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コルチゾールレベルにおけるマッサージ療法の効果 (MTCL)

2015年5月6日 更新者：Rodrigo Antonio Rojo Castro、University of Chile

管理業務および/またはオフィス勤務をしている無症状者の唾液中コルチゾールレベルに対するマッサージ療法の1回の効果。

この研究では、唾液中コルチゾールレベルにおけるマッサージ療法の 1 回の効果を評価します。 すべての参加者は、マッサージ セッション、音楽を聴きながら仰向けで休む、通常の作業条件という 3 つの条件で評価されました。 研究者らの仮説は、コルチゾールの減少におけるマッサージ行為の効果は、休息だけよりも優れているというものです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

いくつかの研究では、マッサージ療法の効果を示す生理学的マーカーの 1 つは、「ストレス ホルモン」であるコルチゾールのレベルを低下させることであると仮定しています。 しかし、その効果が皮膚への手作業による作用によるものなのか、それとも単にリラックスによる休息によるものなのかは明らかではありません。 したがって、両方の条件および日常の労働条件における唾液コルチゾールの変動が比較されました。 コルチゾールには概日周期があり、起床時に最大値となり、午前中に減少します。したがって、唾液のサンプル（サリベットチューブに入っている）は、朝の同じ時間、8:45（介入後）、9:30と10:30（両方、前）という3つの実験条件で収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • チリ
      • Santiago、チリ、8380453
        • Faculty of Medicine, University of Chile

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • チリ大学医学部の事務職員。

除外基準:

  • 脊椎の筋骨格疾患または損傷。
  • BMIが35以上。
  • 喫煙（1日3本の葉巻以上）
  • うつ。
  • 妊娠
  • コルチコステロイド治療。
  • 皮膚の傷や病気。
  • うつ伏せの姿勢に対する不耐性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：マッサージ療法
スウェーデンの技術に基づいた、標準化された45分間のマッサージセラピー（手動）セッションです。
他の：マッサージ療法
これはスウェーデンの技術に基づいた理学療法の手動手順であり、すべての参加者に標準的な方法で適用されます（ストローク、揉み、圧迫）。
プラセボコンパレーター：静止状態
仰臥位でヘッドフォンで音楽を聴き、暖かい状態で 45 分間休息します。
他の：仰向けで休む
クリニックの担架で、暖かい周囲温度で、ヘッドフォンでリラックスできる音楽を聴きながら休むだけです。
介入なし：コントロール
会社員（秘書・管理職）としての通常の勤務状況

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液中コルチゾールレベルの変化
時間枠：すべての参加者は、互いに 1 週​​間間隔で 3 つの異なる条件で測定されました。各条件で、午前中に 3 回の測定が実行されました。
データ (Salivette (r) チューブ内の唾液サンプル) は、介入およびプラセボ処置の直前、直後、およびその後、1 時間後に収集されました。 対照条件（通常の作業条件）は、職場の同じ時間（午前 8 時 45 分、午前 9 時 30 分、午前 10 時 30 分）に測定されました。 収集後、冷蔵保存した。3 つの条件 (介入、プラセボ、事務作業) は 1 週間間隔で行いました。 したがって、各参加者は 9 回の測定を行いました。 コルチゾールのレベルの測定は、すべてのサンプルを収集した後、ELISA 法によって実行されました。
すべての参加者は、互いに 1 週​​間間隔で 3 つの異なる条件で測定されました。各条件で、午前中に 3 回の測定が実行されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Chile

捜査官

  • 主任研究者：Rodrigo A Rojo, Msc.、Physical Therapy Department, University of Chile

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月6日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月6日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Kine015

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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