O efeito do consumo de guaraná e complexo vitamínico/mineral pré-exercício no afeto, esforço, metabolismo e cognição
2 de outubro de 2014 atualizado por: Northumbria University
O efeito do consumo de guaraná e complexo vitamínico e mineral antes de uma sessão matinal de exercícios sobre o efeito, o esforço e o metabolismo do substrato durante o exercício e o desempenho cognitivo durante o período de recuperação pós-exercício
Consumir guaraná e complexo vitamínico e mineral pode melhorar a fadiga mental e a função cognitiva em repouso; O guaraná também contém cafeína, que pode reduzir o esforço percebido e aumentar a queima de gordura durante o exercício.
O objetivo deste estudo é testar se o consumo de guaraná e produto vitamínico e mineral antes do exercício influencia o afeto (humor), esforço físico e queima de gordura durante o exercício e fadiga mental, desempenho cognitivo e afeto pós-exercício.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tyne and Wear
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Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Reino Unido, NE18ST
- Brain, Performance and Nutrition Research Centre, Northumbria Univerity
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
Os indivíduos devem ser:
- Saudável
- Macho
- Idade entre 18 e 35 anos
- Habitualmente ativo (praticar pelo menos duas vezes por semana)
- Capaz de correr em um ritmo moderado por 30 minutos sem parar em uma esteira
Critério de exclusão:
Os indivíduos não serão elegíveis para participar deste estudo se:
- tem histórico de doenças neurológicas ou psiquiátricas, excluindo ansiedade ou depressão
- tem um diagnóstico atual de depressão ou ansiedade
- tem histórico de traumatismo craniano significativo, distúrbios metabólicos, endócrinos ou cardíacos
- ter fumado nos últimos 3 meses,
- tem pressão alta > 140/90mmHg
- consumir > 500 mg de cafeína por dia de todas as fontes alimentares
- tem reações adversas a produtos que contêm cafeína (ou seja, chá, café, bebidas energéticas, cola, Pepsi)
- está atualmente tomando algum medicamento
- tomou habitualmente suplementos dietéticos nas últimas 4 semanas (definido como ≥3 dias consecutivos ou ≥4 dias no total por semana)
- tem histórico ou histórico de abuso de drogas ou álcool
- ter participado de outro ensaio clínico nos 30 dias anteriores à triagem
- tem qualquer condição que possa interferir na sua capacidade de realizar avaliações
- tem qualquer histórico de hipersensibilidade ao produto sob investigação ou seus constituintes ativos ou inativos ou qualquer alergia ou intolerância alimentar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Berocca Boost
Guaraná e complexo vitamínico e mineral, um comprimido dissolvido em 250ml de água tomado uma vez.
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Comparador de Placebo: Placebo
Comprimido de placebo correspondente, um comprimido dissolvido em 250ml de água tomado uma vez.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Afetar
Prazo: Avaliado pré-exercício, em intervalos de 10min durante o exercício e 45 e 75min pós-exercício
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Afeto medido usando a Escala de Sentimento e a Escala de Excitação Sentida
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Avaliado pré-exercício, em intervalos de 10min durante o exercício e 45 e 75min pós-exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Esforço
Prazo: Medido em intervalos de 10 minutos durante o exercício
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Taxa de esforço percebido medido usando a escala de Borg
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Medido em intervalos de 10 minutos durante o exercício
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função cognitiva
Prazo: Avaliado no início, pré-exercício e imediatamente e 75min pós-exercício
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Os participantes completarão um conjunto de tarefas cognitivas (recordação imediata de palavras, tempo de reação de escolha, tarefa de processamento de informações visuais rápidas, memória operacional numérica, recuperação tardia de palavras, reconhecimento de palavras e reconhecimento de imagens) medindo memória episódica, memória de trabalho, atenção e tomada de decisão.
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Avaliado no início, pré-exercício e imediatamente e 75min pós-exercício
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Humor
Prazo: Avaliado no início, pré-exercício e imediatamente e 75min pós-exercício
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Avaliado usando as Escalas Analógicas Visuais (VAS) de Bond-Lader e VAS de Energia (concentração, resistência física, resistência mental)
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Avaliado no início, pré-exercício e imediatamente e 75min pós-exercício
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Metabolismo do Substrato
Prazo: Medido em intervalos de 10 minutos durante o exercício
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Medido usando um sistema de análise de gás online (Cortex).
O consumo de oxigênio, a produção de dióxido de carbono, a oxidação de gorduras e carboidratos e o gasto energético serão medidos por 1 minuto a cada intervalo de 10 minutos.
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Medido em intervalos de 10 minutos durante o exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rachel Veasey, MSc, Northumbria University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
28 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 9B2
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