- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01738646
Ph II SAHA e Bevacizumab per pazienti con glioma maligno ricorrente
20 gennaio 2017 aggiornato da: Duke University
Studio di fase II su bevacizumab e vorinostat per pazienti con glioma maligno ricorrente di grado IV dell'OMS
È stato dimostrato che il bevacizumab ha una significativa attività antitumorale nei pazienti con glioblastoma multiforme ricorrente.
Vorinostat ha una modesta attività antitumorale contro il glioma maligno e può potenziare l'azione sia della chemioterapia che degli antiangiogenici.
I pazienti saranno trattati con una combinazione di bevacizumab e vorinostat.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Non esiste una terapia efficace per i pazienti con glioblastoma multiforme (GBM) ricorrente, quindi tali pazienti rimangono una delle principali esigenze insoddisfatte in oncologia.
I ricercatori hanno recentemente dimostrato che il bevacizumab (BV), un anticorpo monoclonale umanizzato contro il fattore di crescita dell'endotelio vascolare, ha una significativa attività antitumorale tra i pazienti con glioblastoma multiforme ricorrente.
Vorinostat ha una modesta attività antitumorale contro il glioma maligno e può potenziare l'azione sia della chemioterapia che degli antiangiogenici.
L'attuale studio è progettato per valutare l'attività antitumorale di vorinostat quando combinato con BV tra pazienti con glioblastoma multiforme ricorrente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 120 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > 18 anni.
- Un intervallo di almeno 4 settimane tra una precedente resezione chirurgica o una settimana dalla biopsia stereotassica.
- Un intervallo di almeno 12 settimane dalla fine della precedente radioterapia a meno che non vi sia una nuova area di enhancement coerente con tumore ricorrente al di fuori del campo di radiazioni, o vi sia una progressione del tumore comprovata dalla biopsia
- Un intervallo di almeno 4 settimane dalla chemioterapia precedente [6 settimane per le nitrosouree, 1 settimana per la chemioterapia somministrata giornalmente (dosaggio metronomico)] o agente sperimentale a meno che il paziente non si sia ripreso da tutte le tossicità previste associate a tale terapia.
- Gruppo oncologico cooperativo orientale (ECOG) 0-1.
- Ematocrito ≥ 29%, emoglobina ≥ 9, neutrofili assoluti ≥1.500 cellule/microlitro, piastrine ≥ 100.000 cellule/microlitri.
- Creatinina sierica, transaminasi glutammico-ossalacetica (SGOT) e bilirubina <1,5 volte il limite superiore della norma.
- Consenso informato firmato approvato dall'Institutional Review Board prima dell'ingresso del paziente.
- Nessuna evidenza di emorragia sulla risonanza magnetica o TC basale diversa da quelle stabili di grado 1.
- Se sessualmente attivi, i pazienti prenderanno misure contraccettive per tutta la durata dei trattamenti. I contraccettivi accettabili dal punto di vista medico includono: (1) sterilizzazione chirurgica (come legatura delle tube, isterectomia, vasectomia), (2) contraccettivi ormonali approvati (come pillole anticoncezionali, cerotti, impianti o iniezioni), (3) metodi di barriera (come preservativo o diaframma) utilizzato con uno spermicida o (4) un dispositivo intrauterino (IUD).
