- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01680510
O efeito da administração oral de pó rico em 9-cis β caroteno da alga Dunaliella Bardawil
O efeito da administração oral de pó rico em 9-cis β caroteno da alga Dunaliella Bardawil nas funções visuais em pacientes com retinite pigmentosa
A retinite pigmentosa é uma doença genética que consiste na degeneração progressiva da retina com início nos bastonetes. Sua prevalência é de 1:4.000 pessoas e é a quarta doença cegueira mais comum em Israel em 2004 [7% de toda a cegueira]. Os investigadores trataram uma forma não progressiva da doença [Fundus Albipunctatus] por terapia oral do suplemento alimentar feito de alga Dunaliella Bardawil composto por aproximadamente 50% de 9-cis β-caroteno. A alga Dunaliella Bardawil acumula alta concentração de β-caroteno quando cultivada em condições adequadas. O β-caroteno da alga é composto por aproximadamente 50% de all-trans-β-caroteno e 50% de 9-cis β-caroteno.
O 9-cis β-caroteno demonstrou ser um precursor do ácido 9-cis retinóico tanto in vitro na mucosa intestinal humana quanto in vivo em um furão, perfundido com 9-cis b-caroteno. A visão noturna, medida objetivamente por eletrorretinografia (ERG), mais que dobrou em seis pacientes testados após o tratamento. O campo visual também melhorou significativamente. Em um estudo mais recente, os pesquisadores trataram 29 pacientes com retinite pigmentosa com a alga 9-cis b Caroteno Dunaliella Bardawil em um estudo placebo controlado duplo mascarado. Melhora significativa na função da retina foi registrada em 34% dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tel Hashomer, Israel, 52621
- Sheba medical center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito para participar do estudo.
- Homens ou mulheres com 18 anos ou mais.
- Respostas do eletrorretinograma (ERG) compatíveis com o diagnóstico de Retinite Pigmentosa
Critério de exclusão:
- Fumantes atuais.
- Uso atual de suplementos de vitamina A/beta-caroteno.
- Doença arterial ativa dentro de 3 meses após a entrada no estudo, como angina instável, infarto do miocárdio, ataque isquêmico transitório (AIT), acidente vascular cerebral e cirurgia de revascularização miocárdica (CABG).
- História de malignidade, exceto carcinoma basocelular ou espinocelular.
- Mulheres grávidas, mulheres que estão amamentando e mulheres com potencial para engravidar que não estejam usando métodos contraceptivos químicos ou mecânicos.
- Hipertensão não controlada definida como pressão arterial diastólica em repouso > 95 mmHg (tirada da média de 3 leituras) ou pressão arterial sistólica em repouso > 180 mmHg.
- História de abuso de álcool ou abuso de drogas, ou ambos.
- O paciente planeja praticar exercícios vigorosos ou uma dieta agressiva.
- Doença endócrina ou metabólica descontrolada.
- Participação em outro estudo de medicamento experimental dentro de 4 semanas após a entrada neste estudo.
- Condição médica ou psicológica grave ou instável que, na opinião do investigador, comprometeria a segurança do sujeito ou a participação bem-sucedida no estudo.
- Indivíduo cuja terapia de reposição hormonal (TRH) ou terapia anticoncepcional oral (OCT) foi iniciada nos 3 meses anteriores à inscrição.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Alga Dunaliella Bardawil 9-cis beta pó rico em caroteno
50 pacientes receberão primeiro as cápsulas contendo o pó rico em 9-cis beta-caroteno da alga Dunaliella Bardawil e após 24 semanas de período de washout receberão a cápsula contendo placebo (amido).
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Comparador de Placebo: Placebo (amido)
Os outros 50 pacientes receberão primeiro as cápsulas de placebo (amido) e após 24 semanas de período de washout receberão cápsulas contendo o pó rico em 9-cis beta-caroteno da alga Dunaliella Bardawil.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta média de onda b do eletrorretinograma escotópico binocular máximo
Prazo: Nas semanas 0, 24,48,72
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Usando o protocolo da Sociedade Internacional de Eletrofisiologia Clínica da Visão e o sistema UTAS 3000 (LKC Technologies, Gaithersburg, MD), as respostas eletrorretinográficas de campo total serão registradas de ambos os olhos de cada paciente.
Para condições escotópicas, as respostas máximas de onda b do ERG serão registradas após 30 minutos de adaptação ao escuro.
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Nas semanas 0, 24,48,72
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A área dentro do campo visual de Goldamann cromático adaptado ao escuro em isópteros em cm2
Prazo: nas semanas 0, 24, 48, 72
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O campo visual cinético para estímulos cromáticos será registrado em ambos os olhos após 30 minutos de adaptação ao escuro.
A área de visão dentro do isóptero será medida por software em cm2.
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nas semanas 0, 24, 48, 72
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A área dentro do campo visual de Goldamann em isópteros em cm2
Prazo: nas semanas 0, 24, 48, 72
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O campo visual cinético será registrado em ambos os olhos.
A área de visão dentro do isóptero será medida por software em cm2.
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nas semanas 0, 24, 48, 72
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Resposta binocular máxima da onda b do eletrorretinograma fotópico máximo
Prazo: Semanas 0, 24, 48, 72
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Usando o protocolo da Sociedade Internacional de Eletrofisiologia Clínica da Visão e o sistema UTAS 3000 (LKC Technologies, Gaithersburg, MD), as respostas eletrorretinográficas fotópicas de campo total serão registradas em ambos os olhos de cada paciente.
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Semanas 0, 24, 48, 72
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Melhor acuidade visual corrigida (EDTRS)
Prazo: Semanas 0, 24, 48, 72
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Semanas 0, 24, 48, 72
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Campo visual objetivo por pupilômetro multifocal cromático
Prazo: Semanas 0, 24,48,72
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Avaliação objetiva do campo visual de 76 pontos usando um pupilômetro multifocal cromático.
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Semanas 0, 24,48,72
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ygal Rotenstreich, Dr., Sheba medical center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Rotenstreich Y, Belkin M, Sadetzki S, Chetrit A, Ferman-Attar G, Sher I, Harari A, Shaish A, Harats D. Treatment with 9-cis beta-carotene-rich powder in patients with retinitis pigmentosa: a randomized crossover trial. JAMA Ophthalmol. 2013 Aug;131(8):985-92. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2013.147.
- Rotenstreich Y, Harats D, Shaish A, Pras E, Belkin M. Treatment of a retinal dystrophy, fundus albipunctatus, with oral 9-cis-beta-carotene. Br J Ophthalmol. 2010 May;94(5):616-21. doi: 10.1136/bjo.2009.167049. Epub 2009 Dec 2.
- Skaat A, Sher I, Kolker A, Elyasiv S, Rosenfeld E, Mhajna M, Melamed S, Belkin M, Rotenstreich Y. Pupillometer-based objective chromatic perimetry in normal eyes and patients with retinal photoreceptor dystrophies. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Apr 17;54(4):2761-70. doi: 10.1167/iovs.12-11127.
- Schwartz SG, Wang X, Chavis P, Kuriyan AE, Abariga SA. Vitamin A and fish oils for preventing the progression of retinitis pigmentosa. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jun 18;6(6):CD008428. doi: 10.1002/14651858.CD008428.pub3.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-12-9373-YR-CTIL
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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