxa de mortalidade.
Prazo: Período de acompanhamento de um ano após a triagem.
Período de acompanhamento de um ano após a triagem.
Incidência de neoplasia intraepitelial cervical.
Prazo: Da triagem (0h) ao período de acompanhamento de um ano
Da triagem (0h) ao período de acompanhamento de um ano
Inflamação cervical
Prazo: Da triagem (0h) ao período de acompanhamento de um ano
Da triagem (0h) ao período de acompanhamento de um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

15 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer cervical

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