Criteri di esclusione:
Esclusioni specifiche per malattia
- Più di 2 precedenti episodi di progressione della malattia
- Terapia precedente con inibitori dell'istone deacetilasi; l'acido valproico non è consentito e i pazienti precedentemente trattati con acido valproico devono interrompere l'acido valproico per almeno 30 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio
- Precedente terapia con bevacizumab
- Co-farmaci che possono interferire con i risultati dello studio; per esempio. agenti immunosoppressori diversi dai corticosteroidi
- Infezione attiva che richiede antibiotici per via endovenosa
- Insufficienza epatica grave, epatite virale attiva o infezione da HIV
- Richiede terapia anticoagulante con warfarin
Esclusioni mediche generali
I soggetti che soddisfano i seguenti criteri non sono idonei per l'ammissione allo studio:
- Incapacità di rispettare le procedure di studio e/o di follow-up
Esclusioni specifiche di Bevacizumab
- Ipertensione non adeguatamente controllata (definita come pressione arteriosa sistolica > 150 e/o pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg con farmaci antipertensivi)
- Qualsiasi precedente storia di crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva
- Insufficienza cardiaca congestizia di grado II o superiore della New York Heart Association (NYHA) (vedere Appendice E)
- Storia di infarto del miocardio o angina instabile nei 6 mesi precedenti l'arruolamento nello studio
- Storia di ictus o attacco ischemico transitorio entro 6 mesi prima dell'arruolamento nello studio
- Malattia vascolare significativa (ad esempio, aneurisma aortico, dissezione aortica)
- Malattia vascolare periferica sintomatica
- Evidenza di diatesi emorragica o coagulopatia
- Procedura chirurgica maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima dell'arruolamento nello studio o previsione della necessità di una procedura chirurgica maggiore durante il corso dello studio
- Biopsia del nucleo o altra procedura chirurgica minore, escluso il posizionamento di un dispositivo di accesso vascolare, entro 7 giorni prima dell'arruolamento nello studio
- Storia di fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale entro 6 mesi prima dell'arruolamento nello studio
- Ferita grave, non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea
Proteinuria allo screening come dimostrato da:
- Rapporto proteine urinarie:creatinina (UPC) >= 1,0 allo screening OR
- Dipstick urinario per proteinuria ≥ 2+ (i pazienti con proteinuria scoperta ≥2+ all'analisi delle urine con dipstick al basale devono essere sottoposti a una raccolta delle urine delle 24 ore e devono dimostrare ≤ 1 g di proteine in 24 ore per essere idonei).
- Ipersensibilità nota a qualsiasi componente di bevacizumab
- Incinta (test di gravidanza positivo) o in allattamento. Rifiutare l'uso di efficaci mezzi di contraccezione (uomini e donne) in soggetti in età fertile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Vorinostat e Bevacizumab
Ai pazienti verrà somministrato bevacizumab ogni 2 settimane e vorinostat verrà assunto nei giorni 1-7 e 15-21 di ogni ciclo di 28 giorni a 400 mg al giorno.
|
Altri nomi:
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza senza progressione a sei mesi (PFS6)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Verrà determinata la percentuale di partecipanti vivi e liberi da progressione a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento in studio.
Sulla base dei criteri di valutazione della risposta in neuro-oncologia (RANO), la progressione è definita come un aumento ≥ 25% della somma dei prodotti dei diametri perpendicolari delle lesioni captanti; aumento significativo di T2/FLAIR; qualsiasi nuova lesione; evidente deterioramento clinico non attribuibile ad altre cause oltre al tumore; mancato ritorno per la valutazione a seguito di morte o deterioramento delle condizioni; o chiara progressione della malattia non misurabile.
La PFS6 sarà calcolata dalla data di inizio del trattamento in studio fino alla data di progressione o morte, o alla data dell'ultimo follow-up se i partecipanti sono vivi senza progressione.
I metodi di Kaplan-Meier saranno utilizzati per stimare la sopravvivenza.
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risposta radiografica
Lasso di tempo: 3 anni
|
Verrà determinata la percentuale di partecipanti con una risposta completa o parziale determinata dai criteri modificati di valutazione della risposta in neuro-oncologia (RANO).
La risposta completa (CR) è definita come la completa scomparsa alla RM/TC di tutti i tumori potenzianti e dell'effetto massa, senza tutti i corticosteroidi (o ricevendo solo dosi sostitutive surrenaliche) e accompagnata da un esame neurologico stabile o in miglioramento.
La risposta parziale (PR) è definita come una riduzione maggiore o uguale al 50% delle dimensioni del tumore alla RM/TC mediante misurazione bidimensionale, con una dose stabile o decrescente di corticosteroidi e accompagnata da un esame neurologico stabile o in miglioramento.
