Capacidade de Conduzir na Doença de Alzheimer em Fase Inicial (DRIVE COG)
21 de novembro de 2025 atualizado por: CHU de Reims
Os principais objetivos deste estudo são:
- Avaliar as capacidades de condução numa população de idosos com doença de Alzheimer (DA) em fase inicial numa situação real.
- Definir uma tipologia dos principais erros cometidos nesta população.
- Propor medidas adaptativas ou ajudas tecnológicas que permitam a estes doentes manter a sua capacidade de conduzir um carro, limitando o risco.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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France
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Reims, France, França, 51092
- CHU de Reims
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Os seguintes sujeitos serão incluídos e classificados como "pacientes":
- Idade > 70 anos
- Com diagnóstico estabelecido de doença de Alzheimer conforme definido pelo DSM IV
- Com pontuação MMSE ≥ 24 (doença de Alzheimer em fase inicial)
- Detentor de carta de condução válida
- Com atividade de condução regular (conduz pelo menos uma vez por semana)
- Consentimento informado fornecido.
Os seguintes sujeitos serão incluídos e classificados como "controlos":
- Idade > 70 anos,
- Ausência de comprometimento cognitivo que interfira com a sua vida diária na avaliação inicial,
- Detentor de carta de condução válida,
- Com atividade de condução regular (conduz pelo menos uma vez por semana),
- Consentimento informado fornecido.
Critérios de Exclusão:
- Síndrome(s) de demência diferente(s) da doença de Alzheimer,
- Pontuação MMSE < 24
- Consentimento informado não fornecido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: JEAN-LUC NOVELLA, MD PhD, CHU de Reims
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária
7 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2012
Primeira postagem (Estimado)
29 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
26 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2025
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PN11009
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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