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Efeitos de Exercícios e Técnicas de Relaxamento nos Parâmetros de Dor de Cefaléia Tensional de Estudantes Universitários (ERTTHU)

14 de outubro de 2014 atualizado por: Ángela Álvarez Melcón, Universidad Complutense de Madrid

EFEITOS DAS TÉCNICAS DE EXERCÍCIO E RELAXAMENTO SOBRE OS PARÂMETROS DE DOR DE CABEÇA DO TIPO TENSIONAL DE ESTUDANTES UNIVERSITÁRIOS; UM ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO E CONTROLADO

A cefaleia tensional é uma doença incapacitante comum e um problema de saúde pública mundial. Esta pesquisa tenta demonstrar a eficácia da fisioterapia, baseada em treinamento cervical e instruções de autocorreção postural, que visa aumentar os resultados positivos obtidos com as técnicas tradicionais de relaxamento (Schultz Autogenic Training). Estudantes universitários são selecionados, porque as dores de cabeça são muito comuns nesse setor da população. O projeto é um ensaio controlado randomizado não farmacológico, com avaliação cega das variáveis ​​de resposta. Os investigadores comparam duas amostras independentes. Um deles recebe um tratamento único (Treinamento Autogênico) e o outro grupo recebe um programa combinado (Treinamento Autogênico + exercícios cervicais específicos e correção postural). Parâmetros de dor (frequência, intensidade e duração) e consumo de drogas são medidos antes do tratamento e depois, em 4 semanas e 3 meses, para avaliar os resultados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

152

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes universitários da Universidade Complutense de Madrid, diagnosticados com cefaleia do tipo tensional episódica ou crónica frequente (de acordo com os critérios da International Headache Society (IHS)).

Critério de exclusão:

  • Casos com outras dores de cabeça
  • Alunos com estado de ansiedade excessivo e/ou ansiedade-traço (≥ 85 percentil, State-Trait Anxiety Inventory )
  • Alunos que receberam tratamento para cefaléia tensional, baseado em exercícios físicos ou técnicas de relaxamento, nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Ao controle
Técnica de relaxamento
Treinamento Autógeno
EXPERIMENTAL: Experimental
Tratamento combinado
Treinamento Autógeno + Exercícios Cervicais e Correção Postural

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência
Prazo: 4 semanas
Dias com dor de cabeça, durante 4 semanas
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade
Prazo: 4 semanas
Intensidade da dor (EVA: 1-10)
4 semanas
Duração
Prazo: 4 semanas
Horas por dia com dor de cabeça
4 semanas
Medicamento
Prazo: 4 semanas
Dias em que a pessoa toma medicamentos para dor, durante 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ángela Álvarez Melcón, Doctor, Universidad Complutense de Madrid

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

15 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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