ALERT-HF: Соблюдение рекомендаций по лечению пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ALERT-HF)
13 марта 2013 г. обновлено: Oliviero Ugo, Federico II University
ALERT-HF — это обсервационное исследование, направленное на оценку принятых диагностических критериев и соблюдения текущих терапевтических рекомендаций у большой группы пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Второстепенной целью является оценка распространенности хронической сердечной недостаточности среди всех пациентов, обратившихся к амбулаторным кардиологам района здравоохранения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
660
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Naples, Италия
- ARCA Campania healthcare ambulatories
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с хронической сердечной недостаточностью старше 65 лет, последовательно направленные к кардиологам A.R.C.A Campania в соответствующих медицинских округах.
Описание
Критерии включения:
- Диагностика сердечной недостаточности
- Подпись информированного согласия
- Возраст старше 65 лет
Критерий исключения:
- показания к операции на сердце или операции на сердце менее чем за 3 месяца
- возраст менее 65 лет
- невозможность периодических проверок
- наличие злокачественных новообразований и других тяжелых заболеваний.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с хронической сердечной недостаточностью
Пациенты с хронической сердечной недостаточностью старше 65 лет, которые принимают участие в исследовании, дают свое информированное письменное согласие и последовательно направляются к кардиологам ARCA Campania в соответствующих медицинских округах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов, получавших лечение по каждому из следующих показателей соблюдения действующих терапевтических рекомендаций: -ИАПФ -БРА -бета-блокаторы -петлевые диуретики -антагонисты альдостерона -дигоксин -антикоагулянтная терапия -имплантация кардиологических устройств
Временное ограничение: первый медицинский осмотр и клиническая оценка, проведенные в течение 3 месяцев, с ноября 2012 г. по январь 2013 г.
|
первый медицинский осмотр и клиническая оценка, проведенные в течение 3 месяцев, с ноября 2012 г. по январь 2013 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
оценить распространенность хронической сердечной недостаточности среди всех пациентов, обратившихся к амбулаторным кардиологам поликлиники
Временное ограничение: первая оценка
|
первая оценка
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
18 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
18 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 161/12
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Хроническая сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS