Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da Resposta do Dasatinibe para Tratar a Mastocitose

17 de setembro de 2009 atualizado por: Federico II University

Ensaio Clínico Fase II Multicêntrico, Aberto, de Braço Único de Dasatinibe no Tratamento da Mastocitose Sistêmica

Este é um estudo multicêntrico, aberto, de braço único, fase II, não randomizado, de dasatinibe, no qual indivíduos com mastocitose sistêmica (SM) serão tratados com um regime contínuo de dasatinibe.

Após a conclusão do período de indução do tratamento, os indivíduos serão tratados com dasatinibe em uma dose de 100 mg por via oral (OS) uma vez ao dia (QD).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dasatinib pode ter eficácia clínica e é seguro em indivíduos com SM. Este estudo de Fase II multicêntrico, aberto e de braço único investigará a taxa de resposta clínica em termos de achados B/C e sintomas relacionados ao mediador.

30 pacientes adultos serão tratados com um regime contínuo de dasatinibe em uma dose inicial de 20 mg administrada por via oral (PO) uma vez ao dia (QD), que pode ser aumentada para 100 mg QD no final da semana 3. Após a conclusão de um período de indução do tratamento, os indivíduos serão tratados com dasatinib em uma dose diária de 100 mg PO QD. Os pacientes permanecerão em tratamento com dasatinibe por 12 meses, a menos que a progressão da doença, toxicidade inaceitável ou outros motivos determinem a descontinuação do tratamento. Os indivíduos podem continuar recebendo terapia de protocolo, desde que obtenham um benefício clínico.

Além disso, todos os indivíduos serão acompanhados até a progressão da doença, morte ou 12 meses após a descontinuação do tratamento do estudo.

A duração total do estudo é estimada em 36 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bologna, Itália, 40138
        • Istituto di ematologia "L e A Seragnoli" - Policlinico universitario Sant'Orsola-Malpighi
      • Firenze, Itália, 50134
        • Dipartimento di Ematologia - S.O.D. di Ematologia Università degli Studi di Firenze - Azienda Ospedaliera Careggi
      • Milano, Itália, 20162
        • Divisione di Ematologia Ospedale Niguarda Ca' Grande
      • Napoli, Itália, 80131
        • Divisione di Allergologia e Immunologia Clinica, Università Federico II
      • Orbassano (TO), Itália, 10043
        • Divisione di Ematologia Università di Torino Ospedale San Luigi Gonzaga
      • Pavia, Itália, 27100
        • Istituto di Ematologia Università degli Studi di Pavia - Policlinico S. Matteo IRCCS
      • Rionero in Vulture (Pz), Itália
        • Unità di Ematologia e Trapianto Osseo CROB, Centro di Riferimento Oncologico di Basilicata +39 0972 726729 Fax +30 0972 726217 e-mail: p.musto@crob.it
      • Roma, Itália, 00133
        • Ematologia Tor Vergata University Hospital
      • Roma, Itália, 00168
        • Divisione di Ematologia Policlinico Universitario "Agostino Gemelli"
      • Siena, Itália, 53100
        • Ematologia e Trapianti Università degli Studi di Siena - Policlinico S. Maria alle Scotte
      • Udine, Itália, 33100
        • Divisione di Ematologia e Trapianto Midollo Osseo Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia"
      • Verona, Itália, 37134
        • Sezione di Ematologia - Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale Policlinico G.B.Rossi - Università degli Studi di Verona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado por escrito assinado
  • Indivíduos com diagnóstico confirmado de SM de acordo com os critérios da OMS e os seguintes devem ser atendidos:

    • Todas as variações clínicas de SM, SM latente devem ter achados ≥ 2 B e sintomas graves relacionados ao mediador.
    • O status da mutação do KIT nas células da BM deve estar disponível na linha de base ou ≤ 6 meses antes da entrada no estudo.
  • Os indivíduos podem não ter feito tratamento anterior com regime quimioterapêutico incluindo imatinib ou ter falhado em um regime quimioterapêutico anterior incluindo imatinib ou outro agente.
  • Pelo menos duas semanas devem ter decorrido desde a última dose de quimioterapia, terapia hormonal, imunoterapia, terapia biológica ou produto experimental e radioterapia, e os indivíduos devem ter recuperado a linha de base ou Grau ≤ 1 (NCI CTCAE, versão 3.0) das toxicidades resultantes de qualquer uma dessas terapias recentes antes da primeira dose de dasatinibe.
  • Status de desempenho ECOG de 0, 1 ou 2.
  • O sujeito deve estar disposto e capaz de cumprir as visitas agendadas, o cronograma de tratamento, os exames laboratoriais e os requisitos do estudo.
  • Funções hepáticas e renais adequadas definidas como:

    • Bilirrubina total ≤ 2 x limite superior do normal (LSN) ou ≤ 4 LSN se a única causa de elevação do fígado for devido a SM
    • AST, ALT e fosfatase alcalina ≤ 2,5 x LSN, ou ≤ 5 LSN se a única causa de elevação hepática ou comprometimento ósseo for devido a SM
    • Creatinina sérica ≤ 2 x LSN
  • Níveis séricos de potássio e magnésio dentro dos limites normais institucionais. O nível sérico total de cálcio ou cálcio ionizado deve ser maior ou igual ao limite inferior do normal.
  • Homens e mulheres, a partir de 18 anos.
  • As mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem usar um método contraceptivo adequado para evitar a gravidez durante todo o estudo e por até 4 semanas após a última dose do produto sob investigação, de forma que o risco de gravidez seja minimizado. WOCBP deve ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo (sensibilidade mínima de 25 UI/L ou unidades equivalentes de HCG) dentro de 72 horas antes do início do produto experimental.

