Efeito analgésico da injeção no ponto de gatilho e EMLA para dor no ombro em histerectomia laparoscópica
4 de fevereiro de 2014 atualizado por: Yonsei University
Os procedimentos cirúrgicos laparoscópicos revolucionaram a cirurgia ginecológica.
Têm várias vantagens: incisão menor e mais cosmética, menor perda de sangue e menor tempo de pós-operatório, o que reduz custos hospitalares.
No entanto, a dor pós-operatória continua sendo uma complicação, o que resulta em uma experiência desagradável para o paciente e, às vezes, causa alta tardia.
A injeção do ponto de gatilho remove o ponto de desenvolvimento da dor e bloqueia o sinal da dor.
O creme EMLA apresenta efeito analgésico ao ser espalhado na pele.
Uma literatura mostrou que adesivos de anestésicos locais mostraram o efeito de injeção de ponto-gatilho.
O objetivo deste estudo é investigar o alívio da dor no ombro, dor de cabeça, dor abdominal e dor nas costas após injeção de ponto-gatilho ou aplicação de creme EMLA no ombro em pacientes submetidos a histerectomia laparoscópica total.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 120-752
- Severance Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA classe I ou II
- idade 20~70
- pacientes submetidas a histerectomia total laparoscópica
Critério de exclusão:
- histórico de cirurgia no ombro
- coagulopatia
- infecção ou trauma do ombro
- inflamação geral
- alergia a anestésicos locais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo TPI
|
Injeção de ponto gatilho com agulha 25G no ombro antes da cirurgia (0,5%
procaína, 0,25~0,5% lidocaína, 0,125% bupivacaína)
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo ELMA
|
EMLA creme com curativo oclusivo no ombro antes da cirurgia (5% de mistura eutética com 2,5% de lidocaína e 2,5% de prilocaína)
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Sem intervenção: Nenhum grupo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
dor pós-operatória no ombro
Prazo: 3h após o término da cirurgia
|
A dor pós-operatória no ombro é medida usando o VAS 3 horas após o final da cirurgia.
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3h após o término da cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
3 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4-2013-0101
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