- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00989040
Impacto da Dor Neuropática Pós-Zosteriana na Cognição
26 de janeiro de 2012 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Impacto da Dor Neuropática Pós-Zosteriana na Cognição (NPZ e Cognição)
A dor é definida como um fenômeno sensorial e emocional e acarreta consequências na cognição.
Estas consequências podem ser agravadas com o tratamento habitual.
Portanto, o objetivo deste estudo é explorar essas consequências cognitivas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo prospectivo piloto com grupos paralelos
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Clermont-Ferrand, França, 63003
- Chu Clermont-Ferrand
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que sofrem de dor pós-zosteria neuropática
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente sofrendo de dor NPZ
- Mais de 55 anos
- voluntários saudáveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
O principal resultado é explorar se a cognição é falha em pacientes tratados que sofrem de dor pós-zosteria neuropática.
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Estude se pacientes tratados com adesivo (Versatis®) têm melhor cognição do que pacientes tratados sem adesivo.
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Claude Dubray, PUPH, CIC-CPC Clermont-Ferrand
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
2 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em tratamento habitual: Versatis
-
Columbia UniversityNeurolutions, Inc.RetiradoDerrame | Hemiparesia
-
Neuromonics, Inc.DesconhecidoHiperacusia | ZumbidoEstados Unidos
-
Ohio State UniversityRecrutamentoPaternidade | Transtorno Mental na Adolescência | Adolescente - Problema EmocionalEstados Unidos
-
Hill-RomConcluídoParalisia cerebralEstados Unidos
-
University of AarhusRanders Municipality, Denmark; Aarhus KommuneConcluídoObesidade PediátricaDinamarca
-
University of PaviaAtivo, não recrutandoRefluxo gastroesofágico | Erosão DentáriaItália
-
Universidad de AlmeriaRecrutamentoParalisia cerebral | Distúrbio Neurológico | Hemiplegia | Distúrbios da marcha em criançasEspanha
-
Tuscaloosa Research & Education Advancement CorporationVA Office of Research and Development; US Department of Veterans Affairs; Tuscaloosa...ConcluídoComportamento de saúde | Problemas de acesso aos cuidados de saúdeEstados Unidos
-
Waikato HospitalWellington HospitalRecrutamentoGlioblastomaNova Zelândia
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical College of WisconsinConcluídoTranstornos Relacionados a SubstânciasEstados Unidos