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Effet de la massothérapie sur le niveau de cortisol (MTCL)

6 mai 2015 mis à jour par: Rodrigo Antonio Rojo Castro, University of Chile

Effets d'une seule séance de massothérapie sur les niveaux de cortisol salivaire chez les personnes asymptomatiques ayant des tâches administratives et/ou de bureau.

Cette étude évalue l'effet d'une seule séance de massothérapie sur le niveau de cortisol salivaire. Tous les participants ont été évalués sur trois conditions : séance de massage, repos en décubitus dorsal en écoutant de la musique et dans des conditions de travail normales. L'hypothèse des investigateurs est que l'effet de l'action du massage sur la réduction du cortisol est supérieur au repos seul.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plusieurs études ont postulé que l'un des marqueurs physiologiques de l'effet de la massothérapie est de réduire le niveau de cortisol, "l'hormone du stress". Cependant il n'est pas clair si l'effet est dû à l'action manuelle sur la peau, ou uniquement par la relaxation induite par le repos. Par conséquent, la variation du cortisol salivaire dans les deux conditions, ainsi que dans les conditions de travail quotidiennes, a été comparée. Le cortisol a un cycle circadien, avec une valeur maximale au réveil, qui diminue le matin ; donc un échantillon de salive (en tube Salivette) il a été prélevé dans les trois conditions expérimentales à la même heure du matin : 8h45(après intervention), et 9h30 et 10h30 (les deux, avant).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chili
      • Santiago, Chili, 8380453
        • Faculty of Medicine, University of Chile

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Employés de bureau/administratifs de la Faculté de médecine de l'Université du Chili.

Critère d'exclusion:

  • Maladie musculo-squelettique ou blessure à la colonne vertébrale.
  • Indice de masse corporelle supérieur à 35.
  • Fumer (plus de trois cigares par jour)
  • Dépression.
  • Grossesse
  • Traitement corticoïde.
  • Blessure cutanée ou maladie.
  • Intolérance à la position couchée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Massage thérapeutique
Une séance standardisée de massothérapie (manuelle) de 45 minutes, basée sur des techniques suédoises.
Autre: Massage thérapeutique
C'est une procédure manuelle de kinésithérapie, basée sur la technique suédoise, et appliquée de manière standardisée pour tous les participants (course, pétrissage, pression).
Comparateur placebo: Condition de repos
45 minutes de repos en décubitus dorsal, écoute de la musique avec des écouteurs et au chaud.
Autre: Repos en décubitus dorsal
Ce n'est que du repos, dans une civière clinique, avec une température ambiante chaude, et en écoutant de la musique relaxante avec des écouteurs.
Aucune intervention: Contrôle
Condition de travail normale, en tant qu'employés de bureau (secrétaires et employés de direction)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du niveau de cortisol salivaire
Délai: Tous les participants ont été mesurés dans trois conditions différentes, à une semaine d'intervalle. Dans chaque condition, trois mesures ont été effectuées, le matin
Les données (un échantillon de salive dans un tube Salivette (r)) ont été recueillies à : immédiatement avant l'intervention et la procédure placebo, immédiatement après et plus tard, une heure après. La condition contrôle (condition normale de travail) a été mesurée aux mêmes heures (8h45, 9h30 et 10h30) sur le lieu de travail. Après avoir été recueillis, ils ont été réfrigérés. Les trois conditions (intervention, placebo et travail de bureau) étaient à une semaine d'intervalle. Par conséquent, chaque participant a eu neuf mesures. La détermination du niveau de cortisol a été réalisée par la méthode ELISA, après que tous les échantillons aient été collectés.
Tous les participants ont été mesurés dans trois conditions différentes, à une semaine d'intervalle. Dans chaque condition, trois mesures ont été effectuées, le matin

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chile

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rodrigo A Rojo, Msc., Physical Therapy Department, University of Chile

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2015

Première publication (Estimation)

12 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kine015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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