Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eten zonder honger en caloriecompensatie bij kleuters, link met voedingspraktijken van ouders (HabEatWP31)

Studie van eten zonder honger en van caloriecompensatie bij Franse kinderen, en hun relatie met de voedingspraktijken van ouders

Doelstellingen: De doelstellingen waren het meten van caloriecompensatie (CC) en eten zonder honger (EAH) bij Franse kinderen van 2 tot 7 jaar oud in hun reguliere eetcontext en deze metingen koppelen aan individuele kenmerken (adipositas, leeftijd, geslacht). ) en ouderlijke voedingspraktijken.

Opzet: Drie opeenvolgende weken werd een identieke lunch geserveerd in vier kleuterkantines waarmee 236 kinderen werden bereikt. De eerste lunch was een controlesessie. Voor de CC-situatie (week 2) kregen kinderen dertig minuten voor de lunch een preload (137 kcal) aangeboden. Voor de EAH-situatie (week 3) werden kinderen tien minuten na de lunch blootgesteld aan smakelijk voedsel (430 kcal). De voedselinname werd op individueel niveau gemeten. Ouderlijk eetgedrag en voedingsgewoonten werden gemeten door middel van vragenlijsten. De lengte en het gewicht van het kind werden gemeten door een arts.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

236

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 7 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De bevolking bestond uit 236 kinderen van 2 tot 7 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanmelden bij de schoolkantine, toestemming van de ouders

Uitsluitingscriteria:

  • Chronische ziekte of voedselallergieën.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Calorische compensatiemeting
Tijdsspanne: 1 week
Om metingen van de calorische compensatie te verzamelen, kregen kinderen in de tweede week 30 minuten voor de lunch een chocoladebroodje aangeboden. De voedselinname tijdens de lunch werd geregistreerd. We berekenden of kinderen het chocoladebroodje compenseerden door de energie-inname tijdens deze lunch te vergelijken met de energie-inname van de controlelunch die plaatsvond in week 1.
1 week
Controlemeting van de energie-inname
Tijdsspanne: 1 week
De eerste week hielden we een controlelunch en registreerden we de voedselinname van elk kind.
1 week
Eten zonder hongermeting
Tijdsspanne: 1 week
Om de meting van eten zonder honger te verzamelen, boden we kinderen in de derde week 10 minuten na hun lunch smakelijk voedsel aan. We registreerden de energie-inname van deze voedingsmiddelen na de maaltijd.
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouderlijke voedingspraktijken
Tijdsspanne: Een maand na opname
Met behulp van een gevalideerde vragenlijst verzamelden we informatie over voedingspraktijken van ouders (Comprehensive Feeding Practices Questionnaire, Musher-Eizenman & Holub, 2007).
Een maand na opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nicklaus Sophie, phD, Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

1 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HabeatWP31
  • WP31.INRA (Andere identificatie: INRA)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren