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Impact of Vascular Reparative Therapy on Vasomotor Function and Myocardial Perfusion:a Randomized H215O PET/CT Study (VANISH)

30 de julio de 2016 actualizado por: Wynand Stuijfzand, Amsterdam UMC, location VUmc

Impact of Vascular Reparative Therapy on Vasomotor Function and Myocardial Perfusion: a Randomized H215O PET/CT Study

The purpose of this study is to examine the improvement of myocardial blood flow induced by regained vasomotor functions of the stented coronary segment after resorption of BVS over time.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objective The objective of the proposed study is to determine the impact of VRT, in comparison with conventional drug-eluting stenting, on endothelium dependent vasodilation and maximal hyperemic myocardial perfusion using H215O PET.

Study design The study is designed as a single center single-blind randomized clinical trial and will be conducted at the VU University Medical Center in Amsterdam.

Summary of the study design It is hypothesized that VRT will result in augmented endothelium dependent coronary vasodilation and maximal myocardial perfusion as compared with conventional stenting of a coronary lesion. Within one year sixty patients (age 18-65) with documented single vessel CAD (type A or B1 lesion) accepted for PCI based on clinical grounds and according to current international guidelines, will be asked to participate in this trial. Patients will be randomized to implantation of a drug-eluted stent (Xience Prime) or BRS (Absorb). The patients will be blinded to the nature of the implanted device. H2 15O PET will be performed one month (reference scan), one year, and three years after the PCI procedure (resolution of BRS is generally complete within a three year period). The PET protocol will consist of three MBF measurements: resting MBF, during endothelial dependent vasodilation provoked by coldpressor-testing (CPT), and during (endothelial dependent and independent) maximal vasodilation by infusion of adenosine intravenously. After three years a control invasive coronary angiogram will document any potential obstructive coronary lesions that may affect the MBF measurements.

Primary study parameters/outcome of the study MBF measurements: resting MBF, during endothelial dependent vasodilation provoked by cold-pressor-testing (CPT), and during (endothelial dependent and independent) maximal vasodilation by infusion of adenosine intravenously

Secondary study parameters/outcome of the study Obstructive coronary lesions on control invasive coronary angiogram that may affect the MBF measurements.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Países Bajos, 1081 HV
        • VU University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with documented obstructive CAD by invasive coronary angiography resulting in myocardial ischemia (either documented by invasive (i.e. fractional flow reserve, FFR) or noninvasive imaging techniques (e.g. exercise ECG, myocardial perfusion imaging, or inducibility of wall motion abnormalities during dobutamine stress).
  • Presence of a single, de-novo lesion in a native coronary artery (type A or B1), with a reference vessel diameter of at least 3.0 mm and a diameter stenosis of 50% or more and less than 100%, with a thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) flow grade of at least 2. Coronary lesion must be amendable for successful treatment with one of the following BRS device dimensions: length 18 or 28 mm, diameter 3.0 or 3.5 mm.

Exclusion Criteria:

  • age of 65 or above
  • refusal or inability to provide written informed consent
  • other than single CAD
  • abnormal echocardiographic findings (i.e. wall motion abnormalities, ventricular hypertrophy, valvular disease etc.)
  • complex coronary lesion characteristics (e.g. lesions located in the left main coronary artery, lesions involving a side branch more than 2 mm in diameter, and the presence of thrombus or another clinically significant stenosis in the target vessel)
  • poor kidney function defined as an eGFR < 30 ml/min
  • astma or chronic obstructive pulmonary disease
  • other than sinus rhythm
  • pregnancy
  • bail out stenting after placement of the study device

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Bioresorbable vascular scaffold
Paritcipants will receive a bioresorbable vascular scaffols (BVS)
Drug eluting coronary stent, resorbable in 2-3 years
Comparador activo: Xience Prime
Participant will receive a Xience Prime stent
Drug eluting metallic stent

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluation of Myocardial Blood Flow over time
Periodo de tiempo: Three years
Endothelial dependent vasomotor function and effect on myocardial perfusion
Three years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Restenosis
Periodo de tiempo: Three years
Obstructive coronary lesions and lumen dimensions on control invasive coronary angiogram that may affect the MBF measurements
Three years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Knaapen, MD, PhD, Amsterdam Umc, Location Vumc

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Bioresorbable vascular scaffold

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