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Jovem, em forma e feliz. Uma intervenção baseada na Web para prevenir a obesidade em adolescentes. (YFH)

14 de abril de 2015 atualizado por: Sølvi Helseth, Oslo Metropolitan University

Young Fit and Happy - Atividade Física Significativa como Meio de Melhorar a Qualidade de Vida e Prevenir o Ganho de Peso em Adolescentes com Sobrepeso e Obesos. Uma intervenção baseada na Web.

A prevalência de sobrepeso e obesidade está aumentando em todo o mundo. A obesidade é vista como uma das mais importantes ameaças à saúde pública devido ao impacto significativo das condições crônicas associadas à obesidade. A obesidade durante a adolescência é um forte precursor da obesidade e morbidade relacionada na idade adulta.

Intervenções voltadas diretamente para a redução de peso ou prevenção do aumento de peso mostram resultados limitados em efeitos de longo prazo e é demonstrado que o aumento da atividade tem mais impacto no resultado de saúde do que na perda de peso. Além disso, a perda de peso não parece ser uma medida apropriada de intervenções terapêuticas para crianças em crescimento. A hipótese deste estudo é que o foco no aumento significativo da atividade física por meio de aconselhamento individualizado terá efeitos positivos na forma física (saúde) e na qualidade de vida dos adolescentes. Assim, o objetivo geral do estudo é examinar até que ponto uma intervenção baseada na web influencia a atividade física, o condicionamento físico e a qualidade de vida em adolescentes com sobrepeso e obesidade. -peso e obesidade, o que eles percebem como atividade física significativa e, finalmente, como os adolescentes vivenciam as mudanças de estilo de vida conforme exigido no estudo de intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O grupo-alvo são os adolescentes com excesso de peso, ou seja, o seu IMC é superior ou igual ao percentil 95 (IMC>25) e não devem ter problemas de saúde graves resultantes do seu excesso de peso. Para adultos, valores de IMC (Índice de Massa Corporal; peso em quilogramas dividido pelo quadrado da altura em metros) iguais ou superiores a 25 indicam sobrepeso e um IMC igual ou superior a 30 define obesidade. Não existem tais definições geralmente aceitas para crianças e adolescentes. Entretanto, pontos de corte padronizados internacionalmente foram propostos, entre outros por Cole et al (2000) e especialistas apoiam o uso de pontos de corte de IMC para crianças. Os pontos de corte propostos por Cole et al (2000) são amplamente utilizados e levam em consideração idade, gênero e sexo na estimação. O foco é principalmente prevenir um desenvolvimento negativo, e o objetivo é que o serviço de saúde escolar no futuro possa implementar uma versão modificada dessa estratégia para trabalhar com adolescentes com excesso de peso.

O projeto do estudo é um estudo de intervenção complexo com um projeto multimétodo, consistindo em um ensaio quase-experimental e um estudo qualitativo. A amostra será retirada de escolas em Oslo. Adolescentes com excesso de peso serão selecionados e colocados no grupo intervenção ou grupo controle, respectivamente. A amostragem será baseada em medidas objetivas de peso e altura e utilizando o índice de Cole para definir sobrepeso e obesidade. O peso e a altura serão medidos pela enfermeira da escola e serão coordenados com as reuniões regulares dela com os adolescentes da 8ª série. O grupo de estudo receberá a intervenção baseada na web e o grupo de controle receberá atendimento padrão. Na linha de base, 3 meses e 1 ano, tanto o grupo experimental quanto o grupo de controle serão medidos em variáveis ​​relevantes. Na parte qualitativa do estudo, serão realizadas entrevistas em profundidade com os adolescentes do grupo de intervenção e eles escreverão blogs não estruturados diários na web. O procedimento de amostragem para a parte qualitativa do estudo seguirá o procedimento de amostragem do estudo de intervenção. Do grupo de intervenção, uma amostra estratégica ou proposital de adolescentes será convidada a participar da parte qualitativa (Gerrish e Lacey 2006). Pretende-se uma amostra de variação máxima em função do género e variáveis ​​sociodemográficas. A amostragem continua até a saturação e os adolescentes serão entrevistados em profundidade antes do início da intervenção, 3 e 12 meses após o término da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega, 0130
        • Oslo and Akershus University College
      • Oslo, Noruega, 0806
        • Norwegian School of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adolescentes com sobrepeso/obesidade na 8ª série
  • O IMC está acima ou igual ao percentil 95 (IMC>25 de acordo com o índice de Cole) (altura e peso medidos pela enfermeira da escola)
  • população escolar

Critério de exclusão

  • não ter problemas graves de saúde como resultado de seu excesso de peso
  • não estar em outro programa de tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Tratamento como de costume
Experimental: Jovem e ativo
Este braço receberá aconselhamento de saúde baseado na web por meio do site Young and Active.
A intervenção consistirá em três encontros entre o adolescente, os pais e os pesquisadores, e aconselhamento semanal em saúde via web. Os adolescentes estabelecerão metas e farão um plano de atividades individual na página da web. Durante o período do estudo todas as atividades serão registradas pelos adolescentes. Os pesquisadores realizarão aconselhamento semanal com base na Teoria da Autodeterminação e Entrevista Motivacional. O site também permite que os adolescentes se comuniquem entre si e com o conselheiro por meio de um blog.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fitness
Prazo: Um ano

Ele levantou a hipótese de que o aconselhamento individual semanal na web motivará os adolescentes com sobrepeso e obesidade a aumentar a atividade física. Além disso, assumimos que o aumento da atividade física melhorará a aptidão dos adolescentes.

A aptidão é medida com um teste de corrida de vaivém máximo de 20 m em vários estágios (Leger et al., 1988)

Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: um ano

É nossa suposição que o aconselhamento individual semanal na web, baseado em teorias de enfrentamento e motivação, motivará adolescentes com sobrepeso e obesidade a aumentar a atividade física. Além disso, assumimos que o aumento da atividade física melhorará a forma física (saúde) dos adolescentes e sua qualidade de vida.

Medido com Kidscreen 52.

um ano

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Motivação para Atividade Física e Exercício, IMC, Autoeficácia
Prazo: Um ano
Motivação para atividade física e exercício medido pelo Behavioral Regulation In Exercise Questionnaire (BREQ2). O IMC é calculado com base em medidas objetivas de altura e peso. A autoeficácia é medida com o questionário Schwarzer de 8 itens.
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sølvi Helseth, PhD, Oslo Metropolitan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2010/2978

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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