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口服富含9-顺式β-胡萝卜素的杜氏藻粉的作用

2024年4月24日 更新者:Dr. Ygal Rotenstreich、Sheba Medical Center

口服富含 9-顺式 β 胡萝卜素的杜氏盐藻粉末对视网膜色素变性患者视觉功能的影响

色素性视网膜炎是一种遗传性疾病,由从视杆细胞开始的进行性视网膜变性组成。 它的患病率为 1:4000 人,是 2004 年以色列第四大最常见的致盲疾病 [占所有失明的 7%]。 研究人员通过口服含有约 50% 9-顺式 β-胡萝卜素的杜氏盐藻制成的食品补充剂治疗了一种非进行性形式的疾病 [Fundus Albipunctatus]。 藻类 Dunaliella Bardawil 在适当的条件下生长时会积累高浓度的 β-胡萝卜素。 藻类的β-胡萝卜素由约50%的全反式-β-胡萝卜素和50%的9-顺式β-胡萝卜素组成。

9-顺式 β-胡萝卜素已被证明是 9-顺式 视黄酸的前体,无论是体外人肠粘膜还是雪貂体内灌注 9-顺式 β-胡萝卜素。 在接受治疗后测试的六名患者中,通过视网膜电图 (ERG) 客观测量的夜视能力增加了一倍多。 视野也明显改善。 在最近的一项研究中,研究人员在双盲安慰剂对照交叉试验中用 9-顺式 b 胡萝卜素藻类 Dunaliella Bardawil 治疗了 29 名视网膜色素变性患者。 34% 的患者的视网膜功能有显着改善。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Hashomer、以色列、52621
        • Sheba Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 参与研究的书面知情同意书。
  • 18 岁或以上的男性或女性。
  • 视网膜电图 (ERG) 反应与视网膜色素变性的诊断相符

排除标准:

  • 当前吸烟者。
  • 当前使用维生素 A/β-胡萝卜素补充剂。
  • 进入研究后 3 个月内患有活动性动脉疾病,例如不稳定型心绞痛、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作 (TIA)、中风和冠状动脉旁路移植术 (CABG) 手术。
  • 恶性肿瘤史,基底细胞癌或鳞状细胞皮肤癌除外。
  • 孕妇、哺乳期妇女和未使用化学或机械避孕的育龄妇女。
  • 不受控制的高血压定义为 >95mmHg 的静息舒张压(取自 3 次读数的平均值)或 >180mmHg 的静息收缩压。
  • 酗酒或吸毒史,或两者都有。
  • 患者计划进行剧烈运动或积极的饮食方案。
  • 不受控制的内分泌或代谢疾病。
  • 在进入本研究后 4 周内参加另一项药物研究。
  • 研究者认为严重或不稳定的医疗或心理状况会危及受试者的安全或成功参与研究。
  • 在入组前 3 个月内开始接受激素替代疗法 (HRT) 或口服避孕药 (OCT) 的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Alga Dunaliella Bardawil 9-cis beta 富含胡萝卜素粉
50 名患者将首先接受含有藻类 Dunaliella Bardawil 9-cis β-胡萝卜素丰富粉末的胶囊,在 24 周的清除期后将接受含有安慰剂(淀粉)的胶囊。
安慰剂比较:安慰剂(淀粉)
其他 50 名患者将首先接受安慰剂(淀粉)胶囊,在 24 周的清除期后将接受含有藻类 Dunaliella Bardawil 9-cis beta-Carotene 富含粉末的胶囊。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均双眼最大暗视视网膜电图 b 波响应
大体时间:在第 0、24、48、72 周
使用国际视觉临床电生理学协会的协议和 UTAS 3000 系统(LKC Technologies,Gaithersburg,MD),将从每位患者的双眼记录全场视网膜电图反应。 对于暗视条件,将在暗适应 30 分钟后记录最大 ERG b 波响应。
在第 0、24、48、72 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
暗适应色度 Goldamann 视野内的区域,单位为 cm2
大体时间:在第 0、24、48、72 周
暗适应 30 分钟后,双眼将记录彩色刺激的动态视野。 等距内的视野区域将由软件以 cm2 为单位进行测量。
在第 0、24、48、72 周
Goldamann 视场内的面积,单位为 cm2
大体时间:在第 0、24、48、72 周
将在双眼中记录动态视野。 软件将以 cm2 为单位测量等轴内的视野范围。
在第 0、24、48、72 周
平均双眼最大明视视网膜电图 b 波响应
大体时间:第 0、24、48、72 周
使用国际视觉临床电生理学协会的协议和 UTAS 3000 系统(LKC Technologies,Gaithersburg,MD),将记录每位患者双眼的全视场明视视网膜电图反应。
第 0、24、48、72 周
最佳矫正视力 (EDTRS)
大体时间:第 0、24、48、72 周
第 0、24、48、72 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
彩色多焦点瞳孔计的客观视野
大体时间:第 0、24、48、72 周
使用彩色多焦点瞳孔计客观评价 76 点视野。
第 0、24、48、72 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ygal Rotenstreich, Dr.、Sheba Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2012年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月4日

首次发布 (估计的)

2012年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月24日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

藻类杜氏盐藻 Bardawil的临床试验

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