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O efeito da administração oral de pó rico em 9-cis β caroteno da alga Dunaliella Bardawil

24 de abril de 2024 atualizado por: Dr. Ygal Rotenstreich, Sheba Medical Center

O efeito da administração oral de pó rico em 9-cis β caroteno da alga Dunaliella Bardawil nas funções visuais em pacientes com retinite pigmentosa

A retinite pigmentosa é uma doença genética que consiste na degeneração progressiva da retina com início nos bastonetes. Sua prevalência é de 1:4.000 pessoas e é a quarta doença cegueira mais comum em Israel em 2004 [7% de toda a cegueira]. Os investigadores trataram uma forma não progressiva da doença [Fundus Albipunctatus] por terapia oral do suplemento alimentar feito de alga Dunaliella Bardawil composto por aproximadamente 50% de 9-cis β-caroteno. A alga Dunaliella Bardawil acumula alta concentração de β-caroteno quando cultivada em condições adequadas. O β-caroteno da alga é composto por aproximadamente 50% de all-trans-β-caroteno e 50% de 9-cis β-caroteno.

O 9-cis β-caroteno demonstrou ser um precursor do ácido 9-cis retinóico tanto in vitro na mucosa intestinal humana quanto in vivo em um furão, perfundido com 9-cis b-caroteno. A visão noturna, medida objetivamente por eletrorretinografia (ERG), mais que dobrou em seis pacientes testados após o tratamento. O campo visual também melhorou significativamente. Em um estudo mais recente, os pesquisadores trataram 29 pacientes com retinite pigmentosa com a alga 9-cis b Caroteno Dunaliella Bardawil em um estudo placebo controlado duplo mascarado. Melhora significativa na função da retina foi registrada em 34% dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • Sheba medical center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado por escrito para participar do estudo.
  • Homens ou mulheres com 18 anos ou mais.
  • Respostas do eletrorretinograma (ERG) compatíveis com o diagnóstico de Retinite Pigmentosa

Critério de exclusão:

  • Fumantes atuais.
  • Uso atual de suplementos de vitamina A/beta-caroteno.
  • Doença arterial ativa dentro de 3 meses após a entrada no estudo, como angina instável, infarto do miocárdio, ataque isquêmico transitório (AIT), acidente vascular cerebral e cirurgia de revascularização miocárdica (CABG).
  • História de malignidade, exceto carcinoma basocelular ou espinocelular.
  • Mulheres grávidas, mulheres que estão amamentando e mulheres com potencial para engravidar que não estejam usando métodos contraceptivos químicos ou mecânicos.
  • Hipertensão não controlada definida como pressão arterial diastólica em repouso > 95 mmHg (tirada da média de 3 leituras) ou pressão arterial sistólica em repouso > 180 mmHg.
  • História de abuso de álcool ou abuso de drogas, ou ambos.
  • O paciente planeja praticar exercícios vigorosos ou uma dieta agressiva.
  • Doença endócrina ou metabólica descontrolada.
  • Participação em outro estudo de medicamento experimental dentro de 4 semanas após a entrada neste estudo.
  • Condição médica ou psicológica grave ou instável que, na opinião do investigador, comprometeria a segurança do sujeito ou a participação bem-sucedida no estudo.
  • Indivíduo cuja terapia de reposição hormonal (TRH) ou terapia anticoncepcional oral (OCT) foi iniciada nos 3 meses anteriores à inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alga Dunaliella Bardawil 9-cis beta pó rico em caroteno
50 pacientes receberão primeiro as cápsulas contendo o pó rico em 9-cis beta-caroteno da alga Dunaliella Bardawil e após 24 semanas de período de washout receberão a cápsula contendo placebo (amido).
Comparador de Placebo: Placebo (amido)
Os outros 50 pacientes receberão primeiro as cápsulas de placebo (amido) e após 24 semanas de período de washout receberão cápsulas contendo o pó rico em 9-cis beta-caroteno da alga Dunaliella Bardawil.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta média de onda b do eletrorretinograma escotópico binocular máximo
Prazo: Nas semanas 0, 24,48,72
Usando o protocolo da Sociedade Internacional de Eletrofisiologia Clínica da Visão e o sistema UTAS 3000 (LKC Technologies, Gaithersburg, MD), as respostas eletrorretinográficas de campo total serão registradas de ambos os olhos de cada paciente. Para condições escotópicas, as respostas máximas de onda b do ERG serão registradas após 30 minutos de adaptação ao escuro.
Nas semanas 0, 24,48,72

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A área dentro do campo visual de Goldamann cromático adaptado ao escuro em isópteros em cm2
Prazo: nas semanas 0, 24, 48, 72
O campo visual cinético para estímulos cromáticos será registrado em ambos os olhos após 30 minutos de adaptação ao escuro. A área de visão dentro do isóptero será medida por software em cm2.
nas semanas 0, 24, 48, 72
A área dentro do campo visual de Goldamann em isópteros em cm2
Prazo: nas semanas 0, 24, 48, 72
O campo visual cinético será registrado em ambos os olhos. A área de visão dentro do isóptero será medida por software em cm2.
nas semanas 0, 24, 48, 72
Resposta binocular máxima da onda b do eletrorretinograma fotópico máximo
Prazo: Semanas 0, 24, 48, 72
Usando o protocolo da Sociedade Internacional de Eletrofisiologia Clínica da Visão e o sistema UTAS 3000 (LKC Technologies, Gaithersburg, MD), as respostas eletrorretinográficas fotópicas de campo total serão registradas em ambos os olhos de cada paciente.
Semanas 0, 24, 48, 72
Melhor acuidade visual corrigida (EDTRS)
Prazo: Semanas 0, 24, 48, 72
Semanas 0, 24, 48, 72

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Campo visual objetivo por pupilômetro multifocal cromático
Prazo: Semanas 0, 24,48,72
Avaliação objetiva do campo visual de 76 pontos usando um pupilômetro multifocal cromático.
Semanas 0, 24,48,72

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ygal Rotenstreich, Dr., Sheba medical center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimado)

7 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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