- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02214940
Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses orais crescentes de BI 11634 solução oral em voluntários saudáveis do sexo masculino
12 de agosto de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim
Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses orais crescentes de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg e 10 mg BI 11634 solução oral administrada t.i.d. por 5 Dias para Voluntários Masculinos Saudáveis; Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo em cada nível de dose
Primeira avaliação de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito farmacodinâmico do BI 11634 nos parâmetros de coagulação após administração de doses múltiplas (sem definição de endpoint primário em sentido estatístico)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens caucasianos saudáveis de acordo com os seguintes critérios: Com base em um histórico médico completo, incluindo exame físico, sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca), ECG de 12 derivações, exames laboratoriais clínicos
- Idade ≥18 e ≤50 anos
- Hemoglobina dentro dos limites normais
- Índice de Massa Corporal (IMC) ≥18,5 e IMC ≤29,9 kg/m2
- Consentimento informado assinado e datado antes da admissão no estudo de acordo com as Boas práticas clínicas (BPC) e a legislação local
Critério de exclusão:
- Distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais, respiratórios, cardiovasculares, metabólicos, imunológicos ou hormonais relevantes
- Cirurgia relevante do trato gastrointestinal
- Histórico de qualquer distúrbio hemorrágico ou defeito agudo e crônico da coagulação sanguínea, do próprio sujeito ou de qualquer pessoa de sua família, conforme conhecido
- História de úlcera gástrica e colecistectomia
- Sangue oculto nas fezes
- Doenças relevantes do sistema nervoso central (como epilepsia) ou distúrbios psiquiátricos ou distúrbios neurológicos
- História de hipotensão ortostática relevante, desmaios ou desmaios
- Infecções crônicas ou agudas relevantes
- Histórico de alergia/hipersensibilidade (incluindo alergia a medicamentos) considerado relevante para o estudo, conforme julgado pelo investigador
- Ingestão de medicamentos com meia-vida longa (>24 horas) em pelo menos um mês ou menos de 10 meias-vidas do respectivo medicamento antes da administração ou durante o ensaio
- Uso de medicamentos que possam influenciar razoavelmente os resultados do ensaio com base no conhecimento no momento da preparação do protocolo até 10 dias antes da administração ou durante o ensaio
- Uso de ácido acetilsalicílico ou qualquer outro anti-inflamatório não esteroidal (AINE) dentro de 2 semanas do início do estudo até o final do estudo
- Participação em outro estudo com um medicamento experimental dentro de dois meses antes da administração ou durante o estudo
- Fumante (>10 cigarros ou >3 charutos ou >3 cachimbos/dia)
- Incapacidade de abster-se de fumar nos dias do teste, conforme julgado pelo investigador
- Abuso de álcool (mais de 40 g/dia)
- abuso de drogas
- Doação de sangue (mais de 100 mL nas quatro semanas anteriores à administração ou durante o estudo)
- Atividades físicas excessivas (dentro de uma semana antes da administração ou durante o ensaio)
- Qualquer valor laboratorial fora do intervalo de referência que seja de relevância clínica
- Sujeitos vulneráveis (por exemplo, pessoas mantidas em detenção)
- O sujeito não é capaz de entender e cumprir os requisitos do protocolo, instruções e restrições declaradas pelo protocolo
- Indivíduos com histórico nas últimas seis semanas de traumatismo craniano ou torso fechado ou lesão por desaceleração, como acidente automobilístico ou queda de altura significativa
- Incapacidade de cumprir o regime alimentar do centro de estudo
- Incapacidade de entender os requisitos do protocolo, instruções e restrições relacionadas ao estudo; a natureza, escopo e possíveis consequências do estudo
- Indivíduos (incluindo aqueles que fizeram vasectomia) que não concordam em usar dois métodos de contracepção, incluindo contracepção de barreira (preservativos de látex com espermicida mais dispositivo intrauterino) ao se envolver em atividade sexual com mulheres com potencial para engravidar durante o estudo e por 60 dias após a conclusão do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
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Experimental: BI 11634
dose crescente múltipla
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliação da tolerabilidade pelo investigador em uma escala de 4 pontos
Prazo: até 10 dias após a última administração do medicamento
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até 10 dias após a última administração do medicamento
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Número de indivíduos com eventos adversos
Prazo: até 10 dias após a última administração do medicamento
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até 10 dias após a última administração do medicamento
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Número de indivíduos com achados clinicamente significativos em sinais vitais (pressão arterial, frequência de pulso)
Prazo: até 10 dias após a última administração do medicamento
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até 10 dias após a última administração do medicamento
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Número de indivíduos com achados clinicamente significativos no ECG
Prazo: até 10 dias após a última administração do medicamento
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até 10 dias após a última administração do medicamento
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Número de indivíduos com exames laboratoriais de achados clinicamente significativos
Prazo: até 10 dias após a última administração do medicamento
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até 10 dias após a última administração do medicamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax (concentração máxima medida de analito no plasma)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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tmax (tempo desde a dosagem até a concentração máxima medida)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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AUCτ,n (área sob a curva concentração-tempo do analito no plasma ao longo de um intervalo de dosagem uniforme τ após a administração da n-ésima dose)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Aet1-t2 (quantidade de analito eliminado na urina do ponto de tempo t1 ao ponto de tempo t2)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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fet1-t2 (fração do analito eliminado na urina do ponto de tempo t1 ao ponto de tempo t2)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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CLR,t1-t2 (depuração renal do analito do ponto de tempo t1 até o ponto de tempo t2)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Cmin,ss (concentração mínima medida de analito no plasma em estado estacionário ao longo de um intervalo de dosagem uniforme τ)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Cpre,ss (concentração pré-dose do analito no plasma em estado estacionário imediatamente antes da administração da próxima dose)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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λz,ss (constante de taxa terminal no plasma em estado estacionário)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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t1/2,ss (meia-vida terminal do analito no plasma em estado estacionário)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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MRTpo,ss (tempo médio de residência do analito no corpo após múltiplas administrações orais em estado estacionário)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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CL/F,ss (depuração aparente do analito no plasma em estado estacionário após administração de dose múltipla extravascular)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Vz/F,ss (volume aparente de distribuição durante a fase terminal λz no estado de equilíbrio após administração extravascular)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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PTF (flutuação pico-vale)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Cavg (concentração média de analito no plasma em estado estacionário)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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RA,Cmax (taxa de acúmulo de analito no plasma com base em Cmax)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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RA,AUC (taxa de acúmulo de analito no plasma com base em AUC)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Cpre,N (concentração pré-dose do analito no plasma imediatamente antes da administração da enésima dose após a administração das doses N-1)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Proporções de tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) entre os grupos
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Prolongamento máximo do aPTT
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Razão normalizada internacional máxima (INR)
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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% de inibição do Fator Xa endógeno
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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pelo teste Viper Venom de Russel (RVV)
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Prolongamento máximo do tempo de coagulação do sangue
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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por HepTest® (Haemachem Inc.)
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Porcentagem de inibição de FXa
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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por COAMATIC© Teste de heparina (Chromogenix)
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Porcentagem de inibição da geração de trombina por BI 11634
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Porcentagem de pico de inibição da geração de trombina
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Tempo para inibição máxima da geração de trombina BI 11634
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
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até 144 horas após a administração da primeira droga
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Porcentagem de prolongamento do tempo de atraso
Prazo: até 144 horas após a administração da primeira droga
|
até 144 horas após a administração da primeira droga
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
13 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de agosto de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1234.2
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