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Ph II SAHA e Bevacizumabe para pacientes com glioma maligno recorrente

20 de janeiro de 2017 atualizado por: Duke University

Estudo de Fase II de Bevacizumabe e Vorinostat para Pacientes com Glioma Maligno Grau IV da OMS

Demonstrou-se que o bevacizumabe tem atividade antitumoral significativa em pacientes com glioblastoma multiforme recorrente. Vorinostat tem atividade antitumoral modesta contra glioma maligno e pode aumentar a ação da quimioterapia e dos antiangiogênicos. Os pacientes serão tratados com uma combinação de bevacizumabe e vorinostat.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Não há terapia eficaz para pacientes com glioblastoma multiforme (GBM) recorrente, portanto, esses pacientes continuam sendo uma grande necessidade não atendida em oncologia. Os investigadores demonstraram recentemente que o bevacizumab (BV), um anticorpo monoclonal humanizado contra o fator de crescimento endotelial vascular, tem atividade antitumoral significativa entre pacientes com glioblastoma multiforme recorrente. Vorinostat tem atividade antitumoral modesta contra glioma maligno e pode potencializar a ação tanto da quimioterapia quanto dos antiangiogênicos. O estudo atual é projetado para avaliar a atividade antitumoral do vorinostat quando combinado com BV entre pacientes com glioblastoma multiforme recorrente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos.
  • Um intervalo de pelo menos 4 semanas entre a ressecção cirúrgica prévia ou uma semana a partir da biópsia estereotáxica.
  • Um intervalo de pelo menos 12 semanas a partir do final da radioterapia anterior, a menos que haja uma nova área de realce consistente com tumor recorrente fora do campo de radiação ou haja progressão tumoral comprovada por biópsia
  • Um intervalo de pelo menos 4 semanas da quimioterapia anterior [6 semanas para nitrosouréias, 1 semana para quimioterapia administrada diariamente (dosagem metronômica)] ou agente experimental, a menos que o paciente tenha se recuperado de todas as toxicidades antecipadas associadas a essa terapia.
  • Grupo de Oncologia Cooperativa Oriental (ECOG) 0-1.
  • Hematócrito ≥ 29%, hemoglobina ≥ 9, neutrófilo absoluto ≥1.500 células/microlitro, plaquetas ≥ 100.000 células/microlitros.
  • Creatinina sérica, transaminase oxaloacética glutâmica sérica (SGOT) e bilirrubina < 1,5 vezes o limite superior do normal.
  • Consentimento informado assinado e aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional antes da entrada do paciente.
  • Nenhuma evidência de hemorragia na linha de base de ressonância magnética ou tomografia computadorizada, exceto aquelas que são grau 1 estável.
  • Se forem sexualmente ativas, as pacientes tomarão medidas contraceptivas durante os tratamentos. Os contraceptivos medicamente aceitáveis ​​incluem: (1) esterilização cirúrgica (como laqueadura, histerectomia, vasectomia), (2) contraceptivos hormonais aprovados (como pílulas anticoncepcionais, adesivos, implantes ou injeções), (3) métodos de barreira (como um preservativo ou diafragma) usado com um espermicida, ou (4) um dispositivo intra-uterino (DIU).

Critério de exclusão:

Exclusões específicas de doenças

  • Mais de 2 episódios anteriores de progressão da doença
  • Terapia prévia com inibidores da histona desacetilase; o ácido valpróico não é permitido e os pacientes previamente tratados com ácido valpróico devem estar sem ácido valpróico por pelo menos 30 dias antes do início da medicação do estudo
  • Terapia prévia com bevacizumabe
  • Co-medicação que pode interferir nos resultados do estudo; por exemplo. agentes imunossupressores que não sejam corticosteróides
  • Infecção ativa que requer antibióticos intravenosos
  • Insuficiência hepática grave, hepatite viral ativa ou infecção por HIV
  • Requer anticoagulação terapêutica com varfarina

Exclusões médicas gerais

Os indivíduos que atendem aos seguintes critérios não são elegíveis para entrada no estudo:

