- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02404688
Efeitos do etanol e canabinóides na condução simulada e cognição relacionada (THC-ETOH)
23 de abril de 2026 atualizado por: Deepak C. D'Souza, Yale University
O objetivo geral deste estudo é caracterizar os efeitos do etanol e dos canabinóides na condução simulada e na cognição relacionada.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudar os efeitos do etanol fixado em BAC 0,04% e THC (1,05 mg em um indivíduo de 70 kg) na direção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
- Biological Studies Unit, VA Connecticut Healthcare System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres de 21 a 55 anos de idade (extremos incluídos).
- Exposto à maconha pelo menos uma vez.
- Exposto ao álcool pelo menos uma vez.
- Capaz de fornecer consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Cannabis ingênuo.
- Álcool ingênuo.
- Triagem de gravidez positiva
- Déficits auditivos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: THC ativo e etanol placebo
|
Dose baixa (0,015 mg/kg = 1,05 mg em um indivíduo de 70 kg) THC, dissolvido em álcool.
Esta dose é aproximadamente equivalente a fumar aproximadamente 1/4 de um cigarro de maconha, ou "baseado".
Administrado em 20 minutos.
Controle: pequena quantidade de álcool (quarto de colher de chá), sem THC.
Administrado em 20 minutos.
Controle: sem álcool, administrado por um total de 80 minutos.
|
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Experimental: THC ativo e etanol ativo
|
Dose baixa (0,015 mg/kg = 1,05 mg em um indivíduo de 70 kg) THC, dissolvido em álcool.
Esta dose é aproximadamente equivalente a fumar aproximadamente 1/4 de um cigarro de maconha, ou "baseado".
Administrado em 20 minutos.
Alvo BrAC de 0,04% alcançado ao longo de 20 minutos e então fixado para manter esta dose por mais 60 minutos.
Esta dose é equivalente a consumir aproximadamente 2 bebidas durante 1 hora.
Administrado durante um total de 80 minutos.
|
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Experimental: Placebo THC e etanol ativo
|
Controle: pequena quantidade de álcool (quarto de colher de chá), sem THC.
Administrado em 20 minutos.
Controle: sem álcool, administrado por um total de 80 minutos.
Alvo BrAC de 0,04% alcançado ao longo de 20 minutos e então fixado para manter esta dose por mais 60 minutos.
Esta dose é equivalente a consumir aproximadamente 2 bebidas durante 1 hora.
Administrado durante um total de 80 minutos.
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|
Comparador de Placebo: Placebo THC e Placebo Etanol
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Controle: pequena quantidade de álcool (quarto de colher de chá), sem THC.
Administrado em 20 minutos.
Controle: sem álcool, administrado por um total de 80 minutos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Erro de Rastreamento de Estrada
Prazo: linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
mudanças nos erros de rastreamento rodoviário entre pontos no tempo para avaliar os efeitos do álcool e do THC nos erros de rastreamento rodoviário.
|
linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Bifásica de Efeitos do Álcool (BAES)
Prazo: linha de base, +20, +50, +120, +180, +240 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
Uma escala projetada para avaliar os efeitos estimulantes e sedativos associados à intoxicação alcoólica.
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linha de base, +20, +50, +120, +180, +240 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
Os estados de sentimento associados à intoxicação por álcool e cannabis serão medidos usando esta escala de auto-relato de estados de sentimento.
|
linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
|
Bateria de Teste Cognitivo
Prazo: +40 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
Várias tarefas de computador serão administradas para avaliar os efeitos do álcool e do THC na cognição relacionada à direção, incluindo: vigilância visual, função motora visual, atenção e memória de trabalho e velocidade de processamento.
|
+40 minutos após o início da infusão de álcool e THC
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Disposição para impulsionar a escala
Prazo: linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
Os participantes serão solicitados a avaliar sua vontade de dirigir em seu estado atual no contexto de vários cenários, incluindo a vontade de dirigir de uma instalação de teste para vários destinos com diferentes distâncias de direção.
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linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
|
Escala do Número de Juntas
Prazo: linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
Os indivíduos serão solicitados a avaliar o número de baseados padrão que eles acreditam ter sido administrados.
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linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
|
Escala de Número de Bebidas
Prazo: linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
|
Os indivíduos serão solicitados a avaliar o número de bebidas padrão que eles acreditam ter recebido.
|
linha de base, +20, +50, +120, +180 minutos após o início da infusão de álcool e THC
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2015
Primeira postagem (Estimado)
31 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Abuso de maconha
- Agentes Anti-Infecciosos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Hormônios
- Hormônios, substitutos hormonais e antagonistas hormonais
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Sensorial
- Analgésicos Não Narcóticos
- Analgésicos
- Agentes Neurotransmissores
- Drogas Psicotrópicas
- Agentes Antiinfecciosos Locais
- Alucinógenos
- Agonistas dos Receptores Canabinóides
- Moduladores de receptores canabinóides
- Etanol
- Dronabinol
Outros números de identificação do estudo
- 1501015208
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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