Critério de exclusão:

  • WOCBP que não desejam ou não podem usar um método aceitável para evitar a gravidez durante todo o período do estudo e por até pelo menos 4 semanas após a última dose do produto experimental.
  • Mulheres que estão grávidas ou amamentando
  • SM indolente (presença de achados B sem sintomas graves relacionados ao mediador)
  • Pericardite, derrame pleural clinicamente significativo ou ascite dentro de 12 meses antes da entrada no estudo não atribuível a SM.
  • Infiltrados pulmonares dentro de 4 semanas antes da entrada no estudo ou radiografia de tórax anormal na linha de base não atribuível a SM.
  • Qualquer procedimento cirúrgico, excluindo a colocação de cateter venoso central ou outros procedimentos menores (p. biópsia de pele) dentro de 14 dias antes do início da terapia com dasatinibe.
  • Presença de infecções bacterianas, fúngicas ou virais ativas no início do estudo.
  • Doença cardíaca clinicamente significativa (classe III ou IV da NYHA), incluindo arritmia preexistente (como taquicardia ventricular, fibrilação ventricular ou "Torsade de Pointes"), infarto do miocárdio, angina não controlada em 6 meses, insuficiência cardíaca congestiva ou cardiomiopatia.
  • Intervalo QTcF anormal prolongado (≥ 450 mseg) após a correção dos eletrólitos no ECG inicial.
  • Síndrome de má absorção não atribuível a SM ou não controlada (p. não corrigida por terapia antimediadora) toxicidades gastrointestinais (náuseas, diarreia, vômitos) NCI CTCAE Grau = 2.
  • Coagulação clinicamente significativa ou distúrbio da função plaquetária (por exemplo, doença de von Willebrand conhecida).
  • Malignidade prévia ou concomitante, exceto para o seguinte:

    • Câncer de pele basocelular ou escamoso adequadamente tratado.
    • Carcinoma cervical in situ.
    • Câncer de Estágio I ou II adequadamente tratado do qual o sujeito está atualmente em remissão completa.
    • Ou qualquer outro câncer do qual o sujeito esteja livre de doença por 3 anos.
  • Citopenia(s): CAN <1000/L, ou hemoglobina <10 g/dL, ou plaquetas <100.000/L na entrada do estudo, a menos que o exame de medula óssea pré-tratamento e/ou a presença de hiperesplenismo relacionado à doença estabeleçam que as causas prováveis ​​do citopenia(s) está relacionada com SM.
  • Outra condição médica ou psiquiátrica grave, aguda ou crônica ou anormalidade laboratorial, distúrbio médico grave não controlado ou infecção ativa que pode aumentar o risco associado à participação no estudo ou à administração do medicamento do estudo ou pode interferir na interpretação dos resultados do estudo e, no julgamento do o investigador, tornaria o assunto inadequado para este estudo.
  • Intolerância ao dasatinib.
  • Administração de fatores de crescimento hematopoiéticos dentro de 14 dias antes da entrada no estudo.
  • Medicamentos geralmente considerados como tendo risco de causar "Torsades de Pointes"
  • A terapia atual com esteróides deve ser reduzida 14 dias antes do início da medicação do estudo, se for previsto que os indivíduos possam ser reduzidos gradualmente dessas drogas. Caso contrário, para indivíduos que necessitam de esteroides, os investigadores devem tentar reduzir para a dose mínima possível no momento do início da terapia com dasatinibe.
  • Prisioneiros ou súditos encarcerados involuntariamente
  • Sujeitos que são detidos compulsoriamente para tratamento de uma doença psiquiátrica ou física (por exemplo, doença infecciosa).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Dasatinibe
O paciente será tratado com uma dose inicial de 20 mg uma vez ao dia, que pode ser aumentada até 100 mg uma vez ao dia.
Dosagem inicial de 20 mg uma vez ao dia, que pode ser aumentada até 100 mg uma vez ao dia. O paciente permanecerá em tratamento por 12 meses.
Outros nomes:
  • BMS-354825-03

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a taxa de resposta clínica em termos de achados B/C e sintomas relacionados ao mediador em indivíduos com SM que foram tratados com dasatinibe.
Prazo: Dezembro de 2011
Dezembro de 2011

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar o Tempo de Resposta (TTR), Duração da Resposta (DOR) e Sobrevida Livre de Progressão (PFS).
Prazo: Dezembro 2012
Dezembro 2012
Avaliar as alterações em marcadores biológicos específicos e mutações moleculares.
Prazo: Junho de 2012
Junho de 2012
Avaliar a segurança e toxicidade do dasatinibe nessa população.
Prazo: Dezembro de 2011
Dezembro de 2011

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Massimo Triggiani, MD, Università Federico II

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2009

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever