ALERT-HF: 만성 심부전 환자 치료에 대한 지침 준수 (ALERT-HF)
2013년 3월 13일 업데이트: Oliviero Ugo, Federico II University
ALERT-HF는 만성 심부전으로 영향을 받은 일련의 대규모 환자에서 채택된 진단 기준과 현재 치료 지침의 준수 여부를 평가하기 위한 관찰 연구입니다.
이차 목표는 의료 지구의 외래 심장 전문의를 참조하는 모든 환자 중에서 만성 심부전의 유병률을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
660
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Naples, 이탈리아
- ARCA Campania healthcare ambulatories
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
65세 이상의 만성 심부전 환자, 해당 의료 구역의 A.R.C.A Campania Cardiologists에 연속으로 의뢰됨
설명
포함 기준:
- 심부전의 진단
- 정보에 입각한 동의 서명
- 만 65세 이상
제외 기준:
- 3개월 이내에 심장 수술 또는 심장 수술의 적응증
- 만 65세 미만
- 주기적인 점검을 수행할 수 없음
- 악성 신 생물 및 기타 심각한 질병의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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만성 심부전 환자
65세 이상의 만성 심부전 환자는 연구 참여를 수락하고 정보에 입각한 서면 동의를 제공하고 관련 의료 지역의 A.R.C.A Campania 심장 전문의에게 연속적으로 의뢰합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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현재 치료 지침에 따라 다음과 같은 각각의 지표로 치료받은 환자 수: -ACEI -ARB -베타 차단제 -루프 이뇨제 -알도스테론 길항제 -디곡신 -항응고제 요법 - 심장 장치 이식
기간: 2012년 11월부터 2013년 1월까지 3개월간 1차 신체검사 및 임상평가 실시
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2012년 11월부터 2013년 1월까지 3개월간 1차 신체검사 및 임상평가 실시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의료 지구의 외래 심장 전문의를 참조하여 모든 환자의 만성 심부전 유병률을 평가합니다.
기간: 첫 번째 평가
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첫 번째 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 13일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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