- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02417168
Procalcitonin Levels as a Predictor of Bacteremia in Febrile Pediatric Oncology Patients-Pilot Study
Procalcitonin Levels as a Predictor of Bacteremia in Febrile Pediatric Oncology Patients - Pilot Study
Fevers raise the concern for serious bacterial infections in pediatric oncology patients receiving chemotherapy. The gold standard for diagnosing bacteremia (bacterial infection of the blood) is a blood culture. However, bacterial growth may not occur for 48 hours or there can be a false negative result.
Thus, the biomarker, procalcitonin, has been investigated for its predictive ability to identify bacteremia earlier than blood culture. We believe that procalcitonin can assist in differentiating bacteremia from non-bacteremia infections in febrile pediatric oncology patients. A reliable predictor of bacteremia infections in pediatric oncology patients should decrease hospitalizations for fever and unnecessary antibiotic treatment.
In our study we will measure procalcitonin levels in pediatric oncology patients presenting with fever. We will measure procalcitonin at the time of admission which is part of our standard of care for febrile pediatric oncology admissions. For the purpose of our study, we will additionally measure procalcitonin levels at 12 hours and at 24 hours post admission. We will examine procalcitonin levels at these three timepoints to determine if elevated procalcitonin levels predict bacteremia in pediatric oncology patients with and without neutropenia.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Estados Unidos, 25304
- CAMC Health Systems
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Children between the ages of birth to seventeen years.
- Present to Charleston Area Medical Center Women and Children's Hospital
- Existing pediatric oncology diagnosis.
- Temperature greater than 38.0 C or 100.5 Fahrenheit.
- Central venous access or functional port available.
Exclusion Criteria:
- Any non-pediatric (eighteen years and above) oncology patient or a non-oncology patient.
- The patient does not have central venous access or a port from which the blood can be drawn.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in procalcitonin levels
Prazo: 24 hours
|
Procalcitonin will be measured at the time of admission (Zero hours) and at 12, at 24 hours from admission.
|
24 hours
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
The presence of bacteremia
Prazo: 1 week
|
Blood will be cultured for bacteria
|
1 week
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14-42
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