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Efeito da Massagem Terapêutica no Nível de Cortisol (MTCL)

6 de maio de 2015 atualizado por: Rodrigo Antonio Rojo Castro, University of Chile

Efeitos de uma Única Sessão de Massagem Terapêutica nos Níveis de Cortisol Salivar em Pessoas Assintomáticas com Tarefas Administrativas e/ou Trabalho de Escritório.

Este estudo avalia o efeito de uma única sessão de Massagem Terapêutica no nível de cortisol salivar. Todos os participantes foram avaliados em três condições: sessão de massagem, repouso em posição supina ouvindo música e em condições normais de trabalho. A hipótese dos pesquisadores é que o efeito da ação da massagem na redução do cortisol é superior apenas ao repouso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Vários estudos postularam que um dos marcadores fisiológicos do efeito da massagem terapêutica é a redução do nível de cortisol, o "hormônio do estresse". Porém não está claro se o efeito é decorrente da ação manual sobre a pele, ou apenas pelo relaxamento induzido pelo repouso. Portanto, comparou-se a variação do cortisol salivar em ambas as condições, e também nas condições cotidianas de trabalho. O cortisol tem um ciclo circadiano, com valor máximo ao acordar, que diminui durante a manhã; portanto uma amostra de saliva (em tubo Salivette) foi coletada nas três condições experimentais no mesmo horário da manhã: 8:45 (após a intervenção), e 9:30 e 10:30 (ambos, antes).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Chile
      • Santiago, Chile, 8380453
        • Faculty of Medicine, University of Chile

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhadores de escritório/administrativos da Faculdade de Medicina da Universidade do Chile.

Critério de exclusão:

  • Doença musculoesquelética ou lesão na coluna vertebral.
  • Índice de Massa Corporal acima de 35.
  • Fumar (mais de três charutos por dia)
  • Depressão.
  • Gravidez
  • Tratamento com corticosteróides.
  • Ferida ou doença na pele.
  • Intolerância à posição prona.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Massoterapia
Uma sessão padronizada de massagem terapêutica (manual) de 45 minutos, baseada em técnicas suecas.
Outro: Massoterapia
É um procedimento manual da Fisioterapia, baseado na técnica sueca, e aplicado de forma padronizada para todos os participantes (golpe, amassamento, pressão).
Comparador de Placebo: Condição de descanso
45 minutos de descanso em decúbito dorsal, ouvindo música com fones de ouvido e em clima quente.
Outro: Descanse em supino
É apenas repouso, em maca de clínica, com temperatura ambiente quente, e ouvindo música relaxante com fones de ouvido.
Sem intervenção: Ao controle
Condições normais de trabalho, como trabalhadores de escritório (secretárias e funcionários administrativos)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do Nível de Cortisol Salivar
Prazo: Todos os participantes foram medidos em três condições diferentes, com uma semana de intervalo entre si. Em cada condição foram realizadas três medições, no período da manhã
Os dados (uma amostra de saliva em um tubo Salivette (r)) foram coletados: imediatamente antes da intervenção e procedimento placebo, imediatamente após e posteriormente, uma hora após. A condição controle (condição normal de trabalho) foi medida nos mesmos horários (8h45, 9h30 e 10h30) no local de trabalho. Após coletadas, foram refrigeradas. As três condições (intervenção, placebo e trabalho de escritório) tiveram intervalo de uma semana. Portanto, cada participante teve nove medições. A determinação do nível de cortisol foi realizada pelo método ELISA, após a coleta de todas as amostras.
Todos os participantes foram medidos em três condições diferentes, com uma semana de intervalo entre si. Em cada condição foram realizadas três medições, no período da manhã

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Chile

Investigadores

  • Investigador principal: Rodrigo A Rojo, Msc., Physical Therapy Department, University of Chile

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Kine015

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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