Reeducação Postural Global e Exercícios Segmentares em Pacientes com Discinesia Escapular e Cervicalgia
29 de março de 2012 atualizado por: Cinthia Santos Miotto de Amorim, Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Sao Paulo
Efetividade da Reeducação Postural Global e Exercícios Segmentares na Função, Dor e Qualidade de Vida de Pacientes com Discinesia Escapular e Cervicalgia: Um Estudo Clínico Randomizado
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da reeducação postural global relativa aos exercícios segmentares no tratamento da discinesia escapular com cervicalgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Avaliar a eficácia da reeducação postural global relativa aos exercícios segmentares no tratamento da discinesia escapular com cervicalgia.
Métodos: Participantes com discinesia escapular e cervicalgia (n = 30) com idades entre 18 e 65 anos foram aleatoriamente designados para um dos dois grupos: Reeducação Postural Global e Exercícios Segmentais (alongamento e fortalecimento). A extremidade superior foi avaliada por meio do questionário Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH). A função do pescoço foi estimada usando o Neck Disability Index (NDI). A intensidade da dor foi medida por meio de uma Escala Visual Analógica. A qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) foi avaliada por meio do Short Form (SF)-12. As avaliações foram realizadas no início e após 10 sessões semanais (60 minutos cada). O nível de significância foi estabelecido em 5%.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
30
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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SP
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Sao Paulo, SP, Brasil, 01221-010
- Irmandade Da Santa Casa De Misericordia De Sao Paulo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Discinesia escapular de acordo com a escala de avaliação da escápula SICK
- Cervicalgia crônica (dor por pelo menos três meses)
Critério de exclusão:
- Estenose Cervical
- Mielopatia
- Disco intervertebral prolapsado (confirmado por ressonância magnética),
- Escápula alada devido a lesões do nervo torácico longo ou do nervo espinhal acessório, (conforme documentado por eletromiografia)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Global de Reeducação Postural
Reeducação Postural Global
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As sessões aconteceram uma vez por semana durante 10 semanas, com duração de 60 minutos cada e consistiram em manobras de terapia manual e tratamento de reeducação postural global.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo de Exercícios Segmentares
Exercícios segmentares
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As sessões aconteceram uma vez por semana durante 10 semanas, com duração de 60 minutos cada e consistiram no tratamento de exercícios segmentares (alongamento e fortalecimento).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função do membro superior
Prazo: 10 semanas
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O questionário Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) foi usado para medir a função da extremidade superior, onde 0 correspondia a "sem incapacidade" e 100 correspondia a "incapacidade mais grave".
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10 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidade da dor
Prazo: 10 semanas
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A Escala Visual Analógica (EVA) foi utilizada para medir a dor, onde a extremidade esquerda correspondeu a "sem dor" e a extremidade direita, correspondeu a "dor máxima".
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10 semanas
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Qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS)
Prazo: 10 semanas
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A QVRS foi avaliada por meio do Short Form (SF)-12, versão abreviada do SF-36, cuja pontuação varia de 0 a 100, e pontuações mais altas refletem melhor qualidade de vida.
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10 semanas
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Função do pescoço
Prazo: 10 semanas
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O Neck Disability Index (NDI) foi utilizado para medir a função do pescoço, cuja pontuação varia de 0 a 50: incapacidade (0-5); deficiência leve (5-14); incapacidade moderada (15-24); incapacidade grave (25-34) e incapacidade total (35-50).
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10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo
1 de fevereiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
2 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2012
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 192/10
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