Nutrition Beverage Tolerance Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Livermore, California, Estados Unidos, 94551
- The National Food Lab
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Subject ≥ 45 years of age.
If female, subject is either postmenopausal for at least 1 year or surgically sterile
Subject reports that he/she has not participated in a research study in the last three months.
Exclusion Criteria:
Subject has active metabolic or endocrine disease
Subject has an autoimmune disorder
Subject has a disorder of gastrointestinal tract or any gastrointestinal surgery in past 12 months.
Subject has food allergy, celiac disease or intolerance to any of the ingredients in the study products
Subject reports history of parasthesia; and/or is currently taking medication/dietary supplements/substances that may cause parasthesia for 4 weeks prior to screening
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Nutritional Beverage #2
Nutritional Beverage with an amino acid Oral 237 ml
|
Nutritional Beverage Oral 237mL
Nutritional Beverage Oral 237 mL
|
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Experimental: Nutritional Beverage #3
Nutritional Beverage with an amino acid Oral 237 ml
|
Nutritional Beverage Oral 237mL
Nutritional Beverage Oral 237 mL
|
|
Comparador de Placebo: Nutritional Beverage #1
Nutritional Beverage Oral 237 ml
|
Nutritional Beverage Oral 237mL
Nutritional Beverage Oral 237 mL
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proportion of subjects experiencing neurologic adverse event(s)
Prazo: 2-3 weeks
|
2-3 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proportion of subjects experiencing any adverse event(s).
Prazo: 2-3 Weeks
|
2-3 Weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Vikkie Mustad, PhD, Abbott
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BK98
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