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Relationship of Central Blood Pressure and Pulse Wave Velocity With Target Organ Damage (LOD-DIABETES)

Central Blood Pressure and Pulse Wave Velocity: Relationship to Target Organ Damage and Cardiovascular Morbidity-mortality in Diabetic Patients. An Observational Prospective Study. LOD-DIABETES: Study Protocol

Diabetic patients show an increased prevalence of non dipping arterial pressure pattern, target organ damage and elevated arterial stiffness. These alterations are associated with increased cardiovascular risk.

The objectives of this study are the following: to evaluate the prognostic value of central arterial pressure and pulse wave velocity in relation to the incidence and outcome of target organ damage and the appearance of cardiovascular episodes (cardiovascular mortality, myocardial infarction, chest pain and stroke) in patients with type 2 diabetes mellitus.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

METHODS/DESIGN:

Type of study: This is an observational prospective study with a duration of 5 years, of which the first year corresponds to patient inclusion and initial evaluation, and the remaining four years to follow-up.

Setting: The study will be carried out in the urban primary care setting. Study population: Consecutive sampling will be used to include patients diagnosed with type 2 diabetes between 20-80 years of age. A total of 110 patients meeting all the inclusion criteria and none of the exclusion criteria will be included.

Measurements: Patient age and sex, family and personal history of cardiovascular disease, and cardiovascular risk factors. Height, weight, heart rate and abdominal circumference. Laboratory tests: hemoglobin, lipid profile, creatinine, microalbuminuria, glomerular filtration rate, blood glucose, glycosylated hemoglobin, blood insulin, fibrinogen and high sensitivity C reactive protein. Clinical and 24-hour ambulatory (home) blood pressure monitoring and self-measured blood pressure. Common carotid artery ultrasound for the determination of mean carotid intima-media thickness. Electrocardiogram for assessing left ventricular hypertrophy. Ankle-brachial index. Retinal vascular study based on funduscopy with non-mydriatic retinography and evaluation of pulse wave morphology and pulse wave velocity using the SphygmoCor system. The medication used for diabetes, arterial hypertension and hyperlipidemia will be registered, together with antiplatelet drugs.

DISCUSSION: The results of this study will help to know and quantify the prognostic value of central arterial pressure and pulse wave velocity in relation to the evolution of the subclinical target organ damage markers and the possible incidence of cardiovascular events in patients with type 2 diabetes mellitus.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Salamanca, Espanha, 37003
        • Primary care Research unit. La Alamedilla health centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Consecutive inclusion will be made of the patients referred to the research unit and who meet the corresponding inclusion criteria, i.e., patients diagnosed with DM2 and aged 20-80 years A total of 52 patients are required in each group, estimating a loss to follow-up of 10%. A final total of 110 patients therefore will be included.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • diagnosed of Diabetes Mellitus type 2, and
  • aged 20-80 years.

Exclusion Criteria:

  • psychological and/or cognitive disorders,
  • failure to cooperate,
  • educational limitations and problems for understanding written language, failure to sign the informed consent document
  • patients participating or who will participate in a clinical trial during the study,
  • patients with serious comorbidities representing a threat to life over the subsequent 12 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Median central blood pressure
Median central blood pressure, lower median group 1 and higher group 2.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cardiovascular target organ damage (renal, cardiac and vascular) and new cardiovascular events
Prazo: four years
four years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Manuel A Gomez, MD, Fundacion para la Investigacion y Formacion en Ciencias de la Salud

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

9 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 428/A/09

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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