  • Incapacidade de cumprir os procedimentos do estudo e/ou acompanhamento

Exclusões específicas de bevacizumabe

  • Hipertensão inadequadamente controlada (definida como pressão arterial sistólica > 150 e/ou pressão arterial diastólica > 100 mmHg com medicamentos anti-hipertensivos)
  • Qualquer história prévia de crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva
  • New York Heart Association (NYHA) Grau II ou maior insuficiência cardíaca congestiva (consulte o Apêndice E)
  • História de infarto do miocárdio ou angina instável dentro de 6 meses antes da inscrição no estudo
  • História de acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório dentro de 6 meses antes da inscrição no estudo
  • Doença vascular significativa (por exemplo, aneurisma da aorta, dissecção da aorta)
  • Doença vascular periférica sintomática
  • Evidência de diátese hemorrágica ou coagulopatia
  • Procedimento cirúrgico importante, biópsia aberta ou lesão traumática significativa dentro de 28 dias antes da inscrição no estudo ou antecipação da necessidade de procedimento cirúrgico importante durante o curso do estudo
  • Biópsia ou outro procedimento cirúrgico menor, excluindo a colocação de um dispositivo de acesso vascular, no prazo de 7 dias antes da inscrição no estudo
  • História de fístula abdominal, perfuração gastrointestinal ou abscesso intra-abdominal nos 6 meses anteriores à inscrição no estudo
  • Ferida grave que não cicatriza, úlcera ou fratura óssea
  • Proteinúria na triagem, conforme demonstrado por:

    • Proteína na urina: relação creatinina (UPC) >= 1,0 na triagem OU
    • Tira reagente de urina para proteinúria ≥ 2+ (pacientes que descobriram ter proteinúria ≥2+ no exame de urina com tira reagente no início do estudo devem ser submetidos a uma coleta de urina de 24 horas e devem demonstrar ≤ 1g de proteína em 24 horas para serem elegíveis).
  • Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do bevacizumabe
  • Grávida (teste de gravidez positivo) ou lactante. Recusar o uso de meios eficazes de contracepção (homens e mulheres) em indivíduos com potencial para engravidar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Vorinostat e Bevacizumabe
Os pacientes receberão bevacizumabe a cada 2 semanas e o vorinostat será administrado nos dias 1-7 e 15-21 de cada ciclo de 28 dias a 400 mg por dia.
Outros nomes:
  • AvastinName
Outros nomes:
  • SAHA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão de seis meses (PFS6)
Prazo: 6 meses
A porcentagem de participantes vivos e livres de progressão 6 meses após o início do tratamento do estudo será determinada. Com base nos critérios da Avaliação de Resposta em Neuro-Oncologia (RANO), a progressão é definida como um aumento ≥ 25% na soma dos produtos dos diâmetros perpendiculares das lesões realçadas; aumento significativo em T2/FLAIR; qualquer nova lesão; deterioração clínica clara não atribuível a outras causas além do tumor; não retorno para avaliação em decorrência de óbito ou deterioração do estado; ou progressão clara de doença não mensurável. O PFS6 será calculado a partir da data de início do tratamento do estudo até a data de progressão ou morte, ou a data do último acompanhamento se os participantes estiverem vivos sem progressão. Métodos de Kaplan-Meier serão usados ​​para estimar a sobrevida.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta Radiográfica
Prazo: 3 anos
A porcentagem de participantes com uma resposta completa ou parcial, conforme determinado pelos critérios de avaliação de resposta modificada em neuro-oncologia (RANO), será determinada. A Resposta Completa (CR) é definida como o desaparecimento completo na RM/TC de todos os efeitos tumorais e de massa, sem todos os corticosteróides (ou recebendo apenas doses de reposição adrenal) e acompanhado por um exame neurológico estável ou melhorando. A Resposta Parcial (PR) é definida como maior ou igual a 50% de redução no tamanho do tumor na RM/TC por medição bidimensional, em uma dose estável ou decrescente de corticosteróides e acompanhada por um exame neurológico estável ou melhorando. As avaliações do tumor são feitas na linha de base e no final de cada segundo ciclo (a cada 8 semanas) a partir de então.
3 anos
Porcentagem de participantes que apresentam toxicidades não hematológicas de grau 3 ou superior relacionadas ao tratamento.
Prazo: 2,7 anos
A porcentagem de participantes que apresentam toxicidade não hematológica de grau 3 ou superior, relacionada ao tratamento, será calculada.
2,7 anos
Sobrevivência livre de progressão mediana (PFS)
Prazo: 3 anos
A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo em meses desde o início do tratamento do protocolo até a data da progressão ou morte se a morte ocorreu antes da progressão. Se o participante estiver vivo e sem progressão, o PFS será censurado na data do último acompanhamento. Os métodos de Kaplan-Meier serão usados ​​para estimar a sobrevida livre de progressão.
3 anos
Sobrevivência geral mediana (OS)
Prazo: 3 anos
A sobrevida global é definida como o tempo em meses desde o início do protocolo de tratamento até a data da morte, ou a data do último acompanhamento, se vivo. Métodos de Kaplan-Meier serão usados ​​para estimar a sobrevida global.
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

30 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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