Le valutazioni del tumore vengono eseguite al basale e successivamente alla fine di ogni secondo ciclo (ogni 8 settimane).
|
3 anni
|
|
Percentuale di partecipanti che manifestano tossicità non ematologiche, correlate al trattamento, di grado 3 o superiore.
Lasso di tempo: 2,7 anni
|
Verrà calcolata la percentuale di partecipanti che manifestano tossicità di grado 3 o superiore, correlate al trattamento, non ematologiche.
|
2,7 anni
|
|
Sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 3 anni
|
La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo in mesi dall'inizio del trattamento del protocollo fino alla data della progressione o del decesso se il decesso è avvenuto prima della progressione.
Se il partecipante è vivo e libero da progressione, la PFS verrà censurata alla data dell'ultimo follow-up.
I metodi di Kaplan-Meier saranno utilizzati per stimare la sopravvivenza libera da progressione.
|
3 anni
|
|
Sopravvivenza globale mediana (OS)
Lasso di tempo: 3 anni
|
La sopravvivenza globale è definita come il tempo in mesi dall'inizio del trattamento del protocollo fino alla data del decesso o alla data dell'ultimo follow-up se in vita.
I metodi di Kaplan-Meier saranno utilizzati per stimare la sopravvivenza globale.
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 febbraio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 novembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 novembre 2012
Primo Inserito (STIMA)
30 novembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Attributi della malattia
- Astrocitoma
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Glioblastoma
- Ricorrenza
- Glioma
- Neoplasie cerebrali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Inibitori dell'istone deacetilasi
- Bevacizumab
- Vorinostat
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00024983
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Bevacizumab
-
National Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteCarcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Cistodenocarcinoma ovarico a cellule chiare | Adenocarcinoma endometrioide ovarico | Cistodenocarcinoma sieroso ovarico | Adenocarcinoma endometriale a cellule chiare | Adenocarcinoma... e altre condizioniStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteAdenocarcinoma endometrioide ovarico | Adenocarcinoma sieroso peritoneale primario di alto grado | Adenocarcinoma endometrioide delle tube di Falloppio | Carcinoma delle tube di Falloppio resistente al platino | Carcinoma peritoneale primario resistente al platino | Adenocarcinoma sieroso ovarico... e altre condizioniStati Uniti, Canada
-
M.D. Anderson Cancer CenterAttivo, non reclutanteCarcinoma epatocellulare in stadio IB AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare in stadio II AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare resecabile | Carcinoma epatocellulare stadio I AJCC v8 | Stadio IA Carcinoma epatocellulare AJCC v8Stati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteSarcoma metastatico della parte molle alveolare | Sarcoma della parte molle alveolare non resecabileStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)CompletatoAdenocarcinoma cervicale | Carcinoma adenosquamoso cervicale | Carcinoma a cellule squamose della cervice, non altrimenti specificato | Stadio IVA Cancro cervicale AJCC v6 e v7 | Carcinoma cervicale ricorrente | Cancro cervicale in stadio IV AJCC v6 e v7 | Stadio IVB Cancro cervicale AJCC v6 e v7Stati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyCompletatoGlioblastoma | Gliosarcoma | Glioblastoma ricorrente | Oligodendrogliomi | Glioblastoma a cellule giganti | Neoplasia cerebrale ricorrenteStati Uniti, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)CompletatoMelanoma cutaneo di stadio IV AJCC v6 e v7 | Melanoma cutaneo in stadio IIIC AJCC v7 | Melanoma non resecabileStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteGlioblastoma ricorrenteStati Uniti
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterAttivo, non reclutanteGlioblastoma | Astrocitoma anaplastico | Xantoastrocitoma pleomorfo | Glioma maligno ricorrenteRussia
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Ipsen BiopharmaceuticalsCompletatoCarcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Carcinoma delle tube di Falloppio resistente al platino | Carcinoma peritoneale primario resistente al platino | Carcinoma ovarico resistente al platino | Carcinoma ovarico... e altre condizioniStati Uniti