Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Vascular Reparative Therapy on Vasomotor Function and Myocardial Perfusion:a Randomized H215O PET/CT Study (VANISH)

30 juli 2016 uppdaterad av: Wynand Stuijfzand, Amsterdam UMC, location VUmc

Impact of Vascular Reparative Therapy on Vasomotor Function and Myocardial Perfusion: a Randomized H215O PET/CT Study

The purpose of this study is to examine the improvement of myocardial blood flow induced by regained vasomotor functions of the stented coronary segment after resorption of BVS over time.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Objective The objective of the proposed study is to determine the impact of VRT, in comparison with conventional drug-eluting stenting, on endothelium dependent vasodilation and maximal hyperemic myocardial perfusion using H215O PET.

Study design The study is designed as a single center single-blind randomized clinical trial and will be conducted at the VU University Medical Center in Amsterdam.

Summary of the study design It is hypothesized that VRT will result in augmented endothelium dependent coronary vasodilation and maximal myocardial perfusion as compared with conventional stenting of a coronary lesion. Within one year sixty patients (age 18-65) with documented single vessel CAD (type A or B1 lesion) accepted for PCI based on clinical grounds and according to current international guidelines, will be asked to participate in this trial. Patients will be randomized to implantation of a drug-eluted stent (Xience Prime) or BRS (Absorb). The patients will be blinded to the nature of the implanted device. H2 15O PET will be performed one month (reference scan), one year, and three years after the PCI procedure (resolution of BRS is generally complete within a three year period). The PET protocol will consist of three MBF measurements: resting MBF, during endothelial dependent vasodilation provoked by coldpressor-testing (CPT), and during (endothelial dependent and independent) maximal vasodilation by infusion of adenosine intravenously. After three years a control invasive coronary angiogram will document any potential obstructive coronary lesions that may affect the MBF measurements.

Primary study parameters/outcome of the study MBF measurements: resting MBF, during endothelial dependent vasodilation provoked by cold-pressor-testing (CPT), and during (endothelial dependent and independent) maximal vasodilation by infusion of adenosine intravenously

Secondary study parameters/outcome of the study Obstructive coronary lesions on control invasive coronary angiogram that may affect the MBF measurements.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Nederländerna, 1081 HV
        • VU University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with documented obstructive CAD by invasive coronary angiography resulting in myocardial ischemia (either documented by invasive (i.e. fractional flow reserve, FFR) or noninvasive imaging techniques (e.g. exercise ECG, myocardial perfusion imaging, or inducibility of wall motion abnormalities during dobutamine stress).
  • Presence of a single, de-novo lesion in a native coronary artery (type A or B1), with a reference vessel diameter of at least 3.0 mm and a diameter stenosis of 50% or more and less than 100%, with a thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) flow grade of at least 2. Coronary lesion must be amendable for successful treatment with one of the following BRS device dimensions: length 18 or 28 mm, diameter 3.0 or 3.5 mm.

Exclusion Criteria:

  • age of 65 or above
  • refusal or inability to provide written informed consent
  • other than single CAD
  • abnormal echocardiographic findings (i.e. wall motion abnormalities, ventricular hypertrophy, valvular disease etc.)
  • complex coronary lesion characteristics (e.g. lesions located in the left main coronary artery, lesions involving a side branch more than 2 mm in diameter, and the presence of thrombus or another clinically significant stenosis in the target vessel)
  • poor kidney function defined as an eGFR < 30 ml/min
  • astma or chronic obstructive pulmonary disease
  • other than sinus rhythm
  • pregnancy
  • bail out stenting after placement of the study device

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Bioresorbable vascular scaffold
Paritcipants will receive a bioresorbable vascular scaffols (BVS)
Drug eluting coronary stent, resorbable in 2-3 years
Aktiv komparator: Xience Prime
Participant will receive a Xience Prime stent
Drug eluting metallic stent

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluation of Myocardial Blood Flow over time
Tidsram: Three years
Endothelial dependent vasomotor function and effect on myocardial perfusion
Three years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Restenosis
Tidsram: Three years
Obstructive coronary lesions and lumen dimensions on control invasive coronary angiogram that may affect the MBF measurements
Three years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Paul Knaapen, MD, PhD, Amsterdam Umc, Location Vumc

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

12 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Kliniska prövningar på Bioresorbable vascular scaffold

3
Prenumerera