- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01155037
Safety of and Immunogenicity to an H1N1 Influenza Vaccine in HIV-infected Adults (VIP-H1N1)
17 de julho de 2018 atualizado por: Marilia Santini de Oliveira, Oswaldo Cruz Foundation
Phase 2 Study to Evaluate the Safety of and the Immunogenicity to an Adjuvanted A(H1N1)v Influenza Vaccine in HIV-Infected Adults
This is a randomized, open label, phase II trial to evaluate the safety and immunogenicity of two different schedules of vaccination against influenza A H1N1 in HIV-infected individuals, in which each of the randomized groups will be compared with HIV-negative volunteers vaccinated with the regimen indicated by the Brazilian National Immunization Program.
Will be included in the study HIV-infected patients, stratified by CD4 count (< 200 cells/mm3 or > 200 cells/mm3) at the time of screening for the study, not receiving antiretroviral therapy treatment or receiving stable treatment for at least 8 weeks, with no plans to change over the next 6 months, eligible to receive vaccine against influenza A H1N1.
The control group will be formed by HIV-negative individuals, confirmed by serology performed at screening, eligible to receive vaccine against influenza A H1N1. Patients infected with HIV will receive one of two possible vaccination regimens: 1) 3.75 µg in two applications 21 days apart, 2) 7.5 µg in two applications 21 days apart.
The volunteers in the control group will receive a single application of 3.75 µg dose of the vaccine.
The study's hypotheses are: 1) The vaccine against the H1N1 virus promotes antibody titers above the level specified for protection (seroconversion), being as safe and well tolerated in patients HIV-1 infected as in non HIV-infected volunteers; 2) The proportion of seroconversion for H1N1 virus vaccine at a dose of 3.75 µg in HIV-1-infected patients is similar to the proportion of seroconversion induced by the same vaccine at a dose of 7.5 µg; 3)The proportion of seroconversion with one dose of the vaccine against H1N1 virus is similar to the proportion after the second dose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
450
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Rio de Janeiro, Brasil
- Instituto de Pesquisa Clinica Evandro Chagas (IPEC) - Fiocruz
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 59 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria - for all participants
- Both genders, aged between 18 and 59 years;
- Capacity to give informed consent voluntarily to participate in the study;
- Study participants with reproductive potential (defined as girls after menarche or women who have not reached menopause at least during 24 consecutive months, or who menstruated during the past 24 months, or have not undergone surgical sterilization) must have pregnancy test negative results, in blood or urine, at screening and in the vaccine application days. If they have sexual practices likely to promote pregnancy, the participants must use some form of contraception during the study period. At least one of the following methods MUST be properly used: Condoms (male or female, Hormonal contraceptive.
- Laboratory results in the study screening: hemoglobin > 8.0 g/dL; Direct bilirubin < 2.5 x the upper limit of normal; Alanine aminotransferase, ALT (SGPT) and aspartate aminotransferase, AST (SGOT) < 3 x the upper limit of normal; Platelet count > 100.000/mm3
Inclusion Criteria - unique to the participants with HIV infection:
- HIV-1 infection (as evidenced by rapid HIV testing or ELISA kit approved and confirmed by repeating the ELISA, IFA, Western blot, HIV-1 plasma viral load) at any time before entering the study.
- Without changing the antiretroviral treatment within 8 weeks prior to the screening for the study: If the volunteer is receiving HAART he/she is required to be using the same regimen within at least 8 weeks before screening. Changes in antiretroviral dosage within 8 weeks prior to entering the study are permitted. In addition, the exchange of pharmacological formulation (eg. the conventional formulation for combination formulations) is allowed. If the volunteer is not on regular antiretroviral treatment, he/she should not have received any dose of any antiretroviral within 8 weeks prior to screening, including for the prevention of HIV vertical transmission (previous prophylactic and therapeutic regimens are allowed)
- Without planning to change or start HAART in the next 6 months.
