- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01099254
Área transversal da veia jugular interna
14 de novembro de 2023 atualizado por: University of Iowa
Efeito da posição na área transversal da IJV
A posição de Trendelenburg é utilizada para distender as veias centrais, melhorando o sucesso e a segurança da canulação vascular.
O objetivo deste estudo é medir a área de secção transversa da veia jugular interna (VJI) em três posições diferentes, por meio de ultrassom de superfície.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
38
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52246
- University of Iowa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes internados em Unidade de Terapia Intensiva.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos de UTI médica ou cirúrgica que possuem cateteres venosos centrais preexistentes (somente jugular/subclávia).
Critério de exclusão:
- indivíduos com apenas um cateter venoso femoral.
- indivíduos cuja medição da PVC pelo cateter de demora excede 20cm de água.
- sujeitos menores de 18 anos.
- incapacidade de obter consentimento informado do sujeito ou do representante autorizado do sujeito.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Efeito da posição de trendelenburg e trendelenburg reverso na área de secção transversa da veia jugular interna
Prazo: No momento da coleta de dados: estudo fisiológico
|
Haverá variação anatômica substancial no tamanho venoso.
Além disso, o posicionamento de Trendelenburg terá pouco impacto na área transversal venosa na maioria dos indivíduos quando comparado com a posição supina.
|
No momento da coleta de dados: estudo fisiológico
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gregory A Schmidt, mD, Roy J. & Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bazaral M, Harlan S. Ultrasonographic anatomy of the internal jugular vein relevant to percutaneous cannulation. Crit Care Med. 1981 Apr;9(4):307-10. doi: 10.1097/00003246-198104000-00004.
- Vinayak AG, Levitt J, Gehlbach B, Pohlman AS, Hall JB, Kress JP. Usefulness of the external jugular vein examination in detecting abnormal central venous pressure in critically ill patients. Arch Intern Med. 2006 Oct 23;166(19):2132-7. doi: 10.1001/archinte.166.19.2132.
- Nassar B, Deol GRS, Ashby A, Collett N, Schmidt GA. Trendelenburg position does not increase cross-sectional area of the internal jugular vein predictably. Chest. 2013 Jul;144(1):177-182. doi: 10.1378/chest.11-2462.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimado)
6 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 20076778
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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