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Preditores de não comparecimento à colonoscopia e a eficácia de um lembrete por SMS para reduzir a taxa de não comparecimento

7 de abril de 2020 atualizado por: Aric Josun Hui, Chinese University of Hong Kong

Preditores de não comparecimento à colonoscopia e a eficácia de um lembrete de serviço de mensagens curtas (SMS) para reduzir a taxa de não comparecimento: um estudo prospectivo randomizado controlado (estudo NAC)

Conduzir um estudo prospectivo randomizado controlado para identificar preditores de não comparecimento à colonoscopia e examinar a eficácia do lembrete por SMS para melhorar a taxa de não comparecimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A implementação de programas de triagem colorretal demonstrou diminuir a incidência de câncer colorretal devido à detecção precoce e remoção de pólipos colônicos pré-cancerosos. A colonoscopia é, portanto, um dos procedimentos médicos mais comuns realizados nos Estados Unidos, com 14 milhões de procedimentos realizados em 2003. Além da triagem, a colonoscopia também é essencial para outros aspectos do tratamento do câncer colorretal, incluindo vigilância pós-ressecção e tratamentos paliativos. O uso de modelos de simulação de computador mostrou que a demanda por colonoscopia nos Estados Unidos excede a capacidade atual, independentemente da estratégia de triagem. A incidência de câncer colorretal tem aumentado em Hong Kong e tem sido associada ao aumento progressivo do tempo de espera para colonoscopia no sistema público de saúde. O aumento progressivo da demanda por colonoscopia representa, portanto, um fardo significativo para os sistemas de saúde de todos os países desenvolvidos. Métodos para aumentar a capacidade e eficiência do serviço de colonoscopia são necessários.

As taxas de não comparecimento às consultas de endoscopia digestiva podem variar de 12% a 27% 5-6 e resultam em uso ineficiente de recursos de saúde, atraso no diagnóstico e aumento do tempo de espera. Adams e outros. conduziram um estudo de coorte prospectivo que mostrou que idade mais jovem, longos tempos de espera e encaminhamento de um não gastroenterologista foram significativamente associados ao não comparecimento. Em outro estudo de coorte prospectivo, Sola-Vera et al. também mostraram que o tempo de espera e a fonte de encaminhamento foram fatores preditivos independentes para o não comparecimento 7. Estudos sobre o não comparecimento à endoscopia ginecológica revelaram que os preditores do não comparecimento incluem desemprego, tabagismo atual, idade mais jovem, longos períodos de acompanhamento, baixo nível social classe, baixa escolaridade e falta de compreensão do procedimento endoscópico 8-10.

Lembretes telefônicos têm sido usados ​​para melhorar as taxas de não comparecimento; Adams e outros. diminuiu a taxa de não comparecimento de 12,2% para 9% após a introdução do lembrete por telefone 1 semana antes do exame. O sistema de endoscopia de acesso aberto da clínica Mayo, que incorpora um lembrete telefônico padrão de 3 a 7 dias antes do procedimento, apresenta uma taxa de não comparecimento de apenas 4,1%.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2225

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Alice Ho Miu Ling Nethersole Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes encaminhados para colonoscopia ambulatorial na Unidade de Endoscopia Combinada do Hospital Alice Ho Miu Ling Nethersole

Critério de exclusão:

  • Idade ≤ 18
  • Falta de consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Lembrete por SMS
Um lembrete de mensagem de texto via Short Message Service (SMS) será enviado para lembrar os indivíduos 7 a 10 dias antes de sua consulta de colonoscopia
Um lembrete de mensagem de texto via Short Message Service (SMS) será enviado para lembrar os indivíduos 7 a 10 dias antes de sua consulta de colonoscopia
Nenhum lembrete de mensagem de texto via Short Message Service (SMS) será enviado
Sem intervenção: Lembrete não SMS
Nenhum lembrete de mensagem de texto via Short Message Service (SMS) será enviado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de não comparecimento à colonoscopia
Prazo: Dentro de um ano após o recrutamento
comparecimento à colonoscopia na data marcada para a colonoscopia
Dentro de um ano após o recrutamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preditores de não comparecimento à colonoscopia
Prazo: Dentro de um ano após o recrutamento
diferentes fatores de risco que podem predizer o não comparecimento à colonoscopia
Dentro de um ano após o recrutamento
Nível de preparação intestinal
Prazo: Dentro de um ano após o recrutamento
nível de preparação intestinal da colonoscopia concluída
Dentro de um ano após o recrutamento
Preditores do preparo intestinal
Prazo: Dentro de um ano após o recrutamento
diferentes fatores de risco que podem prever o nível de preparo intestinal
Dentro de um ano após o recrutamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aric Josun Hui, MD, Alice Ho Miu Ling Nethersole Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

15 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NAC Study

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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