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Parentificação entre crianças cujos pais lidam com uma doença mental grave

2 de fevereiro de 2012 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
A pesquisa examinará os efeitos das características pessoais, familiares, sociais e intergeracionais na parentalidade, os efeitos da parentificação na qualidade de vida da criança e o que estimula uma melhor qualidade de vida. Esta pesquisa incluirá 130 crianças entre 10 e 18 anos que vivem com pelo menos um dos pais que luta contra uma doença mental grave em comparação com 130 crianças com as mesmas características sociodemográficas criadas por pais de uma população não clínica. As diferenças entre essas duas populações em relação à parentalidade, qualidade de vida, suporte social e justiça também serão examinadas. Os pais e as crianças irão preencher questionários. O grupo de pesquisa será recrutado em serviços de reabilitação, clínicas de saúde mental, hospitais psiquiátricos e departamentos de assistência social com método de amostragem. O grupo de comparação será recrutado nas escolas. Esta pesquisa amplia o conhecimento das causas e repercussões da parentalidade entre filhos de pais que lutam com doença mental grave em comparação com crianças criadas por pais de uma população não clínica. Poucos estudos examinaram filhos de doentes mentais em Israel, e não há nenhum que tenha examinado a parentalidade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • All the Country, Israel
        • Recrutamento
        • Rehabilitation Services
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo de pesquisa será recrutado pela OMS e ICMJE com método de amostragem. O grupo de comparação será recrutado nas escolas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças que moram com pelo menos um dos pais que luta contra uma doença mental grave

Critério de exclusão:

  • crianças árabes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
filhos de doentes mentais
Esta pesquisa incluirá 130 crianças entre 10 e 18 anos que vivem com pelo menos um dos pais que luta contra uma doença mental grave em comparação com 130 crianças com as mesmas características sociodemográficas criadas por pais de uma população não clínica
Outro: questionários
A pesquisa examinará os efeitos das características pessoais, familiares, sociais e intergeracionais na parentalidade, os efeitos da parentificação na qualidade de vida da criança e o que estimula uma melhor qualidade de vida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Responsabilidade Filial-Juventude (preenchimento da criança)
Prazo: 1 ano
As respostas aos 34 itens são dadas em uma escala Likert de 4 pontos ("nada verdadeiro" a "muito verdadeiro") e avaliam o cuidado instrumental (por exemplo, "Eu trabalho para ganhar dinheiro para minha família"), o cuidado emocional ( por exemplo, "Muitas vezes tento manter a paz na minha família") e justiça percebida (por exemplo, "Na minha família, muitas vezes me pedem para fazer mais do que a minha parte"). Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de cuidado e justiça percebida.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala de Avaliações de Apoio Social (Dubow & Ullman, 1989) (criança preencher)
Prazo: 1 ano
A escala de 31 itens avalia as avaliações da criança sobre o apoio dos colegas, da família e do professor. A criança responde a cada item em um continuum de 5 pontos (1 = sempre, 5 = nunca).
1 ano
"O Questionário de Parentalidade do Alabama"; Shelton, Frick & Wootton, 1996 (preenchimento dos pais)
Prazo: 1 ano

O APQ mede cinco dimensões da parentalidade que são relevantes para a etiologia e tratamento dos problemas de externalização da criança: (1) envolvimento positivo com as crianças, (2) supervisão e monitoramento, (3) uso de técnicas de disciplina positiva, (4) consistência no uso de tal disciplina e (5) uso de punição corporal.

Este estudo usa apenas a dimensão de envolvimento positivo
1 ano
Parental Bonding Instrument (PBI) (preenchimento dos pais)
Prazo: 1 ano
Duas escalas denominadas 'cuidado' e 'superproteção' ou 'controle' medem os estilos parentais fundamentais percebidos pela criança. A medida é 'retrospectiva', o que significa que os adultos (acima de 16 anos) completam a medida de como se lembram de seus pais durante os primeiros 16 anos. A medida deve ser preenchida para mães e pais separadamente. Existem 25 questões de itens, incluindo 12 itens de 'cuidado' e 13 itens de 'superproteção'.
1 ano
Apoio social e conflito social (preenchimento dos pais)
Prazo: 1 ano
As perguntas foram desenvolvidas para medir o afeto, a afirmação e os componentes de ajuda do apoio social da família estendida e do cônjuge. os itens de suporte social e conflito social foram classificados em escalas do tipo Likert de 5 pontos com opções que variavam de nada a muito
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Hillel Yaffe Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 84-11

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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