- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01876589
Impact of Vascular Reparative Therapy on Vasomotor Function and Myocardial Perfusion:a Randomized H215O PET/CT Study (VANISH)
Impact of Vascular Reparative Therapy on Vasomotor Function and Myocardial Perfusion: a Randomized H215O PET/CT Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objective The objective of the proposed study is to determine the impact of VRT, in comparison with conventional drug-eluting stenting, on endothelium dependent vasodilation and maximal hyperemic myocardial perfusion using H215O PET.
Study design The study is designed as a single center single-blind randomized clinical trial and will be conducted at the VU University Medical Center in Amsterdam.
Summary of the study design It is hypothesized that VRT will result in augmented endothelium dependent coronary vasodilation and maximal myocardial perfusion as compared with conventional stenting of a coronary lesion. Within one year sixty patients (age 18-65) with documented single vessel CAD (type A or B1 lesion) accepted for PCI based on clinical grounds and according to current international guidelines, will be asked to participate in this trial. Patients will be randomized to implantation of a drug-eluted stent (Xience Prime) or BRS (Absorb). The patients will be blinded to the nature of the implanted device. H2 15O PET will be performed one month (reference scan), one year, and three years after the PCI procedure (resolution of BRS is generally complete within a three year period). The PET protocol will consist of three MBF measurements: resting MBF, during endothelial dependent vasodilation provoked by coldpressor-testing (CPT), and during (endothelial dependent and independent) maximal vasodilation by infusion of adenosine intravenously. After three years a control invasive coronary angiogram will document any potential obstructive coronary lesions that may affect the MBF measurements.
Primary study parameters/outcome of the study MBF measurements: resting MBF, during endothelial dependent vasodilation provoked by cold-pressor-testing (CPT), and during (endothelial dependent and independent) maximal vasodilation by infusion of adenosine intravenously
Secondary study parameters/outcome of the study Obstructive coronary lesions on control invasive coronary angiogram that may affect the MBF measurements.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Holanda, 1081 HV
- VU University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with documented obstructive CAD by invasive coronary angiography resulting in myocardial ischemia (either documented by invasive (i.e. fractional flow reserve, FFR) or noninvasive imaging techniques (e.g. exercise ECG, myocardial perfusion imaging, or inducibility of wall motion abnormalities during dobutamine stress).
- Presence of a single, de-novo lesion in a native coronary artery (type A or B1), with a reference vessel diameter of at least 3.0 mm and a diameter stenosis of 50% or more and less than 100%, with a thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) flow grade of at least 2. Coronary lesion must be amendable for successful treatment with one of the following BRS device dimensions: length 18 or 28 mm, diameter 3.0 or 3.5 mm.
Exclusion Criteria:
- age of 65 or above
- refusal or inability to provide written informed consent
- other than single CAD
- abnormal echocardiographic findings (i.e. wall motion abnormalities, ventricular hypertrophy, valvular disease etc.)
- complex coronary lesion characteristics (e.g. lesions located in the left main coronary artery, lesions involving a side branch more than 2 mm in diameter, and the presence of thrombus or another clinically significant stenosis in the target vessel)
- poor kidney function defined as an eGFR < 30 ml/min
- astma or chronic obstructive pulmonary disease
- other than sinus rhythm
- pregnancy
- bail out stenting after placement of the study device
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Bioresorbable vascular scaffold
Paritcipants will receive a bioresorbable vascular scaffols (BVS)
|
Drug eluting coronary stent, resorbable in 2-3 years
|
|
Comparador Ativo: Xience Prime
Participant will receive a Xience Prime stent
|
Drug eluting metallic stent
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Evaluation of Myocardial Blood Flow over time
Prazo: Three years
|
Endothelial dependent vasomotor function and effect on myocardial perfusion
|
Three years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Restenosis
Prazo: Three years
|
Obstructive coronary lesions and lumen dimensions on control invasive coronary angiogram that may affect the MBF measurements
|
Three years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul Knaapen, MD, PhD, Amsterdam Umc, Location Vumc
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VANISH
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