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Evaluation of Web-based Training to Educate Physicians in the Methods of Interpreting Florbetapir-PET Scans

3 de maio de 2012 atualizado por: Avid Radiopharmaceuticals
This study will investigate the performance of physician readers trained to read florbetapir-PET scans using electronic media training.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Avid has previously developed a florbetapir-PET scan binary read methodology and training program, which was successfully applied in studies 18F-AV-45-A08(NCT01565369), 18F-AV-45-A09(NCT01565382) and 18F-AV-45-A16(NCT01447719). In these previous studies, training was conducted in-person. Study 18F-AV-45-PT01 will evaluate an automated version of this training program suitable for web-based distribution. Nuclear medicine physicians will complete the automated training program then read the florbetapir-PET images from 151 subjects with repeat readings of 33 randomly selected images. Readers will rate each case as either positive for significant tracer accumulation in cortical gray matter or negative for significant tracer accumulation in cortical gray matter. The inter-rater reliability, sensitivity and specificity of the readers will be evaluated.

The primary image set for determination of inter-reader agreement is comprised of images from 119 subjects from two previous clinical studies (A07[NCT00857415]/A16[NCT01447719] and A05[NCT00702143]). This included all 59 subjects who came to autopsy in Study A07(NCT00857415) and it's follow-up study, A16(NCT01447719), and a set of 60 cases randomly selected from Study A05(NCT00702143) subjects, including 20 cognitively-normal controls, 20 with mild cognitive impairment) MCI, 20 with AD.

Subsequently, the protocol was amended to include all remaining A05(NCT00702143) MCI patients that were not used in the training program (n=32); 13 of these 32 scans presented for repeat reading (to increase the number of A05 MCI cases with repeated reads to 20). This increased the number of unique cases in the validation dataset to 151 scans with 33 scans repeated yielding a total of 184 scans reviewed by the readers.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

151

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Eligibility for subjects scans to be used in this study is determined by subject's eligibility/enrollment in Study A05 (NCT00702143) or A07 (NCT00857415).

Alzheimer's disease (AD) group key eligibility criteria (from Study A05[NCT00702143]):

  • Male or female at least 50 years of age
  • Have probable AD per National Institute of Neurological and Communication Disorders and Stroke (NINCDS) criteria
  • Mini mental state exam (MMSE) score between 10 and 24 inclusive

Mild cognitive impairment group key eligibility criteria (from Study A05[NCT00702143):

  • Male or female at least 50 years of age
  • Complaints of memory or cognitive decline corroborated by an informant
  • Clinical dementia rating of 0.5
  • No obvious cause for cognitive impairment (eg, head trauma or stroke)
  • Cognitive impairment onset within the past year
  • MMSE score greater than 24

Cognitively normal volunteer group key eligibility criteria (from Study A05[NCT00702143]):

  • Male or female at least 50 years of age
  • MMSE score greater than or equal to 29 and cognitively normal by informant report and psychometric test battery at screening

Autopsy cohort key eligibility criteria (from Study A07[NCT00857415]):

  • Male or female 18 years or older
  • Projected life expectancy of less than 6 months
  • Consent to brain donation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inter-rater Reliability
Prazo: Scan acquired 50-60 min post-injection
Measure of agreement among five readers using a binary read method (amyloid positive/negative) calculated using Fleiss' kappa. All scans were read in a blinded fashion without access to clinical information.
Scan acquired 50-60 min post-injection

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensitivity of Florbetapir-PET to Detect Moderate to Frequent Beta-amyloid Neuritic Plaques (Probable/Definite Alzheimer's Disease)
Prazo: at autopsy, within 2 years of scan
Calculated as the percent of true positives which are correctly identified
at autopsy, within 2 years of scan
Specificity of Florbetapir-PET to Detect no or Sparse Beta-amyloid Neuritic Plaques (Probable/Definite Alzheimer's Disease)
Prazo: at autopsy, within 2 years of scan
Calculated as the percent of true negatives which are correctly identified
at autopsy, within 2 years of scan

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Median Sensitivity and Specificity vs. CERAD Diagnosis
Prazo: Baseline scan
Median sensitivity and specificity for 5 independent readers to detect moderate to frequent amyloid plaques (per CERAD criteria).
Baseline scan

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

12 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em florbetapir F 18

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