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Correlação Cruzada de Hipersensibilidade à Dor e Características Clínicas e Eletromiografia em Pacientes com Dor Lombar

12 de novembro de 2021 atualizado por: Konstantinovic Ljubica, University of Belgrade

Correlação Cruzada de Hipersensibilidade à Dor e Parâmetros Clínicos e EMG

O valor diagnóstico e prognóstico da hipersensibilidade à dor na dor lombar (LBP) não é totalmente compreendido. O aumento da sensibilidade à dor na área primária da dor (dor local) é considerado um sinal de sensibilização à dor predominantemente periférica,valor da hipersensibilidade à dor na dor lombar (LBP) não é totalmente compreendido, enquanto a sensibilidade à dor em áreas distais e remotas é considerada um fenômeno mais central. Sugere-se que os pacientes com maior sensibilidade à dor relatam alto nível de incapacidade. Apesar do fato de que a dor e a incapacidade estão associadas na lombalgia crônica, os mecanismos exatos da contribuição da sensibilidade na incapacidade da lombalgia são desconhecidos. Também foi sugerido que as alterações na função muscular podem ser causadas pela dor. O possível papel e a contribuição da função dos músculos do tronco para os fenômenos de dor e incapacidade permanecem desconhecidos.

Este estudo teve como objetivo estimar a prevalência e possível correlação entre hipersensibilidade à dor e parâmetros funcionais e eletromiográficos dos músculos do tronco em pacientes que relatam fase inicial de lombalgia crônica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Belgrade, Sérvia, 11000
        • Clinic for rehabilitation dr Miroslav Zotovic Faculty of Medicine University of Belgrade

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com lombalgia subaguda da clínica de reabilitação terciária

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor lombar por pelo menos 12 semanas
  • Confirmação por ressonância magnética (MRI) de prolapso de disco intervertebral (DIP)
  • Nenhum critério de exclusão de atendimento.

Critério de exclusão:

  • Sem resposta ao contacto inicial
  • Sintomas de bandeira vermelha
  • diabetes melito,
  • Problemas neurológicos e
  • Câncer
  • pacientes grávidas
  • Pacientes tratados cirurgicamente para o mesmo problema ou tratados com corticosteroides orais e injeções de esteroides por qualquer motivo no mês anterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes com lombalgia
indivíduos saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros de hipersensibilidade à dor: limiar de dor e limiar de tolerância à dor à pressão serão medidos por meio de algômetro de pressão. A pressão foi aplicada usando uma sonda com área de 1 cm2 e intensidade máxima de 1.000 kPa a uma taxa de 30 kPa/s.
Prazo: até 3 meses
limiar de detecção de dor e limiar de tolerância à dor à pressão (PPTT) será medido no local de dor máxima e de ponto não doloroso mais distante nas costas, e o hálux ipsilateral 3 vezes e o valor médio será tomado para análises estatísticas
até 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LK-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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