Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kruiscorrelatie van pijnovergevoeligheid en klinische kenmerken en elektromyografie bij patiënten met lage rugpijn

12 november 2021 bijgewerkt door: Konstantinovic Ljubica, University of Belgrade

Kruiscorrelatie van pijnovergevoeligheid en klinische en EMG-parameters

Diagnostische en prognostische waarde van overgevoeligheid voor pijn bij lage-rugpijn (LBP) wordt niet volledig begrepen. Verhoogde pijngevoeligheid in het primaire gebied van pijn (lokale pijn) wordt beschouwd als een teken van overwegend perifere pijnsensibilisatie, waarde van overgevoeligheid voor pijn bij lage-rugpijn (LBP) wordt niet volledig begrepen, terwijl pijngevoeligheid in distale en afgelegen gebieden wordt beschouwd als een meer centraal fenomeen. Er wordt gesuggereerd dat patiënten met verhoogde pijngevoeligheid een hoge mate van invaliditeit rapporteren. Ondanks het feit dat pijn en invaliditeit geassocieerd zijn bij chronische lage rugpijn, zijn de exacte mechanismen van gevoeligheidsbijdrage bij lage rugpijn onbekend. Er is ook gesuggereerd dat veranderingen in de spierfunctie veroorzaakt kunnen worden door pijn. De mogelijke rol en bijdrage van rompspieren aan pijn en invaliditeitsverschijnselen blijft onbekend.

Deze studie was gericht op het schatten van de prevalentie en mogelijke correlatie tussen overgevoeligheid voor pijn en functionele en elektromyografische parameters van rompspieren bij patiënten die een vroege fase van chronische lage rugpijn melden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Servië
      • Belgrade, Servië, 11000
        • Clinic for rehabilitation dr Miroslav Zotovic Faculty of Medicine University of Belgrade

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met subacute LRP van tertiaire revalidatiekliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lage rugpijn gedurende minimaal 12 weken
  • Magnetic resonance imaging (MRI) bevestiging van verzakte tussenwervelschijf (PID)
  • Geen bijeenkomst exclusief criteria.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen reactie op eerste contact
  • Symptomen van een rode vlag
  • Suikerziekte,
  • Neurologische problemen en
  • Kanker
  • Zwangere patiënten
  • Patiënten die chirurgisch zijn behandeld voor hetzelfde probleem of die om welke reden dan ook zijn behandeld met orale corticosteroïden en steroïde-injecties in de voorgaande maand.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
patiënten met lrp
gezonde individuen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Parameters pijnovergevoeligheid: pijndrempel en druk pijntolerantiedrempel zal worden gemeten met een drukalgometer druk werd toegepast met behulp van een sonde met een oppervlakte van 1 cm2 en intensiteit tot een maximum van 1.000 kPa met een snelheid van 30 kPa/s.
Tijdsspanne: tot 3 maanden
pijndetectiedrempel en drukpijntolerantiedrempel (PPTT) )worden gemeten op de plaats van maximale pijn en van verder gelegen niet-pijnlijke punt aan de achterkant, en de ipsilaterale grote teen 3 keer en de gemiddelde waarde wordt genomen voor statistische analyses
tot 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Belgrade

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 december 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LK-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren