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Comer na ausência de fome e compensação calórica em crianças pré-escolares, ligação com as práticas de alimentação dos pais (HabEatWP31)

30 de abril de 2013 atualizado por: Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Estudo da Alimentação na Ausência de Fome e da Compensação Calórica em Crianças Francesas, e de Suas Relações com as Práticas Alimentares dos Pais

Objetivos: Os objetivos foram medir a compensação calórica (CC) e comer na ausência de fome (EAH) em crianças francesas de 2 a 7 anos em seu contexto alimentar regular e relacionar essas medidas com características individuais (adiposidade, idade, sexo ) e práticas de alimentação dos pais.

Projeto: Três semanas consecutivas um almoço idêntico foi servido em quatro cantinas pré-escolares atingindo 236 crianças. O primeiro almoço foi uma sessão de controle. Para a situação CC (semana 2), 30 minutos antes do almoço foi oferecida às crianças uma pré-carga (137 kcal). Para a situação EAH (semana 3), dez minutos após o almoço as crianças foram expostas a alimentos palatáveis ​​(430 kcal). A ingestão de alimentos foi medida no nível individual. O comportamento alimentar dos pais e as práticas de alimentação foram medidos por questionários. A altura e o peso da criança foram medidos por um médico.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

236

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França, 21000
        • Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população foi composta por 236 crianças de 2 a 7 anos de idade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar inscrito na cantina da escola, para fornecer a aprovação dos pais

Critério de exclusão:

  • Doença crônica ou alergia alimentar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição de compensação calórica
Prazo: 1 semana
Para a coleta das medidas de compensação calórica, foi oferecido às crianças um pãozinho de chocolate 30 minutos antes do almoço na segunda semana. A ingestão alimentar no almoço foi registrada. Calculamos se as crianças compensavam o pão de chocolate, comparando a ingestão de energia neste almoço com a ingestão de energia do almoço de controle que ocorreu na semana 1.
1 semana
Medição de controle da ingestão de energia
Prazo: 1 semana
Na primeira semana, realizamos um almoço de controle e registramos a ingestão alimentar de cada criança.
1 semana
Comer na ausência de medição da fome
Prazo: 1 semana
Para coletar a medida de Comer na ausência de fome, na terceira semana oferecemos alimentos palatáveis ​​às crianças 10 minutos após o almoço. Registramos a ingestão de energia desses alimentos pós-refeição.
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Práticas de alimentação dos pais
Prazo: Um mês após a inclusão
Usando um questionário validado, coletamos informações sobre as práticas de alimentação dos pais (Questionário de práticas de alimentação abrangente, Musher-Eizenman & Holub, 2007).
Um mês após a inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Nicklaus Sophie, phD, Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HabeatWP31
  • WP31.INRA (Outro identificador: INRA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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