Inclusion criteria - unique to the participants without HIV infection (control group):
- HIV-negative test result documented by rapid test approved in Brazil
- Health professionals with indication of receiving H1N1 virus vaccine
Exclusion Criteria:
- Use of any systemic anticancer or immunomodulator treatment, corticosteroid, experimental vaccines, interleukins, interferons, growth factors or intravenous immunoglobulin (IVIG) within 45 days prior to entry into the study.
- Pregnancy or lactation.
- Allergy and/or sensitivity or any known hypersensitivity to residues present in the vaccine (egg, chicken protein, egg albumin, formaldehyde, gentamicin sulphate and sodium deoxycholate) and/or thimerosal.
- Use of alcohol or addiction or other conditions which in the opinion of the site's investigator, may interfere with compliance to the study requirements.
D5. Serious illness requiring systemic treatment and/or hospitalization within 45 days prior to entry into the study
- Severe febrile illness or acute infection at the time of screening for the study and/or days of vaccination
- Vaccination against seasonal influenza in the last 12 months prior to study entry
- Previous vaccination against influenza A H1N1
- History or family history of Guillain-Barré Syndrome (parents, siblings, half-siblings or children).
- Diagnosis of neurological condition including (but not limited to) the absence of deep tendon reflexes, Achilles and patellar, in both legs (four missing) in the last six months.
- Disproportionate force loss in lower limb(s) compared to the upper limbs in the last six months.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: 3.75 µg of the vaccine on days 0 and 21
Patients infected with HIV will receive 3.75 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in two applications 21 days apart.
|
Patients infected with HIV will receive 3.75 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in two applications 21 days apart.
Patients infected with HIV will receive 7.5 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in two applications 21 days apart.
Control group will receive 3.75 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in one single application.
|
Experimental: 7.5 µg of the vaccine on days 0 and 21
Patients infected with HIV will receive 7.5µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in two applications 21 days apart.
|
Patients infected with HIV will receive 3.75 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in two applications 21 days apart.
Patients infected with HIV will receive 7.5 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in two applications 21 days apart.
Control group will receive 3.75 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in one single application.
|
Comparador Ativo: 3.75 µg of the vaccine on day 0
The volunteers in the control group will receive a single application of 3.75 µg dose of the vaccine.
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Patients infected with HIV will receive 3.75 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in two applications 21 days apart.
Patients infected with HIV will receive 7.5 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in two applications 21 days apart.
Control group will receive 3.75 µg of an adjuvanted A H1N1 vaccine in one single application.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
proportions of seroconversion
Prazo: 21 days after vaccination regimen
|
proportions of seroconversion for influenza A H1N1 in each of the four subsets of HIV-positive patients, and in the control group
|
21 days after vaccination regimen
|
proportions of seroprotection
Prazo: 21 days after vaccination regimen
|
proportions of seroprotection for influenza A H1N1 in each of the four subsets of HIV-positive patients and in the control group
|
21 days after vaccination regimen
|
Safety of the A H1N1 vaccine at two different regimens in HIV-infected adults
Prazo: 1 months after vaccination
|
Safety and tolerability of the vaccine against H1N1 virus in different doses and administration regimens in IV-infected adults
|
1 months after vaccination
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Prevalence of A H1N1 influenza symptomatic disease in the study population
Prazo: 12 months after vaccination
|
proportions of the vaccine's protective factor against influenza A H1N1 in each of the four subsets of HIV-positive patients and in the control group
|
12 months after vaccination
|
Persistence of antibodies against H1N1 virus
Prazo: 12 months after vaccination
|
Evaluate the persistence of antibody titers against H1N1 virus after the vaccine series in HIV-infected patients and control group
|
12 months after vaccination
|
Changes in HIV viral load and CD4
Prazo: 12 months after vaccination
|
Assess changes in HIV-1 viral load and CD4+ counts after the vaccine series.
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12 months after vaccination
|
Cellular immune responses to H1N1 vaccination in HIV-infected patients
Prazo: 12 months after vaccination
|
Determine the cellular immune responses and their correlation to the development and magnitude of responses to H1N1 virus, and compare the cellular immune responses
|
12 months after vaccination
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
1 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2018
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
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Palavras-chave
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- Vacinas
Outros números de identificação do estudo
- VIP-H1N1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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