ALERT-HF: Adesão às Diretrizes no Tratamento de Pacientes com Insuficiência Cardíaca Crônica (ALERT-HF)
13 de março de 2013 atualizado por: Oliviero Ugo, Federico II University
ALERT-HF:Adesão às Diretrizes no Tratamento de Pacientes com Insuficiência Cardíaca Crônica
O ALERT-HF é um estudo observacional com o objetivo de avaliar os critérios diagnósticos adotados e a adesão às atuais diretrizes terapêuticas em uma grande série de pacientes acometidos por insuficiência cardíaca crônica.
O objetivo secundário é avaliar a prevalência de insuficiência cardíaca crônica entre todos os pacientes encaminhados aos cardiologistas ambulatoriais do distrito de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
660
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Naples, Itália
- ARCA Campania healthcare ambulatories
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com Insuficiência Cardíaca Crônica com mais de 65 anos, encaminhados consecutivamente aos Cardiologistas da A.R.C.A Campania nos distritos de saúde pertinentes
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de Insuficiência Cardíaca
- Assinatura de consentimento informado
- Idade superior a 65 anos
Critério de exclusão:
- indicação de cirurgia cardíaca ou cirurgia cardíaca por menos de 3 meses
- idade inferior a 65 anos
- incapacidade de realizar verificações periódicas
- presença de neoplasias malignas e outras doenças graves.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes com Insuficiência Cardíaca Crônica
Pacientes com Insuficiência Cardíaca Crônica com mais de 65 anos, que aceitam participar do estudo e dão seu consentimento informado por escrito e encaminham consecutivamente aos Cardiologistas da A.R.C.A Campania nos distritos de saúde correspondentes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pacientes tratados com cada um dos seguintes indicadores de adesão às diretrizes terapêuticas atuais:-IECA -BRA -betabloqueadores -diuréticos de alça -antagonistas da aldosterona -digoxina -terapia anticoagulante -implante de dispositivos cardíacos
Prazo: primeiro exame físico e avaliação clínica realizados durante um período de 3 meses, de novembro de 2012 a janeiro de 2013
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primeiro exame físico e avaliação clínica realizados durante um período de 3 meses, de novembro de 2012 a janeiro de 2013
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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avaliar a prevalência de insuficiência cardíaca crônica entre todos os pacientes encaminhados aos cardiologistas ambulatoriais do distrito de saúde
Prazo: primeira avaliação
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primeira avaliação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
18 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
18 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 161/12
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