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Lembretes de SMS baseados em teoria - Impacto do texto no atendimento do paciente

22 de maio de 2015 atualizado por: Lovisenberg Diakonale Hospital
O projeto será realizado no ambulatório de ouvido, nariz e garganta do Lovisenberg Diakonale Hospital (LDS) em 2015-2016. Cerca de 12% dos pacientes com consultas no ambulatório cirúrgico em LDS não comparecem à consulta, mesmo depois de receberem cartas e lembretes do serviço de mensagens de tiro (SMS). A teoria da persuasão sugere que os lembretes por SMS podem ser mais eficazes se o texto apelar mais aos sentimentos do paciente. O projeto é concebido como um ensaio controlado randomizado no qual o grupo de controle recebe o texto padrão com conteúdo neutro e o grupo de intervenção recebe um lembrete por SMS mais baseado em emoções. O objetivo é verificar se o texto mais emotivo reduz a proporção de pacientes que não comparecem à consulta agendada no ambulatório cirúrgico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos do Health South East (HSØ) da Noruega mostram que o número de pacientes que não comparecem às consultas agendadas é responsável por 200.000 a 250.000 consultas ambulatoriais a cada ano. Para comparação, existem 270.000 pacientes esperando por tratamento. Assim, tem sido recomendado que as autoridades regionais de saúde tomem medidas para reduzir o número de pacientes que não comparecem às consultas agendadas.

Este estudo avaliará se os lembretes de agendamento de serviço de mensagens curtas (SMS) que apelam para as emoções do paciente são mais eficazes para reduzir o não comparecimento a consultas ambulatoriais agendadas no ambulatório de ouvido, nariz e garganta no Hospital Lovisenberg Diakonale em Oslo, Noruega. O estudo será concebido como um ensaio controlado randomizado no qual 2.000 pacientes são designados aleatoriamente para o grupo de intervenção (texto SMS emocional) ou o grupo de controle (texto SMS padrão com conteúdo neutro). Como a teoria sugere que as mensagens de texto baseadas em emoções serão lembretes mais eficazes, a hipótese é que elas resultarão em uma redução de 50% no número de pacientes que não comparecem à consulta em comparação com o grupo de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes (qualquer diagnóstico) com consulta marcada na Clínica Cirúrgica de Ouvido, Nariz e Garganta SUD ou agendada para polissonografia durante o período de inclusão.
  • Data de nascimento em ou após 01.01.1935

Critério de exclusão:

  • Pacientes com 2 consultas no mesmo dia, será incluída apenas a primeira consulta.
  • Pacientes sem número de telefone
  • Pacientes nascidos antes de 01.01.1935
  • Os pacientes incluídos não serão incluídos novamente caso consigam uma nova consulta no período de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SMS emocional
Os pacientes neste braço receberão um lembrete por SMS baseado em emoção de sua consulta ambulatorial agendada.

Lembrete de agendamento por SMS com o seguinte texto (traduzido do norueguês):

Lembrete sobre seu compromisso. Há muitos que estão esperando por tratamento. Por favor, avise-nos se você não puder comparecer em: Terça-feira, 31 de março, às 10h.

tel. 23225501 ou envie um e-mail para kirpolonh@lds.no máximo um dia útil antes da sua consulta.

Taxa de não comparecimento: Kr. 640.

Lovisenberg Diakonale Hospital, Departamento de Cirurgia, Ouvido, Nariz e Garganta. Não responda a esta mensagem por SMS.

Comparador Ativo: Texto SMS padrão
Os pacientes neste braço receberão o lembrete padrão por SMS de sua consulta ambulatorial agendada.

Lembrete de agendamento por SMS com o seguinte texto (traduzido do norueguês):

Lembrete de consulta no Hospital Lovisenberg Diakonale, Departamento de Cirurgia, Ouvido, Nariz e Garganta: quarta-feira, 11 de fevereiro de 2015, às 10h. Para variar, ligue para o tel. 23225501 ou envie e-mail para kirpolonh@lds.no. Não responda a esta mensagem por SMS.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compromisso de atendimento
Prazo: Dia da consulta agendada
Atendimento do paciente à consulta marcada (sim = comparece à hora marcada ou antes ou reagenda pelo menos 24 horas antes da consulta; não = não comparece à hora marcada).
Dia da consulta agendada

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bjørn Holm, MD, Lovisenberg Diakonale Hospital
  • Investigador principal: Anners Lerdal, RN, PhD, Lovisenberg Diakonale Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

25 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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