- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01979315
Correlação Cruzada de Hipersensibilidade à Dor e Características Clínicas e Eletromiografia em Pacientes com Dor Lombar
Correlação Cruzada de Hipersensibilidade à Dor e Parâmetros Clínicos e EMG
O valor diagnóstico e prognóstico da hipersensibilidade à dor na dor lombar (LBP) não é totalmente compreendido. O aumento da sensibilidade à dor na área primária da dor (dor local) é considerado um sinal de sensibilização à dor predominantemente periférica,valor da hipersensibilidade à dor na dor lombar (LBP) não é totalmente compreendido, enquanto a sensibilidade à dor em áreas distais e remotas é considerada um fenômeno mais central. Sugere-se que os pacientes com maior sensibilidade à dor relatam alto nível de incapacidade. Apesar do fato de que a dor e a incapacidade estão associadas na lombalgia crônica, os mecanismos exatos da contribuição da sensibilidade na incapacidade da lombalgia são desconhecidos. Também foi sugerido que as alterações na função muscular podem ser causadas pela dor. O possível papel e a contribuição da função dos músculos do tronco para os fenômenos de dor e incapacidade permanecem desconhecidos.
Este estudo teve como objetivo estimar a prevalência e possível correlação entre hipersensibilidade à dor e parâmetros funcionais e eletromiográficos dos músculos do tronco em pacientes que relatam fase inicial de lombalgia crônica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Belgrade, Sérvia, 11000
- Clinic for rehabilitation dr Miroslav Zotovic Faculty of Medicine University of Belgrade
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor lombar por pelo menos 12 semanas
- Confirmação por ressonância magnética (MRI) de prolapso de disco intervertebral (DIP)
- Nenhum critério de exclusão de atendimento.
Critério de exclusão:
- Sem resposta ao contacto inicial
- Sintomas de bandeira vermelha
- diabetes melito,
- Problemas neurológicos e
- Câncer
- pacientes grávidas
- Pacientes tratados cirurgicamente para o mesmo problema ou tratados com corticosteroides orais e injeções de esteroides por qualquer motivo no mês anterior.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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pacientes com lombalgia
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indivíduos saudáveis
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Parâmetros de hipersensibilidade à dor: limiar de dor e limiar de tolerância à dor à pressão serão medidos por meio de algômetro de pressão. A pressão foi aplicada usando uma sonda com área de 1 cm2 e intensidade máxima de 1.000 kPa a uma taxa de 30 kPa/s.
Prazo: até 3 meses
|
limiar de detecção de dor e limiar de tolerância à dor à pressão (PPTT) será medido no local de dor máxima e de ponto não doloroso mais distante nas costas, e o hálux ipsilateral 3 vezes e o valor médio será tomado para análises estatísticas
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até 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LK-1
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