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Comer en Ausencia de Hambre y Compensación Calórica en Preescolares, Vínculo con las Prácticas de Alimentación de los Padres (HabEatWP31)

30 de abril de 2013 actualizado por: Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Estudio de la Alimentación en Ausencia de Hambre y de Compensación Calórica en Niños Franceses, y de sus Relaciones con las Prácticas Alimentarias de los Padres

Objetivos: Los objetivos eran medir la compensación calórica (CC) y la alimentación en ausencia de hambre (EAH) en niños franceses de 2 a 7 años en su contexto alimentario habitual y vincular estas mediciones con características individuales (adiposidad, edad, género). ) y las prácticas de alimentación de los padres.

Diseño: Durante tres semanas consecutivas se sirvió un almuerzo idéntico en cuatro comedores de preescolar llegando a 236 niños. El primer almuerzo fue una sesión de control. Para la situación CC (semana 2), treinta minutos antes del almuerzo se ofreció a los niños una precarga (137 kcal). Para la situación de EAH (semana 3), diez minutos después del almuerzo, los niños fueron expuestos a alimentos sabrosos (430 kcal). La ingesta de alimentos se midió a nivel individual. El comportamiento alimentario de los padres y las prácticas de alimentación se midieron mediante cuestionarios. Un médico midió la altura y el peso del niño.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

236

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 7 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población estuvo compuesta por 236 niños de 2 a 7 años de edad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar registrado en el comedor escolar, para proporcionar la aprobación de los padres.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad crónica o alergias alimentarias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de compensación calórica
Periodo de tiempo: 1 semana
Para recolectar medidas de compensación calórica, a los niños se les ofreció un bollo de chocolate 30 minutos antes del almuerzo en la segunda semana. Se registró la ingesta de alimentos en el almuerzo. Calculamos si los niños compensaron el bollo de chocolate, comparando la ingesta de energía en este almuerzo con la ingesta de energía del almuerzo de control que tuvo lugar en la semana 1.
1 semana
Medición de control de la ingesta de energía
Periodo de tiempo: 1 semana
La primera semana, realizamos un almuerzo de control y registramos la ingesta de alimentos de cada niño.
1 semana
Comer en ausencia de medición del hambre.
Periodo de tiempo: 1 semana
Para recoger la medida de Comer en ausencia de hambre, a la tercera semana se ofrecieron alimentos sabrosos a los niños 10 minutos después de su almuerzo. Registramos la ingesta de energía de estos alimentos después de las comidas.
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prácticas de alimentación de los padres
Periodo de tiempo: Un mes después de la inclusión
Mediante un cuestionario validado, recopilamos información sobre las prácticas de alimentación de los padres (Cuestionario de prácticas de alimentación integral, Musher-Eizenman & Holub, 2007).
Un mes después de la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Nicklaus Sophie, phD, Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HabeatWP31
  • WP31.INRA (Otro identificador: INRA)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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