Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivun yliherkkyyden ja kliinisten ominaisuuksien ja elektromyografian ristikorrelaatio alaselkäkipupotilailla

perjantai 12. marraskuuta 2021 päivittänyt: Konstantinovic Ljubica, University of Belgrade

Kivun yliherkkyyden ja kliinisten ja EMG-parametrien ristikorrelaatio

Kivun yliherkkyyden diagnostista ja prognostista arvoa alaselkäkivuissa (LBP) ei täysin ymmärretä. Lisääntynyt kipuherkkyys kivun ensisijaisella alueella (paikallinen kipu) on merkki pääasiassa perifeerisen kivun herkistymisestä, kivun yliherkkyyden arvo alaselkäkivuissa (LBP) ei täysin ymmärretä, kun taas distaalisten ja syrjäisten alueiden kipuherkkyyden katsotaan olevan keskeisempi ilmiö. On ehdotettu, että pattit, joilla on lisääntynyt kipuherkkyys, raportoivat korkeasta vammaisuudesta. Huolimatta siitä, että kipu ja vamma liittyvät krooniseen LBP:hen, LBP-vammaisuuden herkkyysosuuden tarkkaa mekanismeja ei tunneta. On myös ehdotettu, että lihasten toiminnan muutokset voivat johtua kipusta. Vartalon lihasten toiminnan mahdollista roolia ja vaikutusta kipu- ja vammailmiöihin ei tunneta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida esiintyvyyttä ja mahdollista korrelaatiota kivun yliherkkyyden ja runkolihasten toiminnallisten ja elektromyografisten parametrien välillä potilailla, jotka raportoivat kroonisen LBP:n varhaisesta vaiheesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Clinic for rehabilitation dr Miroslav Zotovic Faculty of Medicine University of Belgrade

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on subakuutti LBP korkea-asteen kuntoutusklinikalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alaselkäkipu vähintään 12 viikkoa
  • Magneettiresonanssikuvaus (MRI) prolapsoituneen nikamavälilevyn (PID) vahvistus
  • Ei täytä poissulkevia kriteerejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vastausta ensimmäiseen yhteydenottoon
  • Punaisen lipun oireet
  • Diabetes mellitus,
  • Neurologiset ongelmat ja
  • Syöpä
  • Raskaana olevat potilaat
  • Potilaat, joita hoidettiin kirurgisesti saman ongelman vuoksi tai joita on hoidettu oraalisilla kortikosteroideilla ja steroidi-injektioilla mistä tahansa syystä edellisen kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
potilailla, joilla on LBP
terveitä yksilöitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun yliherkkyysparametrit: kipukynnys ja paine Kivun sietokynnys mitataan painealgometrilla. Painetta kohdistettiin käyttämällä mittapäätä, jonka pinta-ala on 1 cm2 ja intensiteetti enintään 1 000 kPa nopeudella 30 kPa/s.
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
kivuntunnistuskynnys ja paineen sietokynnys (PPTT) ) mitataan maksimaalisen kivun kohdasta ja kauempana olevasta kivuttomasta kohdasta selässä ja ipsilateraalinen isovarvas 3 kertaa ja keskiarvo otetaan tilastoanalyyseihin.
jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 8. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LK-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

3
Tilaa