- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01795586
Um estudo de escalonamento de dose de Fase I de eribulina mais carboplatina semanal para pacientes com mama metastática
28 de outubro de 2022 atualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Um estudo de escalonamento de dose de fase I de eribulina em combinação com carboplatina semanal para o tratamento de câncer de mama metastático
Este estudo está sendo feito para ver quão segura é a combinação de eribulina e carboplatina e se funcionará para ajudar pessoas com câncer de mama avançado.
A eribulina e a carboplatina são drogas quimioterápicas.
Eles trabalham matando células cancerígenas.
Uma pessoa é composta de células que controlam todas as funções do corpo.
Algumas células param de funcionar como deveriam e se tornam células cancerígenas.
Essas células cancerígenas crescem e se multiplicam rapidamente e podem causar destruição de órgãos normais do corpo.
A eribulina e a carboplatina foram aprovadas pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para uso no tratamento do câncer de mama.
A combinação dessas duas drogas e a dose mais segura de eribulina a ser usada é experimental.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes devem ter câncer de mama histologicamente ou citologicamente confirmado que é metastático ou se a doença for localmente avançada e irressecável, então as medidas curativas padrão não são mais eficazes.
- Deve ter recebido não mais do que 3 terapias citotóxicas anteriores no cenário metastático. Se os pacientes demonstraram doença Her2/Neu positiva, eles devem ter progredido com Herceptin. Uma vez estabelecida a dose máxima tolerada; 10 pacientes devem ser tratados com essa dose e não devem ter recebido mais de 2 terapias citotóxicas anteriores no cenário metastático.
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2 (Karnofsky >60%
- Os pacientes devem ter função normal de órgão e medula, conforme definido abaixo:
- leucócitos ≥3.000/µL
- contagem absoluta de neutrófilos ≥1.500/µL
- plaquetas ≥100.000/µL
- bilirrubina total dentro dos limites institucionais normais
- transaminase aspártica (AST)/alanina transaminase (ALT) ≤2,5 X limite superior institucional do normal
- creatinina dentro dos limites institucionais normais
- OU - depuração de creatinina ≥60 mL/min/1,73 m^2 para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional
- Deve ter doença mensurável por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST), com uma exceção. No entanto, pode ter doença apenas óssea se uma modalidade de raio-x mostrar pelo menos 1 cm de tumor.
- Paciente do sexo feminino com potencial para engravidar tem teste de gravidez sérico negativo para beta gonadotrofina coriônica humana (β-hCG) e concorda em usar contracepção eficaz durante o estudo.
- Mulheres com potencial para engravidar e homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) durante a participação no estudo. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente.
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Pacientes que fizeram quimioterapia ou radioterapia dentro de 2 semanas antes de entrar no estudo ou aqueles que não se recuperaram de eventos adversos devido a agentes administrados mais de 2 semanas antes. Se o paciente tiver toxicidade residual da terapia anterior, deve ser ≤ grau 1.
- Pacientes que atualmente participam ou participaram de um estudo com um composto ou dispositivo experimental dentro de 30 dias do Dia 1 do estudo
- O paciente tem metástases ativas no sistema nervoso central (SNC) ou meningite carcinomatosa. Os pacientes que concluíram um curso de terapia seriam elegíveis para o estudo se estivessem estáveis por 2 meses antes da entrada, sem evidência de metástases no SNC novas ou crescentes e estivessem sem esteróides crônicos.
- História de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao mesilato de eribulina ou carboplatina
- Pacientes em uso de antiarrítmicos classe Ia e III. O investigador principal (PI) e/ou o médico assistente avaliarão os medicamentos para garantir que nenhum deles interfira significativamente no intervalo QT corrigido (QTc).
- O paciente tem histórico conhecido de hepatite B ou C ou hepatite A ativa ou HIV
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo. Isso inclui derrames pleurais sintomáticos ou ascite.
- Como existe um risco desconhecido, mas potencial, de eventos adversos em lactentes secundários ao tratamento da mãe com eribulina e carboplatina, a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com eribulina e carboplatina.
- Neuropatia periférica de gravidade maior que 1 como linha de base
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Escalonamento de Dose
Todos os pacientes receberão eribulina e carboplatina.
Cada ciclo é de 21 dias (ou 3 semanas).
Eribulina e carboplatina serão administradas por via intravenosa nos dias 1 e 8 de cada ciclo.
|
A eribulina será administrada nos dias 1 e 8 por injeção IV lenta durante 2 a 5 minutos. A pré-medicação será dada de acordo com as diretrizes institucionais. Nível 1: 0,9 mg/m^2; Nível 2: 1,1 mg/m^2; Nível 3: 1,4 mg/m^2
Outros nomes:
A carboplatina será administrada por via intravenosa no dia 1 e no dia 8 de cada ciclo, imediatamente após a infusão de eribulina em uma dose de área sob a curva (AUC) 2 durante 30 minutos em 250 ML de solução salina normal a 0,9%.
A dose de carboplatina será calculada usando a fórmula de Calvert usando AUC de 2 como segue: Dose de carboplatina (mg) = 2 X (GFR + 25).
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dose Máxima Tolerada (MTD)
Prazo: 30 meses
|
O objetivo primário do estudo é determinar a segurança e tolerabilidade do mesilato de eribulina e carboplatina em combinação.
O endpoint primário de segurança é a toxicidade limitante da dose (DLT).
O MTD é definido como a dose na qual a porcentagem de pacientes que experimentam um DLT é o mais próximo de 30%.
As doses planejadas para avaliação do mesilato de eribulina incluem 0,9, 1,1 e 1,4 mg/m^2.
|
30 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Resposta (RR)
Prazo: 30 meses
|
A taxa de resposta será fornecida para os assuntos no estudo geral.
Taxas de resposta e intervalos de confiança de 95% serão fornecidos.
As variáveis farmacocinéticas do mesilato de eribulina: a concentração máxima (CPeak) e as concentrações plasmáticas mínimas (Cvale) serão calculadas conforme apropriado e estatísticas resumidas serão fornecidas.
|
30 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Heather Han, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
6 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
24 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
11 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
20 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
31 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MCC-17169
- HAL-IIS-014-11 (OUTRO: Eisai Medical